Проучване на механизма на действие на общите гликозиди Cistanche върху възпалителни заболявания на червата въз основа на мрежова фармакология и експерименти с животни Ⅳ

4. Дискусия

IBD може да причинихронично възпалениеиязви на чревната лигавица, което не може да бъде напълно излекувано от съвременната западна медицина и сериозно засяга качеството на живот на пациента [23-25]. Традиционната китайска медицина вярва, че коригирането на диетата можебалансирайте ин и ян в тялотои помощоблекчаване на възпаление на червата[26]. Диетичната терапия на традиционната китайска медицина може да играе положителна роля в спомагателното лечение на възпалителни заболявания на червата. Cistanche deserticola може да се използва като традиционна суровина за здравословна храна за подпомагане налечение на възпалителни заболяване на червата.

Мрежовият фармакологичен анализ показа, че общите гликозидни компоненти на Cistanche deserticola имат 254 цели, които имат защитен ефект върху IBD. Резултатите от обогатяване на GO показват, че намесата на общите гликозиди на Cistanche deserticola при IBD може да бъде свързана със сигнална трансдукция, протеиново фосфорилиране, отрицателна регулация на процеса на апоптоза, протеолиза, вроден имунен отговор, положителна регулация на клетъчна пролиферация, клетъчна диференциация, положителна регулация на транскрипция на ДНК шаблон , протеиново свързване, свързване на АТФ, свързване на метални йони, свързване на цинкови йони, активност на протеин серин/треонин/тирозин киназа, свързване на ензими и други биологични процеси и молекулярни функции. Анализът на мрежата активна съставка-мишена-път показва, че активната съставка на Cistanche deserticola може да регулира раковите пътища, mTOR пътя, TGF-пътя, JAK-STAT пътя, AMPK пътя и т.н., като по този начин засяга клетъчното сигнализиране, пролиферацията, диференциацията, апоптозата, и т.н.

Според резултатите от мрежовия фармакологичен анализ, индуцираният от DSS IBD модел на мишка е избран за симулиране на подобни клинични симптоми на пациенти с IBD, за да се проверят резултатите от анализа. Съществуващите проучвания показват, че TGF- действа навсякъде

Той играе централна роля във формирането и появата на IBD. Голямата експресия на TGF- 1 ще доведе до увреждане на епитела и необичайно възстановяване на дебелото черво, пролиферация на миофибробласти и фиброза на суббазалната мембрана, което в крайна сметка води до появата на IBD [27]. Като важно протеиново вещество, mTOR е централен регулатор на клетъчния растеж и пролиферация [28-29]. mTOR участва в регулирането на много важни клетъчни процеси, включително транслация, транскрипция и автофагия. Сред тях AMPK/mTOR сигналният път може съвместно да медиира клетката

Вътреклетъчни анаболни и катаболни процеси [30-31]. В допълнение, пътят на AMPK/mTOR също е потвърден като важен път в регулирането на заболяването IBD [32]. mTOR е важна низходяща сигнална молекула на AMPK, която играе отрицателна регулаторна роля в регулирането на аутофагията. TGF- 1 може също така да инхибира автофагията чрез регулиране на нивото на експресия на свързаните с mTOR сигнални пътища и може индиректно да повлияе на клетките чрез медииране на сигналния път на SMADS. към регулаторния ефект [31, 33]. Този експеримент се фокусира върху проверката на mTOR и TGF-

Експресия на два гена на сигналния път. Резултатите показват, че общите гликозиди на Cistanche deserticola могат ефективно да облекчат загубата на тегло и фекалното кървене на болни мишки, да намалят DAI резултата и да инхибират експресията на mTOR и TGF-сигналните пътища в далака. Анализ на функционални анотации на ген PICRUSt2 чрез секвениране на 16S rDNA ампликон на миши изпражнения. Резултатите показват, че експресията на функционални гени COG1132, COG0745, COG1131, COG1961, COG0438, COG0534, COG0642, COG1595, COG0463, COG4974, COG2207, COG1136 и COG1309 е необичайно повишена при болните мишки. След интервенция с Cistanche deserticola тотални гликозиди

Експресията на 13 гена се върна към нормалното, докато гените COG1028 и COG0451 бяха силно експресирани. Спекулира се, че общите гликозиди на Cistanche deserticola могат да регулират липидния метаболизъм, метаболизма на глюкозата и свързаната защитна сигнализация при мишки.

