Lactobacillus Plantarum GKM3 насърчава дълголетието, запазването на паметта и намалява окислителния стрес в мозъка при SAMP8 мишки, част 2

3.4. Ефект на L. plantarum GKM3 върху намаляването на мозъчния оксидативен стрес

Гликозидът на цистанхе може също така да повиши активността на SOD в сърдечните и чернодробните тъкани и значително да намали съдържанието на липофусцин и MDA във всяка тъкан, като ефективно улавя различни реактивни кислородни радикали (OH-, H₂O₂ и др.) и предпазва от увреждане на ДНК, причинено от ОН-радикали. Cistanche phenylethanoid гликозидите имат силна способност за изчистване на свободните радикали, по-висока редуцираща способност от витамин С, подобряват активността на SOD в сперматозоидната суспензия, намаляват съдържанието на MDA и имат известен защитен ефект върху функцията на мембраната на спермата. Полизахаридите Cistanche могат да повишат активността на SOD и GSH-Px в еритроцитите и белодробните тъкани на експериментално стареещи мишки, причинени от D-галактоза, както и да намалят съдържанието на MDA и колаген в белите дробове и плазмата и да увеличат съдържанието на еластин, имат добър очистващ ефект върху DPPH, удължава времето на хипоксия при стареещи мишки, подобрява активността на SOD в серума и забавя физиологичната дегенерация на белия дроб при експериментално стареещи мишки. С клетъчна морфологична дегенерация експериментите показват, че Cistanche има добра антиоксидантна способност и има потенциала да бъде лекарство за предотвратяване и лечение на заболявания, свързани със стареенето на кожата. В същото време, ехинакозидът в Cistanche има значителна способност да пречиства DPPH свободните радикали и има способността да пречиства реактивните кислородни видове и да предотвратява индуцираното от свободните радикали разграждане на колагена, а също така има добър възстановителен ефект върху увреждането на анионите от свободните радикали на тимина.

Щракнете върху цистанчес билка

【За повече информация:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

TBARS е страничен продукт от липидната пероксидация, който може да опише нивото на оксидативен стрес. Концентрацията на TBARS се открива в мозъка на SAMP8 мишки след умъртвяването. Както мъжки, така и женски SAMP8 мишки, хранени с пробиотик GKM3, показват значително намаляване на концентрацията на мозъчни TBARS в сравнение с контролните мишки (Фигура 4А). Друг маркер за оксидативен стрес, 8-OHdG, в мозъка също е значително по-нисък в групата на лечение с GKM3 в сравнение с групата без лечение (Фигура 4B). Това показва, че в групата на пробиотиците е настъпило по-малко увреждане на ДНК. Не са наблюдавани дозови ефекти на GKM3 в нивата на TBARS и {{10}}OHdG в мозъка и при двата пола, което предполага, че ниската доза на пробиотик GKM3, която е 1,0 × 109 CFU/kg BW/ден, е била достатъчно за антиоксидантната защита при възрастни мишки.

3.5. Ефект на L. plantarum GKM3 върху участието на амилоид в мозъка на мишки SAMP8

Преципитацията на амилоид- (A) е една от характеристиките при SAMP8 мишки, които споделят същите характеристики като деменцията при клиничното наблюдение. Фигура 5 показва имунохистохимичния резултат на мозъчната тъкан SAMP8. Утаяването на A се наблюдава в мозъците на контролни мъжки и женски мишки SAMP8 (Фигура 5A, D), но малко протеин се появява в пробите на тези, третирани с ниска доза GKM3 (Фигура 5B, E), и още по-малко протеин се натрупва върху тези с леченията с висока доза GKM3 (Фигура 5C, F). Процентът на зоната на преципитация на А при SAMP8 мишки, хранени с пробиотик GKM3, показва значително намаление в сравнение с контролите и при двата пола (Фигура 5G). Тези доказателства разкриват, че L. plantarum GKM3 може да предотврати свързано с възрастта утаяване на А, което може да допринесе за неврологично разстройство.

