След повече от десет години усилия: CAR-T Накрая излекува рак напълно

За контакти: Одри Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Имейл:audrey.hu@wecistanche.com

Повече от десетилетие по-късно, когато лекарите обявиха, че неговитераке излекуван, Дъг Олсън си спомня есента на 2010 г., когато участва в клиничноCAR-Tклетъчна терапия. Все още помни вълнението и надеждата си за научния експеримент. Той каза, че когато е правил научни изследвания, подобно на много млади учени, е мечтал да направи откритие, което да окаже влияние върху човешките същества, но никога не е предполагал, че това ще свърши по този начин — като пациент, участващ в АВТОМОБИЛ, който променя начина нараклечение- Т клинични изпитвания.

Възходът наракимунотерапия донесе нова надежда на по-голямата част отракПациенти. Сред тяхCAR-Tклетъчна терапия се е доказала като мощно оръжие срещу кръвтаРак. Въпреки това малко се знае за дългосрочния потенциал и клонална стабилност на тези генетичноCAR-Tклетки, реинфузирани вракПациенти.

Лечение на рак:CAR-Tклетки &билка цистанш

Дъг Олсън, нещастен пациент с хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), е диагностициран през 1996 г. с ХЛЛ, бавно растяща, но нелечима левкемия. След години химиотерапия състоянието му продължава да напредва, в който момент започва да обмисля трансплантация на костен мозък. Дейвид Портър, неговият лекуващ лекар по това време, му каза, че Университета в Пенсилвания е на път да започне клинично изпитване наCAR-Tклетъчна терапия. След като чете протокола от изпитването, той се чувства много обещаващ в медицинската индустрия и решава да участва в клиничното изпитване.

На 13 септември 2010 г. той става вторият пациент с левкемия в света, който получаваCAR-Tклетъчна терапия. Лекарите, които формулираха плана за лечение за него, включваха Карл Джун и Дейвид Портър, но по това време никой не знаеше каквоCAR-Tклетъчна терапия е била. Какъв ефект може да се постигне, те се надяваха, че тези генетично инженерни CAR-T клетки могат да оцелеят в тялото за един месец, и дори не смее да очаква да излекува левкемия.

Няколко седмици след получаване наCAR-Tклетъчна терапия, Дъг Олсън нямаракклетки в тялото му. След като лекарите му казаха новината, той беше много оптимистичен, че се е отървал отрак, но лекарите му не бяха толкова сигурни.

Времето е дошло до 2022 г., изминало е повече от десетилетие,CAR-Tклетки в Дъг Олсън все още работят нормално и той все още е в ремисия. През този период Карл Юни е известен и като баща наCAR-Tза вноските му заCAR-T. Сега, каза той, вече може да се признае, че CAR-T излекува Дъг Олсън и чеCAR-Tможе наистина да излекува левкемията.

На 2 февруари 2022 г. Carl June et al. публикува документ, озаглавен: Десет години левкемия ремисии с персистиране на CD4+ CAR T клетки в Природата, в който подробно се описва първият в света пациент, който получаваCAR-Tтерапия, Бил Лудвиг и Не. Резултатите от лечението на двамата Дъг Олсън, които са получилиCAR-Tлечение. Двамата не са откривали признаци на левкемия повече от десет години след лечението, но за съжаление, Бил Лудвиг умира от нова коронарна пневмония през януари 2021.

Това проучване предоставя доказателство за концепция за дългосрочната терапевтична ефикасност и безопасност на интеграцията в тялото наCAR-Tклетъчна терапия.

CAR-T клетъчна терапия &добавка към cistancheмогат да лекуват рака ефективно

CAR-Tклетки са естествената антиинфекция и анти-ракимунните клетки Т клетки от кръвта наракпациентите са генетично препрограмирани in vitro, за да изразят рецепторни протеини, които могат да разпознаят специфични антигени наракклетки при пациента, който е така нареченият химерен антигенен рецептор (CAR). Тези генетично създадениCAR-Tслед това клетките се разширяват с помощта на техники за клетъчна култура и се реинжират в пациентите, за да атакуватракКлетки.

От 2017 г. Насам FDA на САЩ одобри последователно петCAR-Tклетъчни терапии за лечение на левкемия, лимфом, и миелом. Карл Юни изчислява, че десетки хиляди хора по света сега са получилиCAR-Tклетъчна терапия.

