Защо cistanche е ползи за болестта на Алцхаймер?

За контакти: Одри Ху Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Имейл:audrey.hu@wecistanche.com

Гао Конг, Уанг Чуанше, Ву Гуанцонг, Ху Мей, Ту Пенгфей

(1. Катедра по фармакология, Китайски фармацевтичен университет, Нанкин 210009, Jiangsu; 2. Модерен изследователски център по традиционна китайска медицина, Пекински университет, Пекин 100083; 3. Училище по основна медицина, Пекински университет, Пекин 100083; 4. Училище по фармация, Пекински университет, Пекин 100083)

Стареенето на населението е направило намирането на безопасни и ефективни лекарства за профилактика и лечение наБолестта на Алцхаймергореща тема в изследванията на наркотиците. През последните години китайската медицина постигна голям напредък в лечението наБолестта на Алцхаймерс метода за подхранване на бъбрека и мозък като основен престой, а също и подхранване на сърцето и далака.Систанчее публикувана за първи път в Шенонг Бен Као Дзин. Той има ефектите на подхранване бъбрек ян, подхранващ есенция и кръв, и овлажняване на червата. Сега се използва широко при лечение на сенилна деменция, импотентност, обичайно запек, и други заболявания [1, 2]. Проучванията показват, че тя има ефектите на анти-деменция, анти-окисление, анти-хипоксия, анти-лъчение, и имунната функция подобрение. Основният компонент е фенилетаноидни гликозиди [3-6]. Общите гликозиди на цистанш се извличат и рафинират от сухите месести стъбла на Cistanche tubulosa (Sch renk) R.Wight. -страна) 44,3%. Този експеримент изследва ефектите на общите гликозиди на cistanche върху ученето ипаметувреждане при плъхове със съдова деменция, тромбоза, и тромбоцитна агрегация при нормални плъхове, и осигурява основа за неговото развитие като nootropic и ново лекарство за профилактика и лечение наБолестта на Алцхаймер.

Защитни ефекти на цистанш върхуБолестта на Алцхаймер

1. Материали

1.1 Животни

SD плъхове, мъжки, с тегло 470 ~ 570 g, предоставени от Шанхай Xipu Ma-Bikai експериментален животно Ко, Ltd., номер на сертификата: Hudong Квалифициран No 152.

1.2 Лекарства и реагенти

Гликозидът на цистанш,Екстракт от цистанче тубулоза, съдържащ 90.7% фенетил алкохол общо гликозиди, ехинакозид 44.3%, тъмно кафяв прах, от Модерния изследователски център по традиционна китайска медицина, Peking University Предоставени от стаята по химия, номерът на партидата е 980601. Piracetam таблетки, произведени от Yixing фармацевтична фабрика, партиден номер 980521. Таблетки с аспирин ентерично покритие, произведени от Фармацевтичната фабрика Nanjing No. 2, номерът на партидата е 000402. Всяко лекарство се приготвя с дестилирана вода преди употреба. Хепарин Натрий, продукт на Китай Медицински (Група) Шанхай химически реагент Ко ООД, партиден номер F000128. Натриев пентобарбитал, внесен от Китай Националната фармацевтична (Група) Шанхай химически реагент компания, партиден номер 971104. Аденозин динатриев дифосфат (ADP), продукт на Донгфенг Биохимична технология Ко, ООД, Шанхай институт по биохимия, Китайската академия на науките, партиден номер 9305122, е изготвен като 1 mg/mL борсов разтвор преди употреба и се съхранява в айсбокс. Когато се използва, тя се разреждаше 3 пъти с фосфатен буфер.

цистанш може да предотврати и лекува болестта на Алцхаймер

1.3 Апарати

MG-3 Y-тип електрически лабиринт, произведен от Zhangjiagang Фабрика за преподаване и експериментални апарати. SPA-4 Многофункционален тромбоцитен агрегация метър, произведен от Шанхай Keda тестване инструмент фабрика.