3.6. Ефект на L. plantarum GKM3 върху хистологията на хипокампуса при SAMP8 мишки

Хипокампусът на мозъка на мишки SAMP8 се анализира чрез оцветяване с хематоксилин и еозин (Фигура 6). Имаше хиперхромно оцветяване със свиване на нервните клетки, присъстващи в контролната група и групите с ниска доза GKM3. Въпреки това, невронът в хипокампуса на SAMP8, хранен с висока доза GKM3, показва плътно подреждане. В допълнение, няма необичайно наблюдение на клетъчната структура и морфология в групата с високи дози GKM3. Това показва, че пробиотикът GKM3 може да забави увреждането на невроните, причинено от стареенето в хипокампуса на мозъка на мишка.

4. Дискусия

Няма значителни разлики в телесното тегло или приема на храна между контролната група и групите с пробиотици (Таблица 1). Това показва, че пробиотикът GKM3 е безопасен и нетоксичен за бозайниците. При същия метаболитен параметър и енергийна консумация, ефектите от забавяне на стареенето при SAMP8, захранван с GKM3-, могат да бъдат обсъдени в следващия раздел.

Чрез наблюдение на продължителността на живота на SAMP8 отбелязваме, че смъртта започва от 6-7 месеца; въпреки това, както мъжете, така и жените в групата на пробиотиците GKM3-H са склонни да представят ниски нива на смъртност (Фигура 1). Особено до 11 месеца процентите на преживяемост бяха много различни. Групата с GKM3-H все още поддържаше 90–95 процента от процента на преживяемост, но контролната група представи само 60–40 процента от процента на преживяемост. В сравнение с други докладвани хранителни вещества като растителни екстракти или морски източници за анти-стареещи ефекти, пробиотикът GKM3 осигурява по-добър резултат, особено по отношение на по-дълъг процент на оцеляване [32,33]. Възможно е тези материали против стареене да съдържат липиди, органични киселини, полифеноли или витамини, които също могат лесно да бъдат открити от ферментацията на пробиотика, и да са довели до по-дълъг живот [34–36].

Тестовете за избягване на поведение обикновено се използват за оценка на ученето и паметта на субектите. Паметта се определя като поведенческа промяна, причинена от опит, докато ученето се определя като процес за придобиване на памет [37]. Както паметта, така и ученето са формирани и постигнати чрез участие в предаването на нервите и нервната клетка. Следователно процесът на стареене може да увеличи натрупването на ROS в невроните и да увреди клетката, което води до лоша памет и способност за учене [38]. Тестът за пасивно избягване е мотивиран от страх, при който от субектите се изисква да възпрепятстват проявен преди това отговор [39]. Мишка с tterbetterory и способност за учене може да избегне навлизането в опасни зони. Обратно, активното избягване изисква от субектите да излъчват отговор като тичане към безопасно асо, за да избегнат различни стимули. Добрата памет и уменията за учене помагат на мишките да реагират на тревожни събития и да избягват настъпващи опасности. Доказателствата от нашето проучване показват, че пробиотикът GKM3 може да допринесе за ученето и паметта чрез инхибиране на появата на нежелани реакции, докато в контролната група няма принос дори след процедура на електронно обучение (Фигура 2). Интересното е, че контролната група показа повишена тенденция в успешното избягване, последвано от тренировъчните дни в теста за активно избягване; обаче, групата, хранена с пробиотик GKM3, показа по-силен значителен успешен танц (Фигура 3). Това може да се обясни с основата, проектирана в процеса [40]. Мишките бяха принудени да научат какво да правят в теста за активно избягване, но бяха относително нестимулирани да научат какво да не правят в теста за пасивно избягване. Въпреки различните действия, представени от контролните мишки, ефектът на пробиотика GKM3 за подобряване на ученето и паметта не може да бъде отречен със стимулациите на двата различни механизма [41].

