Биоактивни метаболити и фармакология на Cistanche Tubulosa

Засадете билкиобикновено произвеждат много вторични метаболити, тези метаболити са основните метаболити, синтезирани от самия организъм и представляват важен източник на химикали, които могат да се използват като лекарства, пестициди, подправки, аромати, пигменти, биологични пестициди и хранителни добавки.

Проучванията през последните години показват, чеЦистанчеима широк спектър от биологични ефекти,включително превенция и лечение на заболявания на централната нервна система, лечение на сърдечно-съдови заболявания, антиоксиданти, ендокринни и репродуктивни, стомашно-чревни, респираторни, антидиабетни, антибактериални, антипаразитни, съдържа много биологично активни съединения, включително фенилетаноидни гликозиди (цикличен гликозид А, цикличен гликозид В, ехинакозид, цикличен гликозид А, цикличен гликозид, 2-ацетил гликозид, цикличен гликозид С и цикличен гликозид), сирингин А{{1 }}O- -L-рамнозид, hi-side I, иридоид, иридиеви гликозиди (гликаноза, гликал, A, B, C, D, гликан A, F, F, H1, H2 и I), фенилолигозахариди, Терпени и лигнани. Растението произвежда различни фармакологични ефекти, включителноподобряване на паметта, хиполипидемично, стимулиращо косата антибактериално,антидиабетно, антиостеопоротично, антихепатопротективно, противовъзпалително, невропротективно, против болестта на Паркинсон, против умора, вазодилатация и репродуктивен ефект.Тази статия разглежда химическите съставки и фармакологичните ефекти на Cistanche.

Описание: Многогодишно паразитно, жълтеникаво до жълто-кафяво, месесто тревисто билко растение, високо 15-40 cm, с лилав оттенък, просто, изправено, голо до пуберулозно, често по-широко в основата. Гъсто покрити с триъгълни или ланцетни, дълги 1-4 cm люспи. Шиповете са плътни, ефектни, цилиндрични 10-20 cm дълги. Цветовете жълти, 3- 4.5 cm дълги. Чашковите дялове 5,1- 1.5 cm дълги, продълговато яйцевидни. Венчето, фуниевидно, 4-5 cm дълго, яркожълто до розово-жълто или виолетово. Тичинковите нишки, прашниците гъсто влакнести, вълнести в основата, заоблени или тъпи в краищата. Капсулите яйцевидно продълговати, странично притиснати, дълги 20-25 mm, човчести, многосеменни, семената без костилка, тъмно оцветени, дълги 1 mm.

