За контакти: emily.li@wecistanche.com

Ефект на Cistanche Desertica полизахариди върху функциите за учене и памет и ултраструктура на мозъчните неврони в експериментално стареене мишки

СЪН Юн и др

АБСТРАКТНА ЦелЗа да наблюдавате ефектите наСистанчепустиникаполизахариди(CDP) относнофункции за учене и памети церебрална ултраструктура при експериментални стареене мишки. Методи: CDP(Систанчепустиникаполизахариди)е прилаган интрагастрикално 50 или 100 mg/kg дневно в продължение на 64 последователни дни на експериментален модел на стареене мишки, предизвикани от D-галактоза, тогавафункции за учене и паметна мишки са били изчислени чрез стъпка надолу тест и Y-лабиринт тест; органели на мозъчната тъкан и церебрална ултраструктура са били наблюдавани чрез предаване електронен микроскоп и физическа сила е определена чрез тест за плуване. Резултати: CDP очевидно би могло да засилифункции за учене и памет(FV0. 01) и да удължите времето за плуване (P<0. 05),="" de­crease="" the="" number="" of="" lipofuscins="" and="" slow="" down="" the="" degeneration="" of="" mitochondria="" in=""><0.05), and="" improve="" the="" degeneration="" of="" cerebral="" ultra-structure="" in="" aging="" mice.="" qmdusion:="" cdp="">(Систанчепустиникаполизахариди)биха могли да подобрят нарушената физиологична функция и да облекчат мозъчната морфологична промяна в експерименталните стареене мишки.

КЛЮЧОВИ ДУМИстареенефункции за учене и памет,Чистанче дезертика полизахариди, ултра-структура, D-галактоза

Систанчепустиника, билково лекарство, аплодирано като "женшен от пустинята", има специалния ефект за подсилване на костта и Мозъкът и удължаване на продължителността на живота, като неговият анти-стареене ефект е потвърден от съвременни фармакологични проучвания"). Естественият процес на стареене започва с учене и разграждане на паметта, .последвано от дегенеративните промени в биологичните и морфологични структури. В тази статия, D-галактоза индуцирана стареене мишка модел е бил използван за наблюдаване на ефекта наСистанчепустиникаполизахариди(CDP) относнофункции за учене и памети физическа сила, както и ултра-структурата на мозъчните тъкани. Резултатите са докладвани, както следва.

Cistanche има много функции. Кликнете тук, за да научите повече

МЕТОДИ

Животно

ICR мишки, на 2 месеца, от ясното стъкло, половината мъжки и половината жени, с тегло 20 — 22g, са закупени от Експериментален животински център на Yangzhou университет (Сертификация No. 98002). Във всяка камера се държаха десет мишки, а всички животни бяха свободни да получат достъп до храна и вода.

Реактиви

D-галактоза, закупена от Шанхай No. 2 Фармацевтична фабрика, се е усложнила с нормален физиологичен разтвор до 5 g/L и запазена в хладилника при 4°C. CDP(Систанчепустиникаполизахариди)е била предоставена от Nanjing Институт по диви растения, с помощта на дестилирана вода, за да го усложени до 2.5 g / L и 5. 0 g/ L. Step-down комплект и Y-лабиринт апарат бяха продуктите на Шанхай Haodun медицински апарат компания.

Стареене модел дублиране и експериментален дизайн1,3,

ICR мишките бяха случайно разделени на 4 групи: контролната група ( нормалните мишки), групата на стареене модел; висока доза CDP(Систанчепустиникаполизахариди)групата, а CDP с ниска доза(Систанчепустиникаполизахариди)група, 55 мишки във всяка група. За контролната група, 10 мл - кг-1. d_1 нормален физиологичен разтвор е инжектиран подкожно на всяка мишка. Що се отнася до другите групи, 50 мг. кг-1 - d_1 D-галактоза е хиподермично инжектира във всяко животно в продължение на 42 дни, за да дублира модела на стареене. От началото на дублирането, 20 мл - кг-1 - d-1 нормален физиологичен разтвор се прилага интрагастрикално на всяко животно от групата на стареене модел, и 50 мг • кг-1 • d_1and 100 мг - кг-1 - d-1 CDP(Систанчепустиникаполизахариди)са приложени интрагастрикално на всяка мишка в ниска доза CDP(Систанчепустиникаполизахариди)група (Лечебна група I ) и висока доза CDP(Систанчепустиникаполизахариди)група (Група на лечение U ) съответно в продължение на 64 дни.