Подобни резултати от поведението са докладвани от Yong et al. с екстракт от пиле като диетично издание и Su et al. с добавка на ямс за SAMP8 мишки [40,41]. Тъй като активните съединения трябва да показват огромна разлика между месния екстракт и растителния произход, може да се спекулира, че ефектът от когнитивната поддръжка е силно свързан с промяната на чревната микробиота [42,43]. Пробиотиците могат да произвеждат метаболитни съединения, които засилват или потискат растежа на определени чревни микроорганизми [44]. Тези метаболитни съединения, като пептиди, кортизол или SCFAs, могат също да модулират нервния ствол и да поддържат мозъчните функции чрез взаимодействието микробиом-мозък. Установено е, че чревната микробиота при столетниците е много различна от застаряващата популация [45]. По-специално беше установено относителното изобилие на Firmicutes. Въпреки че не анализирахме микробиотата в това проучване, няколко статии посочиха, че служението на пробиотици променя чревната микробиота [46–50]. В допълнение, нашите неразкрити данни относно пробиотична смес, съдържаща главно L. plantarum GKM3 в клинично изпитване, което показа увеличение на няколко вида Bifidobacterium и няколко вида Lactobacillus в анализа на изпражненията след четири седмици консумация. Предполага се, че L. plantarum GKM3 може да поддържа мозъчните функции чрез промяна на състава на чревната микробна флора [51].

SAMP8 е невропатологичен модел на ускорено стареене на мозъка, извлечен от колония за размножаване AKR/J от професор Тошио Такеда от университета Тото [52]. По отношение на морфологичната промяна, свързана с ангажирането, ранното натрупване на амилоид в хипокампуса е установено при SAMP8 мишки, което е довело до смущения в обучението и нарушена памет [53]. Смята се, че A индуцира образуването на ROS, липидна пероксидация и невротоксичност в невроните на хипокампа [54]. Нашите резултати разкриват, че пробиотикът GKM3 не само инхибира оксидативния стрес в мозъка (Фигура 4), но също така участва в горното инхибиране на образуването на амилоид (Фигура 5). TBARS се образува като страничен продукт от липидната пероксидация, а MDA се образува като негов краен продукт. 8-OHdG е често срещан краен продукт от окислението на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК). Тоест високите нива на TBARS и 8-OHdG представляват силна идея и водят до когнитивно увреждане [55].

Пирамидалните клетки, вид многобройни неврони, участващи в сензорните и моторни сигнали в хипокампуса, могат да допринесат за обработката на информация, ученето и паметта [56]. Неподредените подредби на пирамидалните клетки в хипокампалната СА1 област са открити при мишки, засегнати от болестта на Алцхаймер [57]. Посочено е, че L. plantarum GKM3 може да облекчи функционалния спад на невронното предаване чрез поддържане на клетъчната морфология (Фигура 6). Тоест, дългосрочното приложение на пробиотик GKM3 може да подобри по-доброто съзнание и да насърчи подходящи действия в живота.

5. Изводи

В това проучване ние изследвахме дозозависимия ефект от дългосрочното приложение на L. plantarum GKM3 върху дълголетието както при мъжки, така и при женски мишки SAMP8. В допълнение, добавянето на пробиотик GKM3 показа подобряване на паметта и способността за учене чрез участие в антиоксидативния стрес, чрез понижаване на натрупването на A и чрез поддържане на подреждането на нервните клетки в хипокампуса. Тези резултати предполагат, че пробиотикът L. plantarum GKM3 може да действа като антиоксидант за забавяне на процеса на стареене и предотвратяване на когнитивно увреждане, свързано с това. Със своите желани функции и история на консумация на фето, L. plantarum GKM3 е обещаваща пробиотична добавка за възрастни хора.