2. Методи

2. 1 Плъх фокална церебрална исхемия-реперфузия индуцирана съдова деменция модел подготовка и откриване

2.1.1 Групиране и приложение: Плъховете са разделени на случаен принцип на 6 групи според телесното им тегло, което е било групата на операцията на измамника, групата на модела, положителната контролна група (piracetam 300 mg/kg), и общатагликозиди на Cistanche. Средна и ниска доза (200, 100, 50 mg/kg) група. Всяка група е прилагана при приложение, 0,5 mL/100 g, веднъж дневно. На оперативната група за измамник и на групата модели е даден равен обем дестилирана вода в продължение на 30 последователни дни.

2.1.2 Подготовка на модела [7]: На 16-ия ден от приложението плъховете са анестезирани с хлорален хидрат 360 mg/kg IP. Нарежете кожата на шията по средата, отделете мускулите на десния врат, освободите общата сънна артерия и външната сънна артерия, лигейт и отрежете клоните на външната сънна артерия. Отделете вътрешната сънна артерия, докато бъде изложена артерията на pterygopalatine процес. Закопчайте общата сънна артерия с артериален клип, Направете разрез във външната сънна артерия, поставете въглеродна въдица с тъпа кръгла глава и диаметър 0,28 мм от външната сънна артерия на плъха във вътрешната сънна артерия и влезте в черепа, докато не стане леко Съпротивление, когато цялото кръвоснабдяване на средната церебрална артерия е блокирано. След 40 минути исхемия, въдицата е оттеглена, външната сънна артерия е лигирана, общата сънна артерия е била отново свързана, дезинфекциран, и зашит, im пеницилин е бил използван за предотвратяване на инфекция. В оперативната група за измамници само външната сънна артерия е била отделена и лигирана, въдицата не е била вмъкната, а общата сънна артерия не е захваната.

2.1.3 Тест за учене и памет [8]: На 7-мия ден след операцията електрическият лабиринт от тип Y се използва за учене ипаметобучение и тестване. Експериментът е извършен в тиха, тъмна среда. Плъховете са поставени в едно рамо (фиксирана начална зона), и те са били аклиматизирани към светлината в продължение на 2 минути, а след това те са били дадени токов удар. На лявата ръка е зададен светлинен сигнал, който е безопасна зона, а дясната ръка има електрически ток без светлина, което е опасна зона. Интензивността на токовия удар се основава на способността на плъха да работи след получаване на токовия удар, а напрежението е 50-60 V. Правилно е плъховете да избягат в безопасната зона след токов удар и е погрешно да избягат в опасната зона. След всяко обучение останете в безопасната зона за 30 s, за да консолидиратепамет. Когато тренирате отново, почивайте в продължение на 10 секунди под светлините на стартовата зона, повторете 10 пъти, запишете правилните и грешни времена и изчислете правилната скорост на отговор. Всяко обучение е проведено 1 час след администрацията, а измерването е продължено за 4 дни. След това лявото и дясното рамо се използват последователно като безопасната зона за измерване в продължение на 4 дни, записват правилните и неправилни времена и изчисляват правилната скорост на отговор.

Правилен процент на отговор = редица правилни отговори/брой обучителни сесии.

2. 2 Плъх артериовенозен байпас тромбоза и откриване [8]

Плъховете са разделени на случаен принцип на 5 групи според телесното им тегло, а именно групата на модела, положителната контролна група (аспирин 100 mg/kg), и общите гликозиди на cistanche, Средна и ниска доза (200, 100, 50 mg/kg) група. Всяка група е дадена при приложение, 0,5 mL/(100 g), а на групата модели е даден равен обем дестилирана вода в продължение на 7 последователни дни. След последното приложение IP пентобарбитал натрий 45 mg/kg е анестезиран, фиксиран в легнало положение, и отделя дясната обща сънна артерия и лявата външна югуларна вена. Претегля се дълга 7 см No 4 хирургическа копринена нишка и я поставя в средния участък от три секции полиетиленов тубинг. Направете контактната с кръвта копринена нишка с дължина 6 см. Напълнете полиетиленовия тръб с 50 U/mL хепарин нормален физиологичен разтвор. След като поставите венозния край в лявата външна югуларна вена, точно инжектирайте 50 U/kg хепаринизиран физиологичен разтвор от артериалния край за антикоагулация и след това вкарайте артериалния край в дясната обща сънна артерия. Артериовенозният байпас е открит 1 ч след администрацията, а кръвният поток е прекъснат 15 мин след отвора. Копринената нишка бързо беше отстранена и поставена върху хартия за претегляне. Мократа маса е претеглена с електронен аналитичен баланс за изчисляване на степента на инхибиране на тромбите.