сигнална трансдукция и други механични процеси за облекчаване на увреждането при IBD мишки. Горните експериментални резултати са основно същите като тези от мрежовия фармакологичен анализ.

В обобщение, общите гликозиди на Cistanche deserticola лекуват възпалителни заболявания на червата чрез многокомпонентна, многоцелева и многопътна синергия. Неговите цели трябва да са свързани с IL2, mTOR, TGF-, JAK-STAT, NF-κB и др. В същото време експерименталните резултати показват, че общите гликозиди на Cistanche deserticola могат да лекуват възпалителни заболявания главно чрез инхибиране на експресията на TGF- и mTOR сигнални пътища. Ентеропатия. Този експеримент предоставя нов метод за изясняване на клиничното приложение на Cistanche deserticola при лечението на IBD. Неговият специфичен механизъм и материална основа обаче изискват по-задълбочени изследвания.

Препратки

[1] LIU ZJ, LIU RZ, GAO H и др. Генетична архитектура на възпалителните заболявания на червата в източноазиатските и европейските предци [J]. Nature Genetics, 2023, 55(5): 796-806.

[2] LI DP, HAN Y

[3] ALATAB S, SEPANLOU SG, IKUTA K, et al. Глобалната, регионалната и националната тежест на възпалителните заболявания на червата в 195 страни и територии, 1990 -2017: систематичен анализ за

проучване на глобалното бреме на болестта 2017 [J]. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2020, 5(1): 17-30.

[4] Bao Yunli, Wang Zhe, Tang Hairu и др. Анализ на тежестта на заболяването и променящите се тенденции на възпалителното заболяване на червата в Китай от 1990 г. до 2019 г. [J]. Китайска обща медицина, 2023, 26(36): 4581-4586.BAO YL, WANG Z, TANG HR, et al. Тежест на заболяването и тенденция на изменение на възпалително заболяване на червата в Китай от 1990 до 2019 г. [J]. Китайска обща практика, 2023 г., 26(36): 4581-4586.

[5] Gao Yuanyuan, Xie Huabing, Liu Chuan и др. Напредък в прилагането на диетична терапия при възпалителни заболявания на червата [J]. Вестник за трудноразрешими болести, 2023, 22(9): 994-998.GAO YY, XIE HB, LIU C, et al. Напредък в прилагането на диетична терапия при възпалителни

заболяване на червата [J]. Китайски вестник за трудно и сложно, 2023 22(9): 994-998.

[6] Zhou Yaxi, Zhou Shiqi, Feng Duo и др. Напредък в изследванията върху биоактивните компоненти на Cistanche deserticola и неговата имунна ефикасност [J]. Хранителна наука и технологии, 2022, 47(6): 133-139. ZHOU YX, ZHOU SQ, FENG D и др. Напредък в разбирането на биоактивните компоненти и имунната ефикасност на Cistanche [J]. Хранителна наука и

Технология, 2022, 47(6): 133-139.

[7] ZHOU SQ, FENG D, ZHOU Y и др. Намаляване на възпалителната хиперплазия в червата при

склонни към рак на дебелото черво мишки чрез воден екстракт от Cistanche deserticola [J]. Phytotherapy Research, 2011, 26(6): 812-819.

[9] JIA YM, GUAN QN, JIANG Y, et al. Облекчаване на индуцирания от декстран сулфат натриев колит при мишки чрез обогатен с ехинакозид екстракт от Cistanche tubulosa [J]. Phytotherapy Research, 2013, 28(1):110-119.

Поддържаща услуга на Wecistanche

Имейл:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/телефон:+86 15292862950

Пазарувайте за повече подробности за спецификациите:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop