Напредък в изследванията върху основните химични компоненти и биологични активности на Cistanche Tubulosa

Таблица 3 Лигнан компоненти

Таблица 4 Въглехидратни съединения

Таблица 5 Нуклеозиди, аминокиселини и азотсъдържащи съединения

Таблица 6 Монотипни и органични киселинни съединения

2. Изследване на ефикасността на лекарствата

2.1 Функция на бъбреците

Gong Xia и др. [33] установи товаЕтанолов екстракт от Cistanche tubulosaможе да лекувабъбречен ян дефицитчрез увеличаване на телесното тегло,повишаване нивата на тестостерон, инамаляване на активността на супероксиддисмутазата.Zhu Jun и др. [34] установи товаОбщи гликозиди на Cistanche tubulosaнамалена клетъчна апоптоза и повишена X-свързана апоптоза в исхемично-реперфузионна увредена бъбречна тъкан чрез намаляване на показателите за бъбречна функция уреен азот (BUN),серумен креатинин(Scr) истойности на цистатин С. Експресията на апоптозен инхибиторен протеин (XIAP) упражнява защитен ефект върху исхемично-реперфузионно бъбречно увреждане. Dong Jiaming и др. [11] използваха мрежова фармакология и молекулярна докинг технология за скрининг на 3 ключови компонента на Cistanche tubulosa при лечение на хронично бъбречно заболяване, комбинирано с остеопороза (кверцетин, -ситостерол и салидрозид) и 6 ключови мишени.

Те са фактор на туморна некроза (TNF), AKT1, митоген-активирана протеин киназа киназа 1 (MAPK1), JUN, RELA и циклооксигеназа 2 (PTGS2)) и три ключови сигнални пътя (TNF, NF-κB и окситоцин сигнален път), сред които -ситостерол, кверцетин, PTGS2 и TNF сигналните пътища могат да бъдат основните фактори, влияещи върху CKD-OP. Zhang Jianfei и др. [35] установяват, че екстрактът от Cistanche tubulosa упражнява защитен ефект върху увреждане на епителните клетки на бъбречните тубули на зайци, причинено от H2O2 по начин, зависим от концентрацията, чрез намаляване на клетъчната пролиферация и клетъчното освобождаване на LDH. Cistanche tubulosa [36] може да повиши стойността на cAMP/cGMP в плазмата, да регулира невроендокринната функция на хипоталамуса при плъхове с бъбречно-ян дефицит, да регулира нивата на серумния хормон, да подобри патологичната морфология на тестисите при плъхове с бъбречно-ян дефицит и значително подобряват качеството на живот при плъхове с бъбречно-ян дефицит. сексуална способност. Echinaceaside и Cistancheaside A в Cistanche tubulosa също имат добра биологична активност. Cistancheaside A може да намали дегенерацията и некрозата на епителните клетки на бъбречните тубули, причинени от остро увреждане на бъбречната функция. След лечението нивата на RIPK и Caspase са в съответствие с тези в групата с фиктивна операция. , за да се развие a

Той осигурява основа за нови лекарства за лечение на AKI и има определени перспективи за клинично приложение [37]. Ехинацеята може да намали състава на Th1 чрез регулиране на съотношението на състава на Th2 в периферната кръв, серумните IL-6, IL-8, BUN, нивата на Scr, експресията на IL-33 протеин в бъбречната тъкан, p-JAK2/JAK2 , p-STAT3/STAT3 Съотношението и Th1/Th2 се увеличават, упражнявайки защитен ефект при остро бъбречно увреждане (AKI) при септични плъхове [38].