Скорост на инхибиране на тромбозата = (тромб маса в модела група-тромб маса в групата на медикаментите) / тромб маса в групата на модела × 100%.

2.3 Откриване на тромбоцитната агрегация in vitro при плъхове[8]

Плъховете са били разделени на случаен принцип на 5 групи според телесното им тегло, а именно нормалната контролна група, положителната контролна група (аспирин 100 mg/kg), и групата на Приложение наCistanche общо гликозид ( Същата доза, както по-горе). Начинът на администриране е същият като точка 2.2. Гладуване за 12 h преди последното приложение, кръвта е взета от коремната аорта 1 h след последното приложение, и антикоагулиран с 3,8% натриев цитрат (1: 9). Центрофугира се за 3 мин при /мин, се аспирира богатата на горните тромбоцити плазма (PRP) и се центрофугира останалата кръв при 3 000 r/min за 10 мин. Супернатантът е тромбоцитно-бедна плазма (PPP). Добавете 200 μL PRP към турбидиметричната тръба и регулирайте нулевата точка с PPP. След предварително затопляне в продължение на 5 минути добавете 50 μL разтвор на ADP, за да предизвикате агрегация на тромбоцитите, измерете интензивността на тромбоцитната агрегация и изчислете степента на инхибиране на тромбоцитите.

Степен на агрегация инхибиране = (максимална степен на агрегация на нормалната група-максимална степен на агрегация на групата на администрацията)/максимална степен на агрегация на нормалната група × 100% 2. 4 Статистическа обработка: Резултатите са всички изразени като x±s, а данните се сравняват с т-теста за сравнение между групите Извършване на статистическа обработка.

Cistanche Профилактика и лечение на болестта на Алцхаймер

3. Резултати

3.1 Ефектът върху функцията за учене и памет на плъхове със съдова деменция, причинена от фокална церебрална исхемия-реперфузия: резултатите са показани в Таблица 1

През първите 4 дни от теста средният правилен процент на отговор на всяка група се увеличава ден след ден, а средният правилен процент на отговор на всяка група достига повече от 90% на четвъртия ден. През първите 3 дни средната правилна степен на отговор на всяка група дози и положителната група от общите гликозиди на Cistanche е по-висока от тази на групата модели, а разликата е значителна (P<0.05, 0.01),="" indicating="" that="" the="">общо гликозиди на цистаншса 50, 100, 200 мг/ Приложението на кг тя може значително да подобри правилната степен на отговор по време на лабиринт обучение при съдови деменция плъхове с фокална церебрална исхемия-реперфузия, т.е. общите гликозиди на Cistanche има значителен защитен ефект върху ученето и паметта дисфункция, причинени от модела. Няма значителна разлика в средния верен процент на отговор на всяка група на 4-ия ден. След като лявото и дясното оръжие са били използвани като предпазна зона на 5-ия ден, средната правилна степен на отговор на всяка група е намаляла значително, но не е имало значителна разлика между групите. Впоследствие средната правилна степен на отговор на всяка група постепенно се увеличава, но между групите няма значителна разлика в средния правилен процент на отговор. Той показва, че общите гликозиди на Cistanche могат само да възстановят ученето ипаметфункция на плъхове с мозъчно нараняване в определена степен, и промяната на учебния метод не влияе на придобитото учене и памет способност.