Традиционни употреби:Cistanche tubulosaсе използва често при лечението наамнезия, импотентност и сенилен запек от традиционните китайски лекари. Използва се и като тоник за лечение на нарушения, свързани с кръвообращението, телесна слабост, импотентност, стерилитет и лумбаго (38-40,43). Химични съставки: Много биоактивни съединения са изолирани от Cistanche tubulosa, включително фенилетаноидни гликозиди (цистантубулозид А, цистантубулозид В, ехинакозид, цистанозид А, актеозид, изоактеозид, 2-ацетилактеозид, цистанозид С и тубулозид), сирингалид А 3-O- -L-рамнопиранозид, кампнеозид I, иридоиди, иридоидни гликозиди (канканоза, канканол, канканозид A, B, C, D, F, H1, H2 и I), фенилетилолигозахариди, терпени и лигнани (43-48). Четири нови ацилирани фенилетаноидни олигогликозиди, канканозиди J1, J2 , K и K2, са изолирани от стъбла на Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) заедно с изокампнеозид I (49). Канканозидите L, M, N, O и P също са изолирани от пресни стъбла на Cistanche tubulosa заедно с осем иридоидни гликозида, пет ациклични монотерпена гликозиди, три фенилпропаноидни гликозида, и четирилигнанови гликозиди (11). Съдържанието на Cistanche tubulosa на ехинакозид и актеозид беше съответно (31.8-119.9) и (7.3-25.4) mg/g (5{{30}}). , Xie et al., изолират 16,9 mg ехинакозид и 5,1 mg актеозид от 220 mg екстракт от Cistanche tubulosa (51). Растението съдържа много тежки метали, концентрацията на тежки метали (Fe, Zn, Ni, Co, Cu, Mn, Cd и Cr) бяха 63,45±0.85, 52.07±1,23, 3.04±0. 32, 2.19±0.19, 32.43±1.23, 28.97±1.23, 0.83±0.09, 0.31±0.09 и 11.72±0.88 mg/kg, съответно. Въпреки това, концентрацията на желязо, манган, мед, цинк и магнезий в стъблото на Cistanche tubulosa е 242,18, 17,85, 7,96, 6,64 и 1357,50 микрограма/g (51-53). Фармакологични ефекти: Ефект върху паметта: Подобряване на способността за учене и консолидирането на екстракта от Cistanche tubulosa беше проведено с тест за понижаване на нивото при мишки. При този метод платформа (безопасна зона) е разположена върху електрически проводник с 36 V ток и способността за учене и консолидацията на мишките се оценяват по времето, което прекарват на платформата, и броя на електронните удари, които са получили. Скополамин (който може да забави способността за учене) беше приложен преди началото на обучението, а натриев нитрит (лекарство за инхибиране на синтеза на протеин, участващ във формирането на паметта чрез предизвикване на кислороден дефицит в мозъка) беше приложен след обучението за предизвикване на разстройство в ученето/паметта. В резултат на това времето на безопасна зона (латентност) и броят на грешките (честотата, която мишките са удряни от електронни удари) са значително по-добри в групата за приложение на екстракт от Cistanche tubulosa в сравнение с групата с модел на дисфункция на консолидацията на паметта. Екстрактът от Cistanche tubulosa проявява по-силна активност от пирацетам, фармацевтичен агент за активиране на енергийния метаболизъм на мозъчните клетки. Според тези резултати, екстрактът от Cistanche tubulosa значително помогна на мозъка да се възстанови от индуцирано от скополамин разстройство на ученето и индуцирана от натриев нитрит дисфункция на консолидация на паметта и подобри способността за учене и формирането на паметта на мозъка (54). От друга страна, тестът с воден лабиринт беше проведено за оценка на способността за извикване на паметта на мишките. Проведено е обучение за създаване на памет при мишки по маршрутите на водния лабиринт. Екстрактът от Cistanche tubulosa (50-400 mg/kg) се прилага орално на мишки всеки ден през целия период на обучение, четири седмици. В последния ден от обучението, 30 процента етанол беше даден на мишки, за да предизвика загуба на паметта (неуспех да си спомни запомнена информация). Мишките в групата, консумирали екстракт от Cistanche tubulosa, изискват по-кратко време за достигане до местоназначението в сравнение с контролата. Процентът на грешка е значително по-нисък в групата, консумирана екстракт от Cistanchetubulosa. Cistanche tubulosa демонстрира по-силна активност от пирацетам. Съответно, екстрактът от Cistanchetubulosa подобрява способността за извличане или извикване на запомнена информация (55). Подобряващите ефекти на екстракта от Cistanche tubulosa, който е количествено определен с три фенилпропаноидни гликозида, са изследвани в модел на плъх, подобен на болестта на Алцхаймер (AD). Плъхове с интрацистернална инфузия на амилоиден пептид 1-42(A 1-42) чрез осмотична помпа се използва като AD-подобен модел на плъх. Бяха измерени основните патологични причинители, включително A 1-42 имунохистохимично оцветяване, поведенчески тестове (задача за избягване на инхибиторите и воден лабиринт на Морис) и централни невротрансмитерни функции. 1-42 причинява когнитивен дефицит, увеличава отлагането на амилоид и активността на ацетилхолин естеразата и намалява нивата на мозъчния ацетилхолин и допамин. Ежедневното прилагане на екстракт от Cistanche tubulosa през периодите на инфузия на A 1-42 подобрява когнитивните дефицити, намалява отлагането на амилоид и обръща холинергичната и хипокампалната допаминергична дисфункция, причинена от A 1-42 (56). Ефикасността и безопасността на гликозидни капсули Cistanche tubulosa ( CTG капсула, Memoregain®) за лечение на болестта на Алцхаймер (AD) са проучени клинично. Общо 18 пациенти с AD, на които е прилаган Memoregain® в продължение на 48 седмици, са оценени за ефикасност на лекарството чрез когнитивна скала за оценка на болестта на Алцхаймер

