Напредък в изследванията във фармакологията на Cistanche
Mar 11, 2022
Контакт: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Имейл:audrey.hu@wecistanche.com
Болница Ulan Chabu League, Вътрешна Монголия
Ulan Chabu League Hospital, Вътрешна Монголия (012000) Hou Zhihua Chang Gwen
Ключови думи: Cistanche; гликозиди на цистанх; фармакологични ефекти; напредък на изследванията
Класификационен номер на китайската библиотека: R29 Идентификационен код на документа: A Артикулен номер: 1006—6810 (2003) 04—0050—02
Цистанче, многогодишно висше паразитно растение, представлява сухо месесто стъбло с люспести листа отЦистанчеdeserticola YCMa.Произвежда се главно във Вътрешна Монголия на моята страна, Синдзян, Гансу и Нинся. Расте в солено-алкална земя, пясъчна земя Ganhegou и района на пустинята Гоби. В монголските медицински рецепти той има функциите наподхранване на бъбреците, подхранваща есенция и овлажняваща сухота. През последните години хората са използвали напреднала наука и технологии и голям брой експерименти с животни, за да проведат задълбочени изследвания наЦистанчеи неговите активни съставки. Тази статия прави преглед на напредъка на фармакологичните изследвания наЦистанче.
Цистанчеdeserticola YCMa.
1. Регулиране на имунната функция
Японският учен Киношита и други са провели серия отимунна функцияизследвания върху полизахаридите в 14 вида традиционни китайски лекарства с ясен произход и източници. 3.4. Когато лекарството за положителна контрола zymosan беше дадено в същата доза, стойността на хемолизина беше 46 ± 6,3, а серумният хемолизин на полизахарида цистанхе беше 30 ± 1.0, когато дозата беше 200 ug ·ML -1 на животно и същата доза зимолиза Стойността на хемолизина от 25 ± 2,0.
В експеримента с хетерофилна антигенна реакция, когато на морски свинчета е инжектиран интравенозно заешки серум като хемолизин, празната контролна група първо показва симптоми на набраздено окосмяване, драскане по носа и задух, а след това диспнея, конвулсии до смърт и когато беше даден полизахарид cistanche, Горните симптоми са значително облекчени, смъртността в групата на лекарството е 3/5, времето на оцеляване на празната група е 23,8 минути, времето на оцеляване на групата на лекарството е 47,6 минути, преди инжектирането на хемолизин, стойността на комплемента (CH50) на празната група и групата на лекарството Те са съответно 212 и 228 и 134 и 208 след инжектиране. Може да се заключи, че полизахаридът Bossica cistanche може не само да удължи времето за оцеляване на животните и да намали смъртта, но също така може значително да инхибира намаляването на CH50. В експеримента за борба с рака, полизахаридът Cistanche cistanche може значително да удължи периода на оцеляване на мишки, инокулирани с ракови клетки на асцитен сарком S180. Когато дозата е 100 ug·kg, периодът на преживяемост е 256 дни, докато празната група е само 210 дни.
В-клетките могат да секретират различни антитела и са основните клетки захуморален имунитет. След като еимунизиранс червените кръвни клетки на овцата, В-лимфоцитите могат да синтезират и отделят антитела срещу червените кръвни клетки на овцата - хемолизин, известен също като антитяло-секретиращи клетки (PFC). В празния експеримент за хемолиза на Kinoshita et al., когато дозите на лекарството са 50 ug·kg и 200 ug·kg, броят на секретиращите анти-SRBC антитела клетки в клетки от далак на мишка е съответно 2,970 и 2,957, в сравнение с 1,876 в празната група. Това показва, че полизахаридът Bossica cistanche може да стимулира секрецията на нормални миши В лимфоцити и синтеза на PFC, като по този начин повишаваимунна функцияот телесната течност на мишката [1].
Cistanche регулира имунната функция
2. Укрепващо, афродизиачно и слабително действие
Hua Zhongjian и други използваха активността на LDH изоензимите в серума на плъх „модел на бъбречен ян дефицит“ като индекс за наблюдение и изследвахаЦистанче, лекарство за ободряване на бъбреците и укрепване на ян, от гледна точка на регулиране на метаболизма на глюкозата в организма. Експерименталните резултати показаха, че в групата с „Дефицит на бъбречен Янг“, причинен от хидрокортизон ацетат, жизнеността на LDH2 -4 е значително повишена, докато жизнеността на LDH5 е значително намалена. След лечението по-ниският LDH5 и повишеният LDH4 на животните с дефицит на Yang са били нормални. , LDH изоензимите играят важна роля в метаболизма на глюкозата в организма, така че промените на LDH изоензимите в модела на "дефицит на Shenyang" могат да отразяват, че лекарствата за тонизиране на бъбреците могат да коригират и подобрят метаболизма на глюкозата в организма [2].