Авторски принос:TJF и Y.-LC предоставиха идеите и замислиха експериментите. M.-FW управлява животинския модел и провежда биохимичния анализ. W.-HL допринесе за статистиката. C.-CC препоръчва дискусия. S.-WL събра данните и написа статията. Y.-ST преработи ръкописа. Всички автори са прочели и са съгласни с публикуваната версия на ръкописа.

Финансиране: Това изследване не е получило външно финансиране.

Изявление на институционалния съвет за преглед:Проучването е проведено съгласно насоките на Комитета за институционална грижа и използване на животните към университета Провидънс (град Тайчунг, Тайван) с номер 20170629-A02.

Декларация за информирано съгласие:Не е приложимо.

Декларация за наличност на данни:Всички данни могат да бъдат оценени от WS Lin чрез имейл адреса.

Благодарности:Благодарим на Jiunn-Wang Liao от Института по ветеринарна патобиология, Националния университет Chung Hsing (Тайчун, Тайван), за това, че ни помогна с нарязването на тъканите и теологичния преглед. Изказваме специални благодарности и на Tseng Andrew, главен изпълнителен директор на Grape King Bio Ltd. (Taoyuan, Тайван) за разрешението му да предостави сух пробиотичен прах с производство на ss като проба в този експеримент

Конфликти на интереси:Авторите декларират липса на конфликт на интереси.

Препратки

1. Бустани, М.; Бейкър, MS; Кембъл, Н.; Munger, S.; Hui, SL; Castelluccio, P.; Фарбър, М.; Гузман, О.; Ademuyiwa, A.; Милър, Д.; et al. Въздействие и разпознаване на когнитивно увреждане сред хоспитализирани възрастни хора. J. Hosp. Med. 2010, 5, 69–75. [CrossRef] [PubMed]

2. Принс, MJ; Guerchat, MM; Prina, M. Епидемиологията и въздействието на деменцията - текущо състояние и бъдещи тенденции; Световна здравна организация: Женева, Швейцария, 2015 г.

3. Лигуори, И.; Русо, Г.; Curcio, F.; Bulli, G.; Аран, Л.; Della-Morte, D.; Гаргиуло, Г.; Теста, Г.; Cacciatore, F.; Bonaduce, D.; et al. Оксидативен стрес, стареене и заболявания. Clin. Интерв. Стареене 2018, 13, 757. [CrossRef] [PubMed]

4. Pham-Huy, LA; Той Х.; Pham-Huy, C. Свободни радикали, антиоксиданти при болести и здраве. Вътр. J. Biomed. Sci. 2008, 4, 89. [PubMed]

5. Ся, С.; Джан, X.; Zheng, S.; Khanabda, R. Актуализация на стареенето на възпаление: Механизми, превенция и лечение. J. Immunol. Рез. 2016, 2016, 8426874. [CrossRef] [PubMed]

6. Janson, M. Ортомолекулярна медицина: Терапевтичното използване на хранителни добавки за анти-стареене. Clin. Интерв. Стареене 2006, 1, 261–265. [CrossRef]

7. Пан, MH; Lai, CS; Цай, ML; Wu, JC; Ho, CT Молекулярни механизми за анти-стареене чрез естествени диетични съединения. Mol. Nutr. Food Res. 2012, 56, 88–115. [CrossRef]

8. Шин, КК; Yi, YS; Ким, JK; Ким, Х.; Hossain, MA; Ким, JH; Cho, JY. Корейският червен женшен играе роля против стареенето чрез модулиране на експресията на свързани със стареенето гени и подгрупи от имунни клетки. Молекули 2020, 25, 1492. [CrossRef] [PubMed]

9. Шарма, Х.С.; Drieu, K.; Алм, П.; Westman, J. Роля на азотния оксид в пропускливостта на кръвно-мозъчната бариера, мозъчния оток и увреждането на клетките след хипертермично мозъчно увреждане: Експериментално проучване, използващо EGB-761 и предварително третиране с Gingkolide B при плъхове. Acta Neurochir. Доп. 2000, 76, 81–86. [CrossRef]