поведенческа скала и скали за клинични глобални впечатления (CGI). Резултатът MMSE е 14,78 ± 2,51 на изходно ниво и 14,06 ± 4,26 при завършване на проучването. Докато промените в ADAS-cog резултата преди и след 48 седмици лечение са статистически незначими, резултатът се подобрява, влошава и остава непроменен съответно при 10, 7 и 1 пациент. Резултатите ADL и CGI не показват значителна разлика от изходното ниво. Всички нежелани реакции са били леки. След лечение с Memoregain® пациентите с AD не показват очевидно влошаване на когнитивната функция, способността за независим живот и общото състояние, но са били стабилни по време на проучването. В сравнение с други дългосрочни лекарства, ацетилхолинестеразните инхибитори предполагат, че Memoregain® има потенциала да бъде възможна опция за лечение на лека до умерена AD (57-58). Използвано е тялото на Cistanche tubulosa (Schenk.) Wight за получаване на медицински препарат, съдържащ фенилетаноидни гликозиди и включващ 10-70 процента ехинакозид и 1-40 процента ацетонид от теглото на препарата. Лекарственият препарат се използва ефективно за предотвратяване на сенилна деменция и инхибиране на агрегацията на тромбоцитите (59).

Ефект върху имунитета и стареенето на Cistanche Tubulosa:

Щракнете тук, за да разберете функцията против стареене на цистанче

Хиполипидемични ефекти на Cistanche Tubulosa:

цитохром P450 SCC са значително подобрени. В допълнение, установено е, че ацетонидът, основна съставка на CTE, повишава експресиите на mRNA на аполипопротеин B, VLDL рецептор и цитохром P450 SCC в HepG2 хепатоцити. Според тези резултати авторите заключават, че CTE повлиява експресиите на иРНК на молекули, свързани с транспорта и метаболизма на холестерола, и показва активност на хиперхолестеролемия при индуцирана от диета мишка с хиперхолестеролемия. Актеозидът участва в хипохолестеролемичната активност на CTE (61).

Ефекти върху здравето на косата на Cistanche Tubulosa:

Екстрактът от Cistanche tubulosa е изследван в двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване, за да се проучи неговата ефикасност за насърчаване на здравето на косата при пациенти с лек до умерен косопад. Плътността и диаметърът на космите са сравнени с тези при пациенти, получаващи плацебо в началото, 8 и 16 седмици от проучването. За да се определи ефикасността на лечението при пърхот и възпаление на скалпа, бяха извършени също визуална оценка на изследователя и субективна оценка на пациента. Статистически значимо увеличение на плътността на косата и диаметъра на косата на тестовата група е регистрирано след 16 седмици. Има също значителни резултати по отношение на визуалната оценка на изследователя и субективната оценка на пациента за пърхот и възпаление на скалпа в тестовата група в сравнение с тези в контролната група. Въз основа на резултатите от това клинично проучване, авторите заключават, че екстрактът от Cistanche tubulosa е обещаващо вещество за насърчаване на здравето на скалпа и косата (62).

Антимикробен ефект на Cistanche Tubulosa:

typhi, Escherichia coli, метицилин-резистентен Staphylococcus aureus, Fusarium axyosporum, Aspergilus niger и Aspergilus fumigatus. Фенилетаноидни гликозиди, Campneosid I и Campneosid II, изолирани от Cistanche tubulosa, имат висока антибактериална и противогъбична активност. Campneosid I показа значителна антибактериална активност срещу няколко патогенни щама на Streptococcus и Staphylococcus.

Цитотоксични ефекти на Cistanche Tubulosa:

Екстрактът от надземните части на растението беше оценен за цитотоксичност, като се използваха ларви (науплии) на модел на Artemia salina (саламура). LD50 на растителния екстракт срещу Artemia salina е 62,95 (49.26-79.05) ppm.

Екстрактът от Cistanche tubulosa притежава най-висока токсичност сред осем тествани растения.