Таблица 1Ефект на разстояния гликозиди върху ученето и паметта функция на съдова деменция плъхове, предизвикани от фокална церебрална исхемия-реперфузия

3.2 Ефект върху плъх артериовенозен байпас тромбоза: резултатите са показани в Таблица 2

В сравнение с групата на модела, гликозидата на Cistanche 200 и 100 mg/kg може значително да инхибира образуването на артериовенозен байпас тромбоза при плъхове, но техните ефекти са значително по-слаби от 100 mg/kg аспирин.Гликозидът на цистанш50 mg/kg няма ефект върху образуването на артериовенозна байпасна тромбоза при плъхове. Той показва, че гликозидът на Cistanche има определен инхибиторен ефект върху образуването на артериовенозен байпас тромбоза при цели животни.

Таблица 2 Ефект на разстоянията гликозиди върху артериовенозна шунт тромбоза на плъхове (n= 10)

В сравнение с група модели: * P<0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" *="" p=""><0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" vs="" model="">

3. 3 Ефект върху индуцираната от АДФ агрегация на тромбоцитите при плъхове: резултатите са показани в Таблица 3

В сравнение с нормалната група приложението на общи гликозиди на Bossicaцистанш200, 100, 50 mg/kg могат значително да инхибират тромбоцитната агрегация, предизвикана от АдФ ин витро при плъхове, а степента на инхибиране на групата от 200 mg/kg е най-висока, достигайки 59,48%.

Таблица 3 Ефект на разстоянията гликозиди върху тромбоцитната агрегация in vitro, индуцирана от ADP

В сравнение с нормалната група: * P<0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" *="" p=""><0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" vs="" normal="">

4. Дискусия

Болестта на Алцхаймерпо принцип могат да бъдат разделени на 4 вида, а именноБолестта на Алцхаймер(AD), съдова деменция (VD), смесена деменция (първите две съжителстват), и деменция на възрастните хора, причинени от системни заболявания. Епидемиологичните проучвания показаха, че честотата на АД в западните страни е по-висока от тази на VD, но моята страна е различна. Според преброяването в 11 града разпространението на VD е по-високо от AD[9]. V D е общият термин за деменция синдром, причинени от увреждане на мозъчната тъкан, причинени от мозъчно-съдови фактори. Традиционната китайска медицина смята, че това заболяване се дължи най-вече на дефицита на първоначалното тяло и дефицита на оригинала. С увеличаването на възрастта същността и qi в бъбреците на тялото постепенно стават слаби, морето на мозък става слабо и функцията на вътрешност постепенно намалява. От своя страна в организма се натрупват патологични продукти като флегма и кръвна стаза, храчки и стаза на кръвта и мозъчните обезпечения са повредени. Ето защо характеристиката на това заболяване е, че дефицитът е причинен от дефицит, а дефицитът и излишъкът се смесват. Недостигът на бъбреци е основната причина за развитието на Алцхаймер. Основни патологични връзки.

Систанчее традиционно изпълващо и афродизиачно лекарство. Той има ефектите на подхранване на бъбреците, запълване на същността, и овлажняване на червата. "Материя Медика" го нарича основно лекарство за подхранване на същността и кръвта и подхранване на бъбреците. Той има симптоми на умора, забрава, загуба на слуха, и енуреза, причинена от недостиг на бъбрек. По-добър лечебен ефект. Zhu Zhiming и други анализираха лекарствения състав на 46 комбинирани предписания за лечение на сенилна деменция и установиха, че Cistanche е едно от често използваните лекарства [1]. В този експеримент, плъхове са били подготвени за фокалната церебрална исхемия-реперфузия индуцирана VD модел на 16-ия ден от администрацията, и обучението и паметта обучение и тестване започна на 7-мия ден след администрацията продължи. През първите 3 дни от теста средната степен на правилен отговор на групата модел е значително по-ниска от тази на групата, управлявана от измамници, което показва, че мозъчната исхемия-реперфузионно увреждане е причинило учене и дисфункция на паметта при моделни плъхове; докато общият Cistanche гликозиди на всяка дозова група плъхове Средната правилна степен на отговор на Cistanche е значително по-висока от тази на групата модели, която е еквивалентна на тази на плъховете в групата на sham операция. Той показва, че Cistanche има превантивен и терапевтичен ефект върху ученето ипаметувреждане на VD плъхове. Гликозидът на Cistanche е афективният компонент на анти-деменцията.