10. Аяз, М.; Садик, А.; Джунейд, М.; Ула, Ф.; Субхан, Ф.; Ахмед, Дж. Невропротективни и против стареене потенциали на етерични масла от ароматни и лечебни растения. Отпред. Стареене на неврологията. 2017, 9, 168. [CrossRef]

11. Кюи, X.; Лин, К.; Liang, Y. Растителни антиоксиданти защитават нервната система от стареене чрез инхибиране на оксидативния стрес. Отпред. Стареене на неврологията. 2020, 12, 209. [CrossRef]

12. Милър, MG; Thangthaeng, N.; Poulose, SM; Shukitt-Hale, B. Ролята на плодовете, ядките и зеленчуците за поддържане на когнитивното здраве. Exp. Геронтол. 2017, 94, 24–28. [CrossRef]

13. Коман, В.; Vodnar, DC Чревна микробиота и старост: Модулиращи фактори и интервенции за здравословно дълголетие. Exp. Геронтол. 2020, 141, 111095. [CrossRef]

14. Maynard, C.; Weinkove, D. Бактериите увеличават наличността на микронутриенти на гостоприемника: Механизми, разкрити от проучвания в C. elegans. Genes Nutr. 2020, 15, 4. [CrossRef]

15. Рахим, MBHA; Chilloux, J.; Martinez-Gili, L.; Neves, AL; Миридакис, А.; Gooderham, N.; Dumas, ME Индуцирани от диета метаболитни промени на чревния микробиом на човека: Значение на късоверижни мастни киселини, метиламини и индоли. Акта Диабетол. 2019, 56, 493–500. [CrossRef] [PubMed]

16. Маккланахан, Д.; Да, А.; Фирек, Б.; Zettle, S.; Роджърс, М.; Чийк, Р.; Нгуен, MVL; Gayer, CP; Wendell, SG; Кефал, SJ; et al. Пилотно проучване на ефекта от ентералното хранене на растителна основа върху чревната микробиота при хронично болни деца, хранени със сонда. Дж. Парентър. Въведете. Nutr. 2019, 43, 899–911. [CrossRef] [PubMed]

17. Гил, Пенсилвания; Ван Зелм, MC; Muir, JG; Gibson, PR Късоверижни мастни киселини като потенциални терапевтични средства при стомашно-чревни и възпалителни разстройства при хора. Храна. Pharmacol. Там. 2018, 48, 15–34. [CrossRef] [PubMed]

18. Фрост, Г.; Sleeth, ML; Sahuri-Arisoylu, М.; Lizarbe, B.; Сердан, С.; Броуди, Л.; Анастасовска, Й.; Ghourab, S.; Ханкир, М.; Джан, С.; et al. Ацетатът на късоверижната мастна киселина намалява апетита чрез централен хомеостатичен механизъм. Нац. Общ. 2014, 5, 3611. [CrossRef]

19. Ганапати, В.; Тангараджа, М.; Прасад, PD; Мартин, PM; Singh, N. Транспортери и рецептори за късоверижни мастни киселини като молекулярна връзка между бактериите на дебелото черво и гостоприемника. Curr. мнение Pharmacol. 2013, 13, 869–874. [CrossRef]

20. Ву, Л.; Zeng, A.; Рубино, С.; Келвин, DJ; Carru, C. Напречно изследване на композиционни и функционални профили на чревната микробиота при столетници на Сардиния. Msystems 2019, 4, e00325-19. [CrossRef]

21. Ву, Л.; Зинелу, А.; Milanesi, L.; Рубино, С.; Келвин, DJ; Carru, C. Модел на чревната микробиота на столетници. В Столетници; Springer: Берлин, Германия, 2019 г.; стр. 149–160. [CrossRef]