Антидиабетен ефект на Cistanche Tubulosa:

Антиостеопоротичен ефект на Cistanche Tubulosa:

Антиостеопоротичният ефект на ехинакозида (ECH) върху костния метаболизъм е изследван в модел на остеопороза при овариектомиран (OVX) плъх in vivo. При OVX плъхове повишенията на телесното тегло, серумните нива на хидроксипролин (HOP) и намаленията на мокрото тегло на матката и BMD бяха значително обърнати от лечението с ECH. Нещо повече, три дози ECH напълно коригират повишената концентрация на калций (Ca), неорганичен фосфор (P) и HOP в урината, наблюдавани при OVX плъхове. Освен това резултатите от микро-КТ анализ на дисталната бедрена кост показват, че всички групи, третирани с ECH, значително подобряват качеството на костите в сравнение с OVX групата (p<0.05). the="" total="" femur="" bmd="" and="" biomechanical="" strength="" of="" tibia="" were="" significantly="" improved=""><0.05) after="" 12="" weeks="" ech="" administration.="" histological="" results="" also="" showed="" the="" protective="" activity="" of="" ech="" through="" promotion="" of="" bone="" formation="" and="" suppression="" of="" bone="" resorption.="" in="" addition,="" the="" ech="" administration="" also="" significantly="" enhanced="" the="" expression="" of="" er="" in="" the="" uteri="" according="" to="" immunohistochemical="" evaluation=""><>

Според тези констатации авторите заключават, че ECH е нов клас фитоестроген, със забележителна антиостеопоротична активност, подобна на естрогена, и особено ефективен за превенция на остеопороза, предизвикана от естрогенен дефицит (67).

Ехинакозид (ECH), изолиран от стебла на Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight, беше подложен на in vitro експерименти за изследване на неговата биоактивност върху пролиферацията, диференциацията и минерализацията на остеобластната клетъчна линия MC3T3-E1. ECH причинява значително увеличение на клетъчната пролиферация, активността на ALP, съдържанието на COL I, нивата на OCN и повишаване на минерализацията в остеобластите в диапазон на концентрация от 0.01 до 10nmol/l (p<0.05). in="" addition,="" the="" ratio="" of="" opg/rankl="" was="" also="" enhanced="" by="" ech.="" accordingly,="" ech="" can="" promote="" bone="" regeneration="" in="" cultured="" osteoblastic="" mc3t3-e1="" cells,="" which="" might="" be="" done="" by="" elevating="" the="" opg/rankl="">

Хепатопротективен ефект на Cistanche Tubulosa:

срещу D-галактозамин (D-GalN)/липополизахарид (LPS)-индуцирано чернодробно увреждане при мишки. Сред изолираните съединения, ехинакозид, актеозид, изоактеозид, ацетилактеозид и тубулозид А, инхибират индуцираната от D-GalN смърт на хепатоцити. Тези пет съединения и цистантубулозид B също намаляват индуцираната от TNF-алфа цитотоксичност в L929 клетки.

цитохром P450 SCC са значително подобрени. В допълнение, установено е, че актеозидът, основна съставка на CTE, усилва експресията на mRNA на аполипопротеин B, VLDL рецептор и цитохром P450 SCC в HepG2 хепатоцити.

Установено е, че три от ацилираните фенилетаноидни олигогликозиди, изолирани от стъбла на Cistanche tubulosa, инхибират индуцираната от D-галактозамин цитотоксичност в първично култивирани миши хепатоцити.

Ефект върху възпалителни медиатори: Противовъзпалителните ефекти на фуциодан и екстракт от Cistanche tubulosa са изследвани in vitro в системата за култивиране на макрофаги и in vivo модел на възпаление на въздушната торбичка, предизвикано от карагенан. Въпреки че фукоиданът е неактивен, in vivo моделът на възпаление на въздушната торбичка, индуцираната от карагенан съдова ексудация и повишените концентрации на азотен оксид и простагландин Е2 в ексудатите са синергично потиснати от съвместното приложение на фукоидан и екстракт от Cistanche tubulosa. Освен това, възпалението на тъканите беше значително отслабено чрез комбинирана терапия. Няма обаче синергичен ефект срещу възпалителната клетка

инфилтрация, въпреки че фукоиданът и екстрактът от Cistanche tubulosa значително намаляват броя на клетките.