Шест hrs след последното лекарство са взети съответно 30 мишки от всяка група, за да се тествафункции за учене и паметчрез изпитване стъпка надолу и тест Y-лабиринт, 15 за всяко изпитване. Тестът за плуване за оценка на физическата толерантност на мишките е проведен 2 изиграни часа след последното лекарство с 15 мишки от всяка група. Освен това, 10 мишки от контролната група, моделната група, и групата на лечение H съответно са убити в края на експеримента за хисто-морфологично изследване.

Тест за отстъпане (4)

Мишките бяха поставени в камерата за реагиране, за да се адаптират към околната среда в продължение на 3 мин, след което обучението бе започнато чрез свързване на електричеството към камерата. Мишката беше безопасна, когато беше на платформата, но когато скочи до дъното на камерата (грешка), електрическата стимулация 36 V щеше да принуди мишката да скочи обратно към платформата. Обучението премина в продължение на 5 мин, акумулативният брой на погрешноправящи времена в рамките на 5 мин е записано. Формалният тест е извършен 24 часа по-късно, за да се тества капацитетът на мишката върху търсенето на безопасна зона за бягство от електрическа стимулация. Мишката е пусната на платформата, а латентното време преди първата грешка (време на престой в платформата) и се записва натрупаният брой времена за правене на грешки в рамките на 5 мин.

Y-лабиринт Тест

Y-лабиринтът е лабиринт кутия с три камери, подредени радиално с дъното, изработени от медни пръти и отварящи се един в друг. На върха е зададена лампа и електрически източник е свързан с дъното на всяка камера. Лампата ще свети, когато електрическата верига е счупена, а след това камерата е безопасна зона за животното. Con- трайно, когато електрическата верига е енергизирана, затъмнената камера се превръща в електрическа стимулационна зона, която ще причини електрически щети на животното. Мишката е поставена за първи път в Y-лабиринта за 2 мин за приспособяване към околната среда, а след това веригата (36 — 40 V) в камерата, в която е останала мишката, е свързана, за да принуди мишката да избяга в безопасната зона. Обучението се повтаряше 15 пъти, за да се консолидира зависимият от светлината безопасен район памет в мишката. След това броят на правилните и неправилни времена на 10 теста са записани, за да се оцени правилната скорост.

Тест за плуване(1)

Мишката беше поставена в контейнер, който беше висок 28 см, и се напълни с вода, при температура 15°C, и щеше да плува във вода, докато се изтощи и удави. Времето от пускането му във вода до потопяването му се отчиташе като време за плуване, което се използваше за оценка на физическата толерантност на мишката.

Подготовка на пробата от Хисто-морфологична оценка (3)

Десет мишки, взети от контролната група, групата на стареене модел и Лечение група II съответно са обезглавени и кората на лявата церебрам на всяка мишка е извадена, двойно фиксирана от 4% глутарал и 1% осминова киселина, обезводнена градиентно от ацетон, вграден от Epon 812, оцветени от Pb-U оцветяване. Основните органели са наблюдавани под трансмисионен електронен микроскоп (TEM, Hitachi H-300, Япония).

Статистически анализ

Данните бяха изразени като x +s. Статистически сравнения на резултатите са извършени със сдвоен т-тест.

РЕЗУЛТАТИ

Ефекти на CDP(Систанчепустиникаполизахариди)на Функции за учене и памет

Тестът за стъпка надолу показафункции за учене и паметна стареене мишки намалява по-значително в сравнение с тези на контролната група, проявяващи се като съкратено време на латентност, и увеличени кумулативни времена за правене на грешки. Времето на латентност продължително, и акумулативните времена за правене на грешки намаляха в лечебна група I и U; е констатирана значителна разлика при сравнение с групата на модела на стареене. Резултатите показаха, че CDP(Систанчепустиникаполизахариди)очевидно биха могли да подобрятфункции за учене и памет. Вижте Таблица 1.

Резултатите от теста Y-лабиринт са подобни на тази на теста за стъпка надолу, което показа, че скоростта на правилната памет за безопасност е намалена при стареенето на мишките. Значителна разлика съществува, когато групите на лечение I и H са сравнени с групата модели, което предполага скоростта на правилната памет за безопасност, повдигната след CDP(Систанчепустиникаполизахариди)лечение.

Ефект на CDP(Систанчепустиникаполизахариди)относно Физическата толерантност

Времето за плуване при застаряващи мишки е съкратено значително в сравнение с това в контролната група. Доказано е, че само висока доза CDP(Систанчепустиникаполизахариди)биха могли да удължат значително времето за плуване, като по този начин имат функцията против умора. Вижте Таблица 2.