2.2 Хепатопротективен ефект

Общите гликозиди на Cistanche tubulosa могат да намалят чернодробния коефициент на мишката, отлагането на липиди в чернодробната тъкан, нивата на аланин аминотрансфераза и аспартат аминотрансфераза, да активират Nrf-2/Keap-1 сигналния път в чернодробната тъкан, да инхибират апоптозата на чернодробните клетки и подобряване на чернодробната патологична тъкан и тънките черва. Патологичната тъканна морфология и пропускливостта на чревната стена могат да лекуват индуцирано от алкохол увреждане на черния дроб, за да се постигне защита на черния дроб [9]. Шупинг и др. [39] установяват, че фенилетанол гликозидите действат върху плъхове с имунна чернодробна фиброза, предизвикана от говежди серумен албумин, причинявайки повишаване на серумния албумин и намаляване на серумния общ билирубин и нивата на серумен директен билирубин. , съдържанието на серумна хиалуронова киселина, ламинин, тип III проколаген и тип IV колаген е значително намалено, експресията на TGF- 1 протеин също е значително инхибирана и нивата на аспартат аминотрансфераза и аланин аминотрансфераза са намалени [40]. ], като по този начин защитава черния дроб. Клетките и тяхната роля в превенцията и лечението на чернодробна фиброза.

2.3 Стомашно-чревни ефекти

Фан Янан и др. [41] установяват, че тартрозата значително повишава нивата на ацетилхолинестераза (AchE) в серума, намалява нивата на ендотелин-1 (ET-1) и азотен оксид (NO) и намалява 5- хидрокситриптамин в тъканта на дебелото черво чрез регулиране на съдържанието на ацетилхолинестераза (AchE) в серума. Съдържанието на (5-HT) и субстанция P (SP) се повишава значително, съдържанието на вазоактивен интестинален пептид (VIP) се увеличава, а съдържанието на аквапорин 3 (AQP3) намалява значително, за да упражни слабителен ефект. Zhang Baishun и др. [42] установяват, че галактитолът е основната слабителна активна съставка на традиционната китайска медицина Cistanche tubulosa, и провеждат проучване на ефекта на дозата върху слабителния ефект на галактитола. Концентрация от 1,1% има слабителен ефект върху нормалните мишки. Доза и дозировка Ефектът е пропорционален на отношението. Когато концентрацията е около 10%, кривата доза-ефект става плоска. Когато концентрацията на галактитол е над 5,5%, той има очевиден антагонистичен ефект върху моделирането на съединението фенилетил пиперидин. Ехинацеята подобрява запека чрез намаляване на чревния оксидативен стрес и възпалителния отговор, подобряване на аномалиите на чревните невротрансмитери и увеличаване на експресията на QP3 в тъканта на дебелото черво [43]. Wang Xinlei и др. [44] използва ултрависоко ефективна течна хроматография в тандемна времепролетна масспектрометрия, за да определи състава на общите глюкозиди от Cistanche tubulosa след метаболизиране от изкуствен стомашен сок. Те предположиха, че неговите метаболитни пътища включват метилиране, деметилиране, хидроксилиране, дехидроксилиране, метоксилиране, ацетилиране, сулфатиране, глюкурониране. Както водните, така и алкохолните екстракти от Cistanche tubulosa могат значително да увеличат производството на късоверижни мастни киселини в чревния лумен и лигавица, особено на маслена киселина. Установено е, че въпреки че методът за екстракция на алкохол може да насърчи извличането на фенилетаноидни гликозиди, той ги прави в стомашно-чревния тракт. Бионаличността е ниска по време на храносмилането [45]. Han Tianyu и др. [46] установяват, че екстрактът от Cistanche tubulosa може да регулира дисбаланса на чревната флора, причинен от антибиотици, и да подобри свързаната с антибиотици диария. Cistanche tubulosa може също да лекува дисбаланса на чревната флора при пациенти с болест на Паркинсон, причинен от съединението леводопа. Причината може да е свързана с ролята на активни съставки като аминокиселини в Cistanche tubulosa [47].