ВъпрекиCAR-Tе донесла голяма надежда даракпациенти, особено кръвнаракпациенти, терапията също има много ограничения - много скъпи, висок риск от лечение, и висока техническа трудност. Поради това към настоящия моментCAR-Tвсе още се използва като последна мярка, след като други конвенционални лечения са неефективни.

Освен това, въпреки че някои пациенти постигат дългосрочна ремисия след получаване наCAR-Tтерапия, не всеки пациент имаше такъв късмет. В началото само около 25%-35% от хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) получаватCAR-Tтерапия. след пълна ремисия. Оттогава с подобряването на технологията този дял се е увеличил година по година, но някои пациенти, които са били в пълна ремисия, все още са рецидивирали. Поради това дългосрочните последващи проучвания наракпациенти, получаващиCAR-Tтерапия може да разкрие кои фактори допринасят за трайната ремисия, което е особено важно за подобряване наCAR-Tтерапия и подобряване наракпроцентите на излекуване.

В продължение на повече от десетилетие Карл Джун и др. анализира лечението на Дъг Олсън и Бил Лудвиг, които получават CD19-целенасочениCAR-Tтерапия през 2010 г., проследяване на технитеCAR-Tклетки и търсят всякакви възможни опасения за безопасността.

Повече от десетилетие по-късно те все още могат да открият наличието наCAR-Tклетки, вливани през тази година, и двамата пациенти все още нямат признаци на левкемия. Не е ясно далиCAR-Tклетки са убили всички клетки от левкемия малко след инфузията, или далиCAR-Tклетки, докато циркулират в тялото, са били в състояние да елиминират левкемията клетки, преди те да достигнат откриваеми нива.

Особено, и двамата пациенти са развили силно активирани CD4+ T клетъчни популации, които доминират по-късноCAR-Tклетъчна популация (над 95%). Този преход е отразен в стабилизирането наCAR-Tклетъчен клонален състав, доминиран от малък брой клонинги. Едноклетъчният анализ показва, че тези дълготрайни CD4+CAR-Tклетки проявяват характеристики на цитотоксичност и устойчиво функционално активиране и пролиферация. Освен това началната фаза на отговор на един от пациентите показва γδCAR-Tклетъчна популация, придружена от значително разширяване на CD8+CAR-TКлетки.

Идентифицирането и характеризирането на тези неочакваниCAR-Tклетъчните популации предоставят нови прозрения заCAR-Tклетъчни подписи, свързани сПротивораковиотговор и дългосрочна опрощаване, каза изследователският екип.

Дъг Олсън, медицински работник, се връща към медицинската диагностика след няколко годиниCAR-Tтерапия, докато започва да тренира и провежда полумаратон. Шегуваше се, че е излекуван отрак, но не искаше да свърши умирайки от инфаркт. За да помогне на повече пациенти с рак, той избра да публикува своята история зараклечение и възстановяване, така че повечеракпациентите могат да видят надежда. Той казва: "Може да не е възможно да се излекува тяхнатаракднес, но е възможно да се случи нещо добро.

Билка cistanche и Cistanche добавки подобряватракпроценти на излекуване

Забележка: Традиционната китайска лекарствена билкацистанш(известен също като"драконова билка"и "пустинен женшен"), расте само в твърдите и топли пустини. Като една от деветте безсмъртни билки, Cistanche (cistanche tubulosa/cistanche deserticola/desertliving cistanche/cistanche salsa)съдържа с богати ефективни съставки като ехинакозид, Acteoside, общо фенилетаноидни гликозиди, флавоноиди, полизахариди и т.н. тези ефективни съставки направиха cistanche скъпоценен подхранващ билка и хранителен материал за имунитета на хората, вътрешните органи, и мозъчните клетки и невроните и др. Съвременните фармакологични изследвания са потвърдили следните ефекти на cistanche(ползи от цистанш): подобряване на имунитета; подобряване на сексуалната функция и бъбречната функция;борба с рака; борба с умората; анти-стареене; подобряване на паметта; анти-Паркинсонова болест; анти-Алцхаймерово заболяване; антиоксидантиране; лекота-запек; противовъзпалителни; насърчаване на растежа на костите, избелване на кожата; предпазват черния дроб; и така нататък.

cistanche deserticola ползи:анти-рак