Авторите заключават, че фукоиданът блокира инфилтрацията на възпалителни клетки, докатоЕкстракт от Cistanche tubulosaинхибира активирането на клетките и че тяхното комбинирано лечение може да бъде обещаващ кандидат за облекчаване на различни видове възпаления. Ефикасността на ехинакозид ECH-обогатен екстракт от Cistanche tubulosa е оценена при лечението на индуцирани от декстран сулфат натрий (DSS) колит. Пероралното приложение на ECH екстракт значително потиска развитието на остър колит, което се показва чрез понижаване на индекса на активност на заболяването (p<0.0001) and="" preventing="" colonic="" damage="" (p="0.0336)." histological="" examinations="" showed="" that="" ech="" extract="" treatment="" protected="" intestinal="" epithelium="" from="" inflammatory="" injury="" (p="0.0249)" but="" had="" less="" effect="" on="" inflammatory="" cellular="" infiltration="" (p="0.1753)." the="" beneficial="" effect="" of="" ech="" extract="" treatment="" was="" associated="" with="" upregulation="" of="" transforming="" growth="" factor="" (tgf)-β1,="" as="" well="" as="" an="" increase="" in="" the="" number="" of="" ki67(+)="" proliferating="" cells="" in="" diseased="" colons="" (p="" <="" 0.0001).="" in="" cultured="" mode-k="" cells,="" the="" addition="" of="" ech="" extract="" enhanced="" in="" vitro="" wound="" healing="" that="" depended="" on="" tgf-β1="" expression.="" cistanche="" tubulosa="" dialysate="" (ctd)="" prepared="" using="" a="" 3,500-da="" molecular="" weight="" cut-off="" dialysis="" membrane,="" enhanced="" igm="" production="" in="" b-cell="" line="" ball-1="" and="" igg="" production="" in="" b-cell="" line="" hmy-2,="" induced="" cell="" proliferation="" in="" ball-1="" and="" t-cell="" line="" jurkat,="" and="" oppositely="" inhibited="" cell="" proliferation="" in="" b-cell="" line="">

Ефектът на актеозида, извлечен от Cistanche tubulosa (Schrenk). Проучванията показват, че на

алергична реакция, медиирана от базофилни клетки. Определя се ефектът на актеозид върху освобождаването на -хексозаминидаза и вътреклетъчното ниво на Ca2 плюс /l от клетки на базофилна левкемия на плъх (RBL-2H3). Определят се също хистамин, фактор на туморна некроза (TNF)- и интерлевкин (IL)-4 върху човешки базофилни (KU812) клетки. Ефектът на актеозида върху жизнеспособността на базофилните клетки е изследван с помощта на 3-[4,{{10}}диметилтиазолил]-2,5-дифенилтетразолиев бромид (MTT) анализ. Резултатите показват, че 0.1-10.0 µg/ml актеозид инхибира освобождаването на -хексозаминидаза и Ca2 плюс /l приток от IgE-медиирани RBL-2H3 клетки. Освен това актеозидът инхибира освобождаването на хистамин, производството на TNF- и IL-4 по дозозависим начин от калциев йонофор A23187 плюс форбол 12-миристат 13-ацетат (PMA) или съединение 48/{ {28}}стимулирани KU812 клетки. Авторите заключават, че актеозидът инхибира алергичните реакции от незабавен тип и от забавен тип, получени от базофилни клетки.

Невропротективни и антипаркинсонови ефекти:

Кампеозид II, изолиран от Cistanche tubulosa, има силен защитен ефект върху невроните срещу

индуцирана от невротоксин 1-метил-4-фенилпиридин (MPP) апоптоза (64). Общо гликозиди, получени от

Доказано е, че Cistanches herba има невропротективни ефекти върху допаминергичните неврони на substantia nigra при хронично интоксикирани MPTP мишки модел на болестта на Паркинсон. Третирането с 400 mg/kg общи гликозиди значително подобрява променения невроповеденчески модел на MPTP-интоксикирани мишки и инхибира намаляването на черните допаминергични неврони и експресията на TH в стриатума. Актеозидът, извлечен от Cistanches herba, има невропротективни ефекти срещу индуцирано от ротенон увреждане на SH-SY5Y клетки. Предварително третиране на SH-SY5Y клетки с актеозид (10, 20 или 40 mg/l) в продължение на 6 часа значително намалява освобождаването на лактат дехидрогеназа, индуцирано от ротенон (0,5 μM/l). Предварително третиране на SH~SY5Y клетки с актеозид в същия диапазон на дозата в продължение на 6 часа, намалява разцепването на паркин, индуцирано от 0,5 μM/l ротенон, в зависимост от дозата, намалява -син-позитивните SH-SY5Y клетки и спира димеризацията на -син.

Щракнете тук, за да разберете антипаркинсоновата функция на Cistanche

Актеозидът също е изследван, за да се изследват неговите невропротективни ефекти в MPTP модели на PD.

Предварително третиране с актеозид при 10 и 30 mg/kg значително подобрява MPTP-индуцираните поведенчески дефицити при C57BL/6 мишки. Актеозидът също повишава допаминергичните неврони и съдържанието на DA (76).

3,5 и 7.0 mg/kg ехинакозид предотвратява индуцираната от 6-OHDA извънклетъчна загуба на моноамин

ехинакозид при интоксикирани с MPTP мишки повишава нивата на striatal DA и неговия метаболит, намалява поведенческите дефицити, клетъчната смърт и причинява значително повишаване на експресията на TH в сравнение с мишки, третирани само с MPTP. Предварителното третиране с ехинакозид значително намалява индуцираното от MPP плюс активиране на каспаза-3 и каспаза-8 в невроните на церебеларните гранули. Ехинакозидът повишава неврохимичните и поведенческите резултати при MPTP мишки модели на PD и инхибира активирането на каспаза-3 и каспаза-8 в невроните на церебеларните гранули. Пероралното приложение на ехинакозид (30 mg/kg/ден в продължение на 14 дни) към MPTP-индуциран суб-остър миши модел на PD значително преодолява намаляването на стриаталните влакна, нигралните допаминергични неврони, допаминовия транспортер и допамина при MPTP-поразени животни. В сравнение с мишки, третирани с носител, лечението с ехинакозид повишава експресията на иРНК и протеин на невротрофичен фактор, получен от глиални клетки (GDNF) и невротрофичен фактор, получен от мозъка, при мишки, поразени с MPTP. Лечението с ехинакозид също така намалява увеличените апоптотични клетки и съотношението mRNA/протеин на Bax/Bcl-2 при MPTP-увредени мишки. Също така бяха подобрени двигателните дефицити, произведени от MPTP.

Ефект против умора:

5 и 10 g/kg екстракт от Cistanche tubulosa се прилагат перорално на мишки в продължение на седем дни. един

час след последното приложение, мишките се поставят в 250 ml бутилка, съдържаща натриев карбонат и се измерва времето на оцеляване при условия на кислороден дефицит. Времето за оцеляване на мишки с кислороден дефицит, получаващи екстракт от Cistanche tubulosa, е значително по-дълго. Удълженото време на преживяване зависи от концентрацията. От друга страна, екстрактът от Cistanche tubulosa се дава перорално на мишки в продължение на седем дни. Един час след последното приложение беше проведен тест за принудително плуване с 5 процента повишено тегло от общото телесно тегло на мишки. Беше измерено общото време, прекарано, когато мишките потънаха под вода до спиране на дишането им.

Мишки, получаващи екстракт от Cistanche tubulosa, показват удължено време на толерантност при тест за принудително плуване. Ефектът зависи от концентрацията. Екстрактът от Cistanche tubulosa показва ефект против умора с повишена толерантност към исхемично състояние.

Щракнете тук, за да научите екстракта от Cistanche против умора

Вазорелаксиращ ефект:

Вазорелаксиращата активност на ехинакозид, фенилетаноиден гликозид, изолиран от Cistanche

tubulosa и неговият възможен основен механизъм върху изолирани пръстени на торакалната аорта на плъх, предварително свити с фенилефрин (PE, 1 микроМ) и KCl (60 mM), беше изследван. Ехинакозидът (30-300 микроМ) проявява остра релаксация в ендотелно-интактните пръстени по начин, зависим от концентрацията, докато тази релаксация е значително инхибирана в състояние на оголен ендотел и в присъствието на инхибитора на ендотелната азотна оксид синтаза (eNOS). , N(W)-нитро-L-аргинин метилов естер (L-NNA, 100 микроМ), неселективен разтворим блокер на гуанилат циклаза, метиленово синьо (10 микроМ) и селективен sGC инхибитор 1 H-[1, 2, 4] оксадиазоло[4,3- A]хиноксалин-1-он (ODQ, 1 микроМ); в допълнение, атропин (1 микроМ), селективен антагонист на мускаринов рецептор, повлиява частично релаксацията. Инхибиторът на циклооксигеназата индометацин (5 микроМ) обаче не оказва влияние върху релаксантното действие. Ехинакозидът засилва производството на цикличен гуанозин монофосфат (cGMP) в аортните пръстени, свити от PE. Авторите заключават, че ехинакозидът медиира ендотелиум-зависимото вазодилататорно действие в пръстените на торакалната аорта на плъхове чрез азотен оксид (NO)-cGMP път (81).