22. Скот, Калифорния; Айда, М.; Peterson, VL; Prenderville, JA; Moloney, GM; Изумо, Т.; Мърфи, К.; Мърфи, А.; Рос, RP; Stanton, C.; et al. Преразглеждане на Мечников: Свързани с възрастта промени в оста микробиота-черва-мозък при мишката. Поведение на мозъка. имунна. 2017, 65, 20–32. [CrossRef]

23. Кесика, П.; Suganthy, N.; Сивамарути, BS; Chaiyasut, C. Роля на оста на червата-мозък, микробен състав на червата и пробиотична интервенция при болестта на Алцхаймер. Life Sci. 2020, 264, 118627. [CrossRef] [PubMed]

24. Мацоли, Р.; Pessione, E. Невро-ендокринологичната роля на микробния глутамат и сигнализирането на GABA. Отпред. Microbiol. 2016, 7, 1934. [CrossRef] [PubMed]

25. Юнес, RA; Полуектова, ЕС; Василева, Е.В.; Одорская, М.В.; Марсова, М.В.; Ковалев, Г.И.; Danilenko, VN Многощамова потенциална пробиотична формулировка на GABA-продуциращ Lactobacillus plantarum 90sk и Bifidobacterium adolescentis 150 с антидепресантни ефекти. Пробиотици Антимикроб. Протеини 2020, 12, 973–979. [CrossRef] [PubMed]

26. Ни, Й.; Янг, X.; Zheng, L.; Wang, Z.; Wu, L.; Jiang, J.; Янг, Т.; Ма, Л.; Fu, Z. Lactobacillus and Bifidobacterium подобрява физиологичната функция и когнитивните способности при възрастни мишки чрез регулиране на чревната микробиота. Mol. Nutr. Food Res. 2019, 63, 1900603. [CrossRef]

27. Westfall, S.; Ломис, Н.; Кахули, И.; Dia, SY; Сингх, SP; Prakash, S. Microbiome, пробиотици и невродегенеративни заболявания: Дешифриране на оста на червата и мозъка. клетка. Mol. Life Sci. 2017, 74, 3769–3787. [CrossRef]

28. Хамес, WP; Vogel, RF Родът Lactobacillus. В Родовете на млечнокисели бактерии; Springer: Берлин, Германия, 1995 г.; стр. 19–54.

29. Hsu, CL; Hou, YH; Wang, CS; Лин, SW; Jhou, BI; Чен, CC; Chen, YL Анти-затлъстяване и ефект на понижаване на пикочната киселина на Lactobacillus plantarum GKM3 при затлъстели плъхове, предизвикани от диета с високо съдържание на мазнини. J. Am. Coll. Nutr. 2019, 38, 623–632. [CrossRef]

30. Цай, YS; Лин, SW; Chen, YL; Chen, CC Ефект на пробиотици Lactobacillus paracasei GKS6, L. plantarum GKM3 и L. rhamnosus GKLC1 върху облекчаване на индуцирано от алкохол алкохолно чернодробно заболяване в миши модел. Nutr. Рез. Практ. 2020, 14, 299–308. [CrossRef]

31. Shih, YT; Лин, SW; Wang, CS; Chen, YL; Lin, WH; Цай, PC; Chen, CC Ефект на пробиотик Lactobacillus plantarum GKM3 върху OVA-индуцирана астма при мишки. J. Financ. Количество анален 2019, 8, 126–132. [CrossRef]

32. Лин, WS; Чен, JY; Wang, JC; Чен, LY; Lin, CH; Hsieh, TR; Wang, MF; Fu, TF; Wang, PY Ефектите против стареене на Ludwigia octovalvis върху Drosophila melanogaster и SAMP8 мишки. Възраст 2014, 36, 689–703. [CrossRef]

