Напредък в изследванията и приложение в технологията за пръстови отпечатъци върху китайската Materia Medica

Резюме:Китайска материя медика (CMM)Технологията за пръстови отпечатъци е ефективен метод за оценка на плюсовете и минусите, идентифициране на автентичността, разграничаване на видовете и осигуряване на последователност и стабилност на CMM. С развитието на съвременната аналитична технология, CMM технологията за пръстови отпечатъци е широко използвана и одобрена в изследването на ефективни компоненти, контрол на качеството иидентификация на китайската медицина. Свързаните препратки набиологични отпечатъцина CMM и химичните отпечатъци на CMM (включително IR, UV, NMR, електрохимичен метод, TLC, HPLC, GC и CEP) и методите за изчисляване на данните през трите години са обобщени в тази статия. Междувременно се обсъжда посоката и перспективите на технологията за пръстови отпечатъци CMM.

Ключови думи: Китайска материя медика; пръстов отпечатък; ефективен компонент;контрол на качеството; идентифициране на китайската материя медика

TCM CISTANCHE HERBAL HPLC ТЕСТОВИ ОТЧЕТИ

Поддържаща услуга на Wecistanche

Имейл:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/телефон:+86 15292862950

През последните няколко десетилетия търсенето на традиционна китайска медицина (ТКМ) и нейните препарати нарасна бързо по целия свят и става все по-неотложно да се оцени и гарантира тяхното качество. Тъй като TCM съдържа голям брой сложни химични компоненти, е трудно да се характеризират напълно всички съединения и тези съединения обикновено имат синергични ефекти при лечението, така че контролът на качеството на TCM е много по-труден от този на синтетичните химически лекарства. Следователно е много необходимо да се гарантира качеството на TCM и неговите препарати [1]. TCM технологията за пръстови отпечатъци е ефективен метод за оценка на качеството на TCM, идентифициране на неговата автентичност, разграничаване на видовете и осигуряване на неговата последователност и стабилност.TCM пръстови отпечатъцисе делят на химически отпечатъци и биологични отпечатъци. Химическите пръстови отпечатъци са спектри или хроматограми, получени чрез измерване на различните химически компоненти на TCM. Съответните аналитични техники включват инфрачервена спектроскопия, ултравиолетова спектроскопия, спектроскопия с ядрено-магнитен резонанс, електрохимичен метод, тънкослойна хроматография,високоефективна течна хроматография, газова хроматография, капилярна електрофореза и др. [2]; биологичните пръстови отпечатъци се използват главно за идентифициране на автентичността на генните фрагменти на TCM.

Тази статия основно обобщава съответната литература за методите за пръстови отпечатъци и изчисляване на данни от традиционната китайска медицина през последните три години и обсъжда посоката и перспективите за нейното развитие.

1 Химически отпечатък

1.1 Спектрален пръстов отпечатък

1.1.1 Инфрачервена спектроскопия

Инфрачервената спектроскопия използва инфрачервената абсорбционна честота намолекулярни функционални групив съединения за анализ на проби. Този аналитичен метод изисква гъвкави методи за вземане на проби и има предимствата да бъде бърз, прост и с ниски разходи за тестване [3]. Инфрачервената спектроскопия обаче показва спектъра от смесени химични компоненти на традиционната китайска медицина, а инфрачервените спектри са адитивни, така че този метод не може да се използва като метод за количествен анализ. Има малка специфичност за традиционните китайски лекарства със сложни компоненти. Понастоящем се използва за идентифициране на автентичността на традиционни китайски лекарства като масло от жаба, корен от коптис, перли и съставни препарати.