Ефект на CDP(Систанчепустиникаполизахариди)на Органели в Мозъчни неврони

Под електронен микроскоп са наблюдавани 10 неврони от всяка проба, а броят на органелите е измерен(4). Резултатите показват, че нивата на липофусцин и лизозом се увеличава в невроните, броят на митохондриите и Golgi комплекс намалява в групата на стареене модел. Двата критерия са възстановени в определена степен след голяма доза CDP(Систанчепустиникаполизахариди)лечение. Виж таблица 3.

Ефект на CDP(Систанчепустиникаполизахариди)върху Мозъчна тъкан Ултра-структура

Показа се, че митохондриалната криста се е развалила и слабо разпределена с вакуумна дегенерация. Броят на тялото на NissP е намален, и дегранулацията се появи в няколко от груб повърхностен ендоплазмен ретикулум, гликоген гранули се намалиха, сплескани сакуле на Golgiкомплексно леко разширени, с намален синапсен брой, а броят на синаптичните везикъл в пресинаптичен компонент е намален. Виж Фиг 1.

Фиг 1 Митохондриите набъбнаха и синапсът му изчезна в невроните. Стареене модел групи 10,000

Дегенеративните промени леко се облекчиха след CDP(Систанчепустиникаполизахариди)лечение с очевидно повишени нуклеопори, NissPs тела и процеси, и намалена липофусцин. Виж Фиг 2 и 3.

Фиг 2 Nissl ~s тела на неврони се появи отново и някои липофусцин все още може да се види. Лечение група II, X 10 000

Фиг 3 Ядрената пора се увеличи и нуклеолуса може да се види в невроните, цитоплазмата е богата. Лечение група K, X 10,000

РАЗИСКВАНЕ

Механизмът на Е>-галактоза при предизвикване на стареене се основава на свободната радикална теория на стареенето. В резултат на това D-галактозата би могла да увеличи свободното радикално съдържание в организмите и да наруши органелните функции чрез окисляване на щетите. Митохондриите като "енергийна фабрика" на клетките, могат да произвеждат много свободни радикали в дихателния процес и тя може лесно да бъде атакувана от тези свободни радикали. Митохондриите на отлежалия организъм лесно се увреждат от свободните радикали, щетите не могат да бъдат поправени поради липса на капацитет за ремонт。 ), и биха били утежнени все по-често до крайна смърт. Липофусцин е важен белег за стареене, производството му е тясно свързано със свободните радикални щети, поради тази причина, тя често се използва като критерий при оценката на нивото на стареене.

Резултатите от това проучване показват, че CDP(Систанчепустиникаполизахариди)във високи дози би могло да засили физическата толерантност при стареенето на мишките и да подобрифункции за учене и памет, и облекчи нивото на увреждане на церебрална ултра-структура. Всички тези резултати са в съвпадение с нашите предишни изследвания (1,2) и посочиха, че CDP(Систанчепустиникаполизахариди)може да удължи продължителността на живота, неговият ефект против стареене може да бъде свързан с анти-оксидантната му способност и свободните радикали продухване ефекти(2) за стабилизиране на мембранната система и поддържане на стабилна вътреклетъчна среда.

От: "Ефект на Cistanche Desertica полизахариди върху функциите за учене и памет и ултраструктура на мозъчните неврони в експериментално стареене мишки" от SUN Yun et al

---CJIM2001;7(4) =288--292

ПРЕПРАТКИ

1. SUN Y, LIN AP, ZHANG HQ. Изследвания о£ СиндзянСистанчепустиникавърху щети против окисляване, предизвикани от свободните радикали. Китай J китайски материал Medica 1994; 19 (7): 433.

2. SUN Y, WANG DJ, SHEN SQ и др. Наблюдение на СиндзянСистанче пустиникавърху хепатоцит и мозъчна кора на стареене мишки чрез предаване електронен микроскоп. Традиционни китайски наркотици изследвания 1997;8(1) * 30.

3. GONG GQ, XU FB. Проучване на стареене модел при мишки. J Китай фармацевтичен университет 1991;22(2):101.

4. LI YK. Експериментална методология на китайски билков в фармакологията. Шанхай: Научно-технологична издателска къща 1991: 172.

5. ZENG ZH, Жанг ZY. Окисляване увреждане на митохондриална ДНК и стареене от свободния радикал. Прогр Биохим и Биофизи 1995;22(5): 430.