Патогенезата и патогенезата на VD са доста усложнени и все още не е напълно изяснена. Последните проучвания показват, че рисковите фактори на VD включват свързани с инсулт и нетактови фактори, Обобщени като високо кръвно налягане, сърдечни заболявания, хиперлипидемия, диабет, хематокрит, ниво на образование, възраст, пол и т.н., и неговата патогенеза е Тя е свързана с множество инфаркти, единични инфаркти в важни части, бяла материя исхемия и т.н. [10, 11]. В този експеримент артериовенозният байпас тромб мокро качество на плъховете, прилагани с cistanche общо гликозиди IG за 7 дни е значително по-ниска от тази на групата модел. In vivo приложение може значително инхибира ADP индуцирана тромбоцитната агрегация при плъхове ин витро. Комбинирайки двата експериментални резултата, може да се установи, че механизмът на общите гликозиди на цистанш за предотвратяване и лечение на VD може да бъде свързан с инхибирането на тромбоцитната агрегация в организма.

Cistanche заБолестта на Алцхаймер

Препратки

[1] Zhu ZM, Zhou YS, Ouyang J H. Анализ на 46 традиционни Chines e медицински съединения за лечение на s разрешено споменаване на [J]. Хунан J Tradit Chin Med (Хунан вестник на традиционната китайска медицина ), 2001, 17(1): 60-61.

[2] Yu F. Изследвания напредък на cistanche в клинично приложение [J]. Вътрешна Монголия Med J (Вътрешен Монголия медицински вестник), 2003, 35 (6): 535-536.

[3] Liang MH, Sun PY, Cao Y. Ефект на гликозидите на цистанш върху липидната пероксидиране при хеморагичен шок /реперфузионно нараняване зайци [J]. J Чин Микроцир c, 2000, 4(4): 230-231.

[4] Ш и XY, Уанг XW, Уанг XF, и др. Защитен ефект на гликозиди на цистанш върху имунната функция на 60 Ко-лъчеви облъчени мишки [J]. Чин Trad го Билкови лекарства (китайска билкова медицина), 2001, 32(2): 139-142.

[5] Ву LY, Уанг XW, Зао Р М. Защитният ефект на гликозидите на цистанш върху церебралната хипоксия при мишки [J]. JX injiang Med Uni v (Вестник на Медицински университет Синдзян), 2003, 26 (6):561-562.

[6] Mut Eli fu G, Liu MJ, Lu J F. Ефект на цистанозидни съединения върху оксидативен стрес и имунен y [J]. J Чин Фарм Sci, 2001, 10( 3): 157 -160.

[7] Longa E Z, Weinstein P R, Карлс на S и др. Обратима средна мозъчна артерия оклузия без кранецтомия при плъхове [J]. S ход, 1989, 20( 1): 84-91.

[8] Xu S Y, Bi an R L, Chen X. Методология във Фарм екологичен експеримент (фармакологичен метод на изпитване) [M ]. 3-ти ед. Пекин: Народна медицинска издателска къща, 2002.

[9] Wu F Q. Cerebrovascu lar demen tia [J]. Adv Карта Dis (Напредък в сърдечно-съдови заболявания), 1993, 14(2): 90-92.

[10] Skoon I. S tatus на риск f действа ors f или съдова dem en tia [J]. Neu roep idem iolo gy, 1998, 17( 1): 2-6.

[11] Loeb C. Умствени deteri орацията релат т о лакунарни инфаркти [J]. Hea rt Dis Инсулт, 1994, 23: 75-81.