Liu Fuchun и други са използвали 3H-Tdr, за да включат ДНК в тялото, за да определят скоростта на синтез на ДНК на животинския модел с "бъбречен ян дефицит" и да изследват ефекта наЦистанчевърху скоростта на синтез на ДНК при животни с дефицит на Ян. Според експерименталните резултати: скоростта на синтез на ДНК на празната група е 11560, групата с дефицит на Ян е 5600, а групата на администриране е 9900, което показва, чеЦистанчеможе значително да увеличи скоростта на синтез на ДНК на мишки с "ян дефицит". Чрез регулиране на метаболизма на рибозата при животни с "Ян дефицит", тя играе ролята на "импотентност" в теорията на традиционната китайска медицина. В същото време, наблюдавайки от външния вид на животните, животните с дефицит на ян имат бавна активност, летаргия, свиващо се тяло, рядка коса, отпусната кожа и плът, студени опашки, а отделни мишки показват люспест косопад. Двете групи имаха еднакво дебело и космато тяло и гъвкави движения. Двамата образуваха очевиден контраст. В експеримента за толерантност към студ, животните с дефицит на Ян очевидно не са студоустойчиви.Цистанчеможе не само да коригира студоустойчивостта на животните с "Ян-дефицит", причинена от хидроксиурея, но дори да я надвиши. Нормална контролна група. Следователно може да се счита, чеЦистанчеима очевидни силни и терапевтични ефекти върху животинската болест на Ян дефицит [3]. Xu Wenhao и други са потвърдили чрез експерименти с животни, че Cistanche може да причини свиване на лентите на стомашния фундус на плъх и илеума на морско свинче и това свиване може да бъде инхибирано от атропинови лекарства, което показва, че холиноидната активност е свързана с неговия слабителен ефект [4].
Укрепващо, афродизиачно и слабително действие на цистанче
3. Ефект против стареене
При изучаване наефект против стареенена Систанче, Li Qiaoru и др. установяват, че прилагането на 95 процента етанолов екстракт от Cistanche на мишки може значително да увеличи активността на SOD при мишки, а дозата на лекарството е между 2,5 и 31,25 g·kg. И двете могат значително да повишат активността на SOD в миши червени кръвни клетки. В същото време авторът установи също, че когато средата съдържа 5 до 10 процентаЦистанче, продължителността на живота на плодовите мухи може да бъде значително удължена [5]. Xiang Ping използва стадия на ларвите на копринената буба и периода на оцеляване на гъсеницата като индикатори за наблюдение, за да изследвапротив стареенеефекти на Cistanche и установи, чеЦистанчеможе да удължи стадия на ларвата и периода на оцеляване на целия червей [6]. Юан Джаохуей и други изучаватпротив стареенеефекти на Cistanche melanogaster и резултатите показват, че Cistanche може също така значително да удължи живота на Drosophila melanogaster и половината от мъртвия период на Drosophila melanogaster в 5% среда на cistanche е по-висок от този на контролата. Групата нараства с 84,2 процента (женски), 92,89 процента (мъжки), 46,12 процента (женски) и 95,43 процента (мъжки) в 10 процента Cistanche среда, които са удължени от средната продължителност на живота. С 48,92 процента (жени), 52,9 процента (мъже), 30,35 процента (жени), 46,79 (мъже), от експерименталните резултати може да се види, чепротив стареенеефектът на Cistanche има значителен ефект върху мъжките мухи. В ролята на женски мухи [7].
Антиейдж ефект на цистанче
4. Антиоксидантно действие
Wang Xiaoxia и други са използвали автооксидация на пирогалол, тиобарбитураза (TBA) и флуоресцентни методи за определяне на активността на SOD, MDA и съдържанието на липофусцин в миши сърца, черен дроб, мозък и бъбречни тъкани, съответно. Физиологичен разтвор като контролна група и различни дози от групата на общите гликозиди Cistanche (GCS) (62,5, 125, 250 mg/kg -1·d-1, ig) Проучването установи, че ефективната съставка на Cistanche Cistanche Общите гликозиди (GCS) могат значително да подобрят активността на мишките на ензима SOD, поглъщащ свободните радикали, в тъканите на сърцето, черния дроб, мозъка и бъбреците. Сред тях групата GCS (125 mg/kg, 250 mg/kg) може значително да увеличи активността на SOD в мозъчните и бъбречните тъкани и е чувствителна. При 250 mg/kg активността на SOD в сърдечните и чернодробните тъкани се повишава, а съдържанието на MDA и липофусцин във всяка тъкан е значително намалено. Това показва, че GCS може ефективно да подобри антиоксидантния капацитет на телесните тъкани и да предотврати увреждането на тъканната липидна пероксидация [8].