33. Уеда, Й.; Wang, MF; Irei, AV; Сарукура, Н.; Сакай, Т.; Hsu, TF Ефект на диетичните липиди върху дълголетието и паметта при мишките SAMP8. J. Nutr. Sci. витаминол. 2011, 57, 36–41. [CrossRef]

34. Роман, Г.; Джаксън, RE; Роман, AN; Reis, J. Средиземноморска диета: Ролята на дълговерижните ω-3 мастни киселини в рибата; полифеноли в плодове, зеленчуци, зърнени храни, кафе, чай, какао и вино; пробиотици и витамини за превенция на инсулт, свързан с възрастта когнитивен спад и болест на Алцхаймер. Rev. Neurol. 2019, 175, 724–741. [CrossRef]

35. Szutowska, J. Функционални свойства на млечнокисели бактерии във ферментирали плодови и зеленчукови сокове: систематичен преглед на литературата. Евро. Food Res. техн. 2020, 246, 357–372. [CrossRef]

36. Shang, Q.; Jiang, H.; Хао, Дж.; Li, G.; Yu, G. Ферментация на чревната микробиота на морски полизахариди и нейните ефекти върху чревната екология: Общ преглед. въглехидрати. Polym. 2018, 179, 173–185. [CrossRef] [PubMed]

37. Окано, Х.; Хирано, Т.; Балабан, Е. Учене и памет. Proc. Natl. акад. Sci. САЩ 2000, 97, 12403–12404. [CrossRef] [PubMed]

38. Осуалд, MC; Гарнам, Н.; Sweeney, ST; Landgraf, M. Регулиране на невронното развитие и функция от ROS. FEBS Lett. 2018, 592, 679–691. [CrossRef]

39. Спрот, RL; Stavnes, KL Активно и пасивно избягване на обучение при инбредни мишки: Трансфер на тренировъчни ефекти. Anim. Уча. поведение. 1974, 2, 225–228. [CrossRef]

40. Охта, А.; Хирано, Т.; Yagi, H.; Танака, С.; Hosokawa, М.; Такеда, Т. Поведенчески характеристики на щама SAM-P/8 в задачата за активно избягване на Сидман. Brain Res. 1989, 498, 195–198. [CrossRef]

41. Бранчи, И.; Рикери, Л. Активно и пасивно избягване. В поведенческата генетика на мишката: том 1; Cambridge University Press: Cambridge, UK, 2013; стр. 291–298.

42. Chou, MY; Чен, YJ; Lin, LH; Nalao, Y.; Лин, Ал; Wang, MF; Yong, SM Защитни ефекти на хидролизиран екстракт от пиле (Probeptigen®/Cmi-168) върху задържането на паметта и мозъчния оксидативен стрес при мишки с ускорено стареене. Хранителни вещества 2019, 11, 1870. [CrossRef]

43. Чан, YC; Hsu, CK; Wamg, MF; Su, TY Диета, съдържаща ямс, намалява когнитивното влошаване и мозъчната липидна пероксидация при мишки с ускорено стареене. Вътр. J. Food Sci. техн. 2004, 39, 99–107. [CrossRef]

44. Peera, H.; Versalovic, J. Ефекти на пробиотиците върху чревната микробиота: Механизми на чревна имуномодулация и невромодулация. Там. адв. Гастроентерол. 2013, 6, 39–51. [CrossRef]

45. Ким, BS; Чой, CW; Шин, Х.; Jin, SP; Bae, JS; Хан, М.; Seo, EY; Chun, J.; Chung, JH Сравнение на чревната микробиота на столетници в селата на дълголетие в Южна Корея с тези на други възрастови групи. Корейски J. Microbiol. Биотехнология. 2019, 29, 429–440. [CrossRef]

46. ​​Скот, КП; Грац, ЮЗ; Шеридан, ПО; Fibt, HJ; Дънкан, SH Влиянието на диетата върху чревната микробиота. Pharmacol. Рез. 2013, 69, 52–60. [CrossRef]