Wang и др. [4] използва инфрачервена спектроскопия с трансформация на Фурие (FT-IR), комбинирана с вторична производна инфрачервена спектроскопия (SD-IR) и двуизмерна корелационна инфрачервена спектроскопия (2D-IR), за да разработи многоетапен инфрачервен макро-пръстов отпечатък, базиран на основния пик съвпадаща технология и коефициент на спектрална корелация за наблюдение на промените на флавоноиди, сапонини, захари, глициризин и амониев глициризинат по време на разделянето на химичните компоненти на Glycyrrhiza uralensis Fisch. Този метод може бързо и изчерпателно да разкрие промените на различни химични компоненти по време на отделянето на женско биле. Ма и др. [5] установи FT-IR и 2D-IR пръстов отпечатък на Panaxnotogeinseng (Burk.) FH Chen, който може бързо да идентифицира три видаPanax notoginseng: 20T, 60T и 120T. Този метод може да се използва за идентифициране на лесно объркани традиционни китайски лекарства. Chen Long и др. [6] използва близка инфрачервена спектроскопия, комбинирана с рентгенова дифракция и EDTA титруване, за да анализира осем вида съдържащи карбонат минерални китайски лекарства, включително Nanhanshui камък, сталактит, каменна лястовица, каменен рак, каменно цвете, каламин, камък от рибен мозък и камък за гъша тръба. Резултатите показват, че характерните спектрални ленти на карбонатите са 6070-5000 cm-1 и 4800-4050 cm-1, сред които пикът на калциевия карбонат е определен на 4275 cm{{ 11}}. Този метод предоставя нови идеи и методи за идентифициране и контрол на качеството на минерални китайски лекарства. Xu и др. [7] използва FT-IR в комбинация със SD-IR и 2D-IR, за да установи многоетапен инфрачервен макроскопичен анализ на пръстови отпечатъци на Coptis chinensis Franch. Чрез сравняване на пиковите интензитети на неговите общи пикове и вариантни пикове, различни преработени продукти и различни екстракти от Coptis chinensis могат бързо да бъдат идентифицирани и разграничени.

Yang Wenzhe и др. [8] използва близка инфрачервена спектроскопия, комбинирана с анализ на главните компоненти (PCA), за да анализира пет китайски лекарствени части от морски миди:стрида Ostrea rivularis Gould, камък касия османтус Haliotis diversicolor Reeve, седеф Hyriopsis cumingii (Lea), мида Cyclina sinensis (Gmelin) и Arca subcrenata Lischke. Резултатите показват, че този метод може да различи много добре стриди, камък касия османтус и седеф. Тъй като връзката и структурата на черупката на гофрираната мида бяха подобни, тя не можеше да бъде разграничена, но тези два медицински материала бяха ясно разграничени от другите три медицински материала. Ян и др. [9] използва FT-IR в комбинация със SD-IR и 2D-IR за извършване на инфрачервена спектроскопска идентификация на Lonicera Japonica и Flos Lonicerae Confusae. Резултатите показват, че има очевидни разлики между двете при 1 078, 1 050, 988, 923, 855, 815 и 781 cm−1. Този метод може да се използва като ефективна технология за идентифициране на автентичността на Lonicera Japonica.

1.1.2 Ултравиолетова спектроскопия

Ултравиолетовата спектроскопия е спектър, генериран от прехода на валентни електрони в молекули. Той разчита на позицията на пика на абсорбция върху спектъра и интензитета на абсорбция на спектъра на абсорбция за анализиране и идентифициране на проби. Той има характеристиките на силна практичност, надеждна чувствителност, без замърсяване и добра възпроизводимост [10]. Този метод обаче има и ограничения. Тъй като може да предостави информация само за пиковете на абсорбция на химическите компоненти, не може напълно да отрази промените в химическите компоненти в китайските медицински материали, нито може да определи точно количествено китайските медицински материали. В допълнение, неговата количествена грешка се дължи главно на припокриването на пиковете на абсорбция на съпътстващи вещества.