2.4 Инхибиране на клетъчната пролиферация

Qi Xinxin и др. [48] ​​показват, че фенилетаноидните гликозиди (CPhG) могат да инхибират пролиферацията на HepG2 ракови клетки на черния дроб и да индуцират апоптоза в HepG2 ракови клетки на черния дроб чрез регулиране надолу на Bcl2 и регулиране нагоре на апоптозните протеини на Cleaved-Caspase3 и полиаденозин дифосфат рибоза полимераза (PARP). . Може също така да спре клетъчния цикъл в S фаза. Feng Duo [49] и други установиха, че високите концентрации на общите гликозиди на Cistanche tubulosa могат да блокират HepG2 клетките във фазата G2/M, да регулират намаляването на експресията на -catenin и Dsh и да увеличат експресията на GSK-3 . Той засяга прогресията на клетъчния цикъл, насърчава клетъчната апоптоза и ограничава клетъчната миграция. Неговият механизъм на действие може да бъде да активира GSK-3 за разграждане на -катенин чрез Wnt/-катенин сигнален път за постигане на инхибиране на рак на черния дроб. По подобен начин, след като Cistanche tubulosa взаимодейства с Bel{16}} чернодробни ракови клетки за определен период от време, клетъчната активност се инхибира, настъпва митохондриална апоптоза и клетъчна апоптоза се индуцира, за да инхибира пролиферацията на Bel-7405 черен дроб ракови клетки [50]. Hou Xiaotian и други [51, 52] установиха, че след намесата на CPhGs, експресията на LC3BⅡ протеин в подкожно трансплантирани тумори се увеличава, експресията на P62 протеин намалява и броят на автофагозомите и автолизозомите в туморните клетки се увеличава и в определен диапазон Той корелира положително с дозата, като по този начин индуцира автофагия в туморните клетки, регулира съдържанието на TNF, за да инхибира пролиферацията и метастазите на туморни клетки и допълнително инхибира растежа на подкожно трансплантирани тумори в H22 мишки, носещи тумор. Ехинацеята може да инхибира пролиферацията на раковите клетки и да насърчи клетъчната апоптоза. Wang Kangmin и др. [53] установяват, че ехинацеазидът инхибира пролиферацията на клетките на плоскоклетъчен карцином на кожата и индуцира клетъчна апоптоза чрез регулиране на експресията на circ0046264/miR-510/OPCML. Ехинацеята може да инхибира пролиферацията, инвазията, подобните на стволови клетки свойства и фосфорилирането на p38 MAPK на SKOV3 клетки на рак на яйчниците [54]. Ехинацеазидът инхибира пролиферацията и миграцията на HCC827 клетки от човешки рак на белия дроб чрез инхибиране на активирането на T RⅠ/Smad сигнален път и насърчава клетъчната апоптоза [55]. Wang Qianting и др. [56] прогнозира връзката на свързване между ехинацеазид и AKR1B10 въз основа на молекулярно докингване и потвърди, че ехинацеазид в зависимост от дозата намалява нивата на протеини, свързани с пътя на AKR1B10/ERK в клетките MCF-7, като значително намалява клетъчната активност. . Echinaceaside блокира клетъчната пролиферация на рак на гърдата, метастази и резистентност към доксорубицин чрез насочване към AKR1B10.

Cistanche tubulosa полизахаридпредизвикваапоптозав клетъчната линия на човешка остра левкемия Jurkat клетки. Той първо действа върху рецепторите на повърхността на клетъчната мембрана, общия антиген на левкоцитите (CD45) и рецептора за трансферин (CD71), засягайки и променяйки тяхната експресия и разпределение, и преобразува сигнала за апоптоза в преминал в клетките, като по-нататък причинява ERK фосфорилиране и JNK дефосфорилиране, в крайна сметка активиране на каспаза-9, което от своя страна активира каспаза-3, което води до клетъчна апоптоза [57]. Ехинацеята може да намали апоптозата на SH-SY5Y клетки, индуцирана от MPP+. Този ефект може да бъде постигнат чрез регулиране нагоре на експресията на антипролиферативни протеини и фосфорилиране на Akt, като по този начин се защитава митохондриалната функция на клетките [58].актеозид може да увеличиклетъчна жизнеспособност на човешки ендотелни клетки HUVECs, намалява секрецията на възпалителни факториIL-1, IL-6, TNF- и скоростта на клетъчна апоптоза, намаляват съотношението на апоптотичния протеин Bax/Bcl-2, намаляват клетъчната апоптоза и насърчават клетъчната смърт.

Секрецията на NO и eNOS се увеличава, увеличава клетъчната защитна аутофагия и подобрява ендотелната дисфункция [59]. Cistanche tubulosa повишава активността на невралните стволови клетки и насърчава пролиферацията на