47. Флинт, HJ; Дънкан, SH; Скот, КП; Louis, P. Връзки между диетата, състава на чревната микробиота и чревния метаболизъм. Proc. Nutr. Soc. 2015, 74, 13–22. [CrossRef]

48. Iannone, LF; Преда, А.; Blottière, HM; Clarke, G.; Албани, Д.; Белкастро, В.; Каротенуто, М.; Cattaneo, A.; Citraro, R.; Ferraris, C.; et al. Участие на мозъчната ос микробиота-чрева при невропсихиатрични разстройства. Експерт. преп. Неуротер. 2019, 19, 1037–1050. [CrossRef] [PubMed]

49. Той, Q.; Hou, Q.; Wang, Y.; Шен, Л.; Сън, З.; Джан, Х.; Лионг, М.; Kwok, L. Дългосрочното приложение на Lactobacillus casei Zhang стабилизира чревната микробиота на възрастните и намалява възрастовия индекс на чревната микробиота на възрастните хора. J. Функц. храни. 2020, 64, 103682. [CrossRef]

50. Бага, Д.; Reichert, JL; Кошутинг, К.; Aigner, CS; Holzer, P.; Коскинен, К.; Moissl-Eichinger, C.; Schöpf, V. Пробиотиците задвижват чревния микробиом, предизвиквайки емоционални мозъчни сигнатури. Чревни микроби 2018, 9, 486–496. [CrossRef] [PubMed]

51. Tooley, KL Ефекти на чревната чревна микробиота върху когнитивното представяне, мозъчната структура и функция: Наративен преглед. Хранителни вещества 2020, 12, 3009. [CrossRef] [PubMed]

52. Акигучи, И.; Pallàs, P.; Будка, Х.; Акияма, Х.; Уено, М.; Han, J.; Yagi, H.; Нишикава, Т.; Chiba, Y.; Sugiyama, H. SAMP8 мишки като невропатологичен модел на ускорено стареене на мозъка и деменция: Наследството на Тошио Такеда и бъдещи насоки. Невропатология 2017, 37, 293–305. [CrossRef]

53. del Valle, J.; Duran-Vilaregut, J.; Manich, G.; Casadesús, G.; Smith, AM; Camins, A.; Палас, М.; Pelegrí, C.; Vilaplana, J. Ранно натрупване на амилоид в хипокампуса на SAMP8 мишки. J. Алцхаймер Dis. 2010, 19, 1303–1315. [CrossRef] [PubMed]

54. Алън Бътърфийлд, Д. Амилоид-пептид (1-42)-индуциран оксидативен стрес и невротоксичност: Последици за невродегенерация в мозъка на болестта на Алцхаймер. Преглед. Свободен Радик. Рез. 2002, 36, 1307–1313. [CrossRef]

55. Лиу, З.; Liu, Y.; Ту, X.; Шен, Х.; Qiu, H.; Чен, Х.; He, J. Високите серумни нива на малондиалдехид и 8-OHdG са свързани с ранно когнитивно увреждане при пациенти с остър исхемичен инсулт. Sci. Rep. 2017, 7, 9493. [CrossRef] [PubMed]

56. Грейвс, Арканзас; Мур, MJ; Bloss, EB; Mensh, BD; Кат, WL; Spruston, N. Хипокампалните пирамидални неврони се състоят от два различни типа клетки, които са контра-модулирани от метаботропни рецептори. Neuron 2012, 76, 776–789. [CrossRef] [PubMed]

57. Чен, FZ; Zhao, Y.; Chen, HZ MicroRNA-98 намалява производството на амилоиден протеин и подобрява оксидативния стрес и митохондриалната дисфункция чрез Notch сигналния път чрез HEY2 при мишки с болестта на Алцхаймер. Вътр. J. Mol. Med. 2019, 43, 91–102. [CrossRef] [PubMed]

【За повече информация:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】