Huang Tao и др. [11] установяват ултравиолетови пръстови отпечатъци на хлороформ, петролев етер, вода и безводен етанол екстракти от Pinellia ternata (Thunb.) Breit., съответно. Чрез използване на метода за анализ на последователността с двоен индекс, чрез сравняване на пиковата скорост на вариацията и общата пикова скорост на спектъра, той може точно да идентифицира проби от Pinellia от 19 различни произхода. Zhong Gui и др. [12] използва UV пръстови отпечатъци, комбинирани с дискриминантен анализ на частична най-малка дисперсия (PLS-DA), за да идентифицира Panax japonicas CA Mey.var. майор (Бурк.) CY Wu et KM Feng от различен произход. Резултатите от анализа показват, че въпреки че дължините на вълните на поглъщане на характерните пикове на поглъщане на Panax japonicas от различен произход са сходни, интензитетите на пиковете са различни. Пиковият интензитет може ефективно да се използва за разграничаване на Panax japonicas от различен произход. Zuo Xu и др. [13] сравняват стойността на подобие на UV пръстови отпечатъци с прага в експеримента за смесване на брашно от елда Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn. Резултатите показват, че когато прагът на брашно от елда е под 95%, стойността на сходството ще се промени значително. Това е удобен, евтин и бърз метод за идентифициране на стабилността на качеството на брашното от елда.

1.1.3 Спектроскопия с ядрено-магнитен резонанс

Спектроскопията с ядрено-магнитен резонанс е спектър, получен от прехода на енергийното ниво на специфично атомно ядро, когато то абсорбира енергия на радиочестотно излъчване в магнитно поле. Спектроскопията на ядрено-магнитен резонанс се характеризира с единичност, изчерпателност, характеристика и количественост. При стандартните методи за екстракция и разделяне има точно съответствие между спектрите на ядрено-магнитния резонанс и растителните видове и не е лесно да се объркат [14]. Този метод определя структурата на съответните химични компоненти в традиционната китайска медицина чрез получаване на параметри като химично изместване на протон или въглерод, брой резонансни пикове и относителен интензитет от 1H-NMR или 13C-NMR спектри и е общоприложим при анализа и идентифициране на традиционната китайска медицина.

Farag и др. [15] използваха 1D и 2D технология за ядрено-магнитен резонанс, за да установят пръстовия отпечатък на суровия екстракт от Balanites aegyptiaca (L.) Del. и успешно идентифицираха алкалоиди от сминдух (които имат очевидни хипогликемични ефекти) за първи път, което може да осигури нова възможност за лечение на диабет. Huang Tao и др. [16] установиха 1H-NMR отпечатък на Eucommia ulmoides Oilv. и използваха NMR титруване и JRES двуизмерна NMR спектроскопия, за да маркират петте активни продукта, съдържащи се в него, а именно хлорогенна киселина, кемпферол, терестрин, кверцетин и астрагалозид, осигурявайки ново средство за контрол на качеството на Eucommia ulmoides. Петракис и др. [17] проведоха ЯМР анализ на водородния спектър на Crocus sativus L. и смесена проба от Crocus sativus L., подправена с 20% тичинки от минзухар, шафран, куркума и гардения, и установиха 1H-NMR пръстов отпечатък. PCA, ортогонален частичен дискриминантен анализ на най-малките квадрати (OPLS-DA) и O2PLS-DA бяха използвани, за да се види ясно, че сходството между истинския шафран и фалшифицирания шафран е много ниско. Този метод може да се използва като ефективна технология за разграничаване на качеството на шафрана. Qu Tingli и др. [18] използваха технология за ядрено-магнитен резонанс, за да установят 1H-NMR пръстов отпечатък на инжекцията с астрагал и идентифицираха 25 първични и вторични метаболита, съдържащи се в инжекцията с астрагал. Комбиниран с анализ на относителното съдържание и сходството, беше идентифициран химичният състав на 8 партиди инжекция с астрагал, който може да се използва като стандарт за оценка на качеството на инжекция с астрагал.