5. Антирадиационен ефект
Li Linlin и други са използвали мишки в групата на нараняванията и групата на лечение, за да изследватефективенкомпонент на общите гликозиди Cistanche (GCS) и сравнява ефектите от активността на SOD в червените кръвни клетки и чернодробното съдържание на MDA при мишки след 60Coоблъчване. Експериментът показа, че групата с нараняване е по-активна. Активността на SOD в червените кръвни клетки на нормалната група намалява с 46,8 процента (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05). Чрез експерименти групата за лечение с GCS може значително да насърчи възстановяването на активността на SOD в червените кръвни клетки на облъчените мишки и възстановяването на съдържанието на нуклеинова киселина в далака и да инхибира образуването на чернодробни липидни пероксиди. Това показва, че GCS има защитнаефектвърху мишки след облъчване. Сравнението на хистоморфологията също показва, че GCS може да възстанови структурата на черния дроб и далака, увредени след облъчване [9].
6. Защитният ефект на миокардната исхемия
Мао Синмин и други са използвали лигиране на коронарни артерии, за да причинятмиокардна исхемияпри плъхове и изследва протективния ефект на гликозидите на цистанхе (GCS) върхуисхемичен миокард. След лигиране на коронарната артерия, активността на SOD и CPK вмиокарданамаля, съдържанието на MDA се увеличи и електрокардиограмата показа увеличен ST сегмент. На плъхове се дава GCS интравенозно за 5 минути преди лигиране на коронарната артерия. В резултат на това GCS може значително да подобри исхемичната електрокардиограма и да намалимиокарда. Размерът на инфаркта повишава активността на CPK вмиокардентъкан, но няма значителен ефект върху SOD и MDA, което предполага, че GCS има aзащитен ефект върху исхемичния миокард. GCS може да увеличи активността на SOD и селен глутатион пероксидазата при исхемия-реперфузиямиокарда, намаляват съдържанието на MDA и намаляват увреждането на ултраструктурата на миокарда [10].
7. Заключение
Цистанчесе използва широко в клиничната практика от дълго време, но му липсва систематично наблюдение и обобщение. От 80-те години на миналия век учените в страната и чужбина са използвали съвременни експериментални методи за провеждане на задълбочени изследвания на съвременната фармакология и резултатите са впечатляващи. Въпреки това, текущото наблюдение на извадките и изследванията върху клиничните заболявания все още са недостатъчни. Горните данни показват, че може да подобри имунната функция на тялото, да насърчи синтеза на ДНК, да подобри физическата сила и има очевидни ефекти против стареене. Защитата на това лекарство осигурява добри данни от тестове и научна основа за клинично лечение. Това е обещаващ медицински материал, който се нуждае от допълнителни клинични изследвания и тестове.
Библиография
[1] Киношита. Въздействието на имунната функция [J]. Pharmacognosy [японски], 1986, (3): 325-332.
[2] Hua Zhongjian, Feng Qunxian, Qiu Jianming и др. Ефектът от затоплящото бъбречно-ян лекарство върху активността на LDH изоензимите при плъхове (J). Китайски вестник за интегрирана традиционна китайска и западна медицина, 1992, 12(2): 103.
[3] Лиу Фучун. Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1994, 8(4): 488-489.
[4] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong. Сравнение на химически съставки и фармакологични ефекти на Cistanche и Cistanche cistanche [J]. Китайска билкова медицина, 1995, 26(3): 143-146.
[5] Ли Циу. Експериментално изследване на ефекта против стареене на Cistanche cistanche [J]. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990, (11): 22.
[6] Xiang Ping. Експериментално наблюдение върху ефектите против стареене на седем традиционни китайски лекарства [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 1982, (3): 44.
[7] Юан Чаохуей. Journal of Gerontology, 1991, 11(2): 102.
[8] Wang Xiaowen, Li Linlin, Muhu Yati и др. Антиоксидантен ефект на общите гликозиди на Cistanche върху миши тъкани [J]. Китайски вестник на китайската Materia Medica, 1998, 23(9): 554-555.
[9] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei и др. Антилипидна пероксидация и антирадиационни ефекти на общите гликозиди на Cistanche 〔J〕. Китайски вестник на китайската Materia Medica, 1997, 22(6): 364-367.
[10] Mao Xinmin, Wang Xiaowen, Li Linlin и др. Защитен ефект на общите гликозиди на цистанче върху миокардна исхемия при плъхове [J]. Китайска билкова медицина, 1999, 30(2): 118-120.