Метаноловият екстракт от изсушени стъбла на Cistanche tubulosa показва инхибиторен ефект върху

контракции, предизвикани от норадреналин в изолирани аортни ивици на плъхове. От екстракта са изолирани нови фенилетаноидни олигогликозидни съставки, канканозиди F и G, и ацилирана олигозахар, канканоза, заедно с 14 известни съединения. Канканозид F, канканоза, ехинакозид, актеозид и цистанозид F показват вазорелаксираща активност (43).

Ефект върху репродуктивната система:

Изследван е ефектът на етаноловия екстракт от стеблото на Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight (CTE)

върху нивата на хормоните и тестикуларните стероидогенни ензими при плъхове. Изглежда, че прилагането на CTE ({{0}}.4 и 0.8 g/kg) повишава броя на сперматозоидите (2,3 и 2,7 пъти) и подвижността на сперматозоидите (1,3 и 1,4 пъти) и намалява анормалната сперма (0.76 и 0,6 пъти) съответно. Серумното ниво на прогестерон и тестостерон при плъхове също се повишава чрез прилагане на CTE (стр<0.05). results="" of="" immunohistochemistry="" and="" western="" blot="" analysis="" confirmed="" that="" the="" expression="" of="" cyp11a1,="" cyp17a1,="" and="" cyp3a4="" was="" enhanced="" by="" cte=""><>

Теглата на семенните мехурчета и простатната жлеза на кастрирани млади плъхове са значително увеличени

чрез приложение на спирторазтворим екстракт от отвара от Cistanche tubulosa. Фагоцитната функция на интраабдоминалния макрофаг при мишки се активира от отвара от Cistanche tubulosa.

Странични ефекти и токсичност:

LD50 of Cistanche tubulosa extract was deduced to be >26,4 g/kg при мъжки и женски мишки.

аномалии и фатално събитие и аномалии при аутопсия при 26,4 g/kg. Тестът на Ames не показа разлика в преброяването на колониите в щамове TA97, TA98, TA100 и TA102 с екстракт от Cistanche tubulosa (8-5000 ug/блюдо).

Микронуклеарен тест на полихроматични еритроцити в мозъка на мишки показа, че екстрактът от Cistanche tubulosa (2.5-10g/kg) не причинява увреждане на клетките на костния мозък. Тератогенният тест показа, че екстрактът от Cistanche tubulosa (2.5-10 g/kg) няма тератогенен ефект върху сперматозоидите на мишки. При субакутен тест екстрактът от Cistanche tubulosa се прилага перорално на мъжки и женски плъхове. Не са наблюдавани аномалии и аномалии при фатално събитие и аутопсия при 0.65-1.30 g/kg за 30 дни. При дългосрочна токсичност, екстрактът от Cistanche tubulosa се прилага перорално на мъжки и женски плъхове при 1,65 g/kg и се съхранява в продължение на 180 дни. Не са регистрирани аномалии и фатално събитие и аномалии при аутопсия.

НАМЕРЕТЕ НАЙ-ДОБРАТА БОТАНИЧЕСКА ХОЛИСТИЧНА ГРИЖА ЗА Превенция на здравето на вашето тяло

Нашата внимателно ръчно изработена формула за защита на черния дроб включва най-добре проучените билки иCistanche продукти. Всеки показваневероятен потенциал за подобряване на бъбречната функция и управление на подобряване на имунитета,повече подробности, щракнете върху връзката на Cistanche поддържа продукти по-долу

Включва:

Екстракт от цистанче 3:Cistanche е добре позната тонизираща билка, която може да подхрани и защити бъбреците. Според теорията на традиционната китайска медицина цистанче е най-добрата билка за бъбреците. Цистанче е богато на ехинакозид, актеозид и флавоноиди. Тези ефективни съставки в цистанче могат да намалят бъбрецитесистемно възпаление,хипоксемия, ендотелна дисфункция, повишена симпатикова активация и повишена скованост на аортата. 

Ключ към подобряване на имунитета #3:–за подобряване на имунитета и предотвратяване на белодробни заболявания, съдържа Echinacoside>20%, Acteoside>8%, Cistanche Flavonoid>7 процентапоказва подкрепа на имунната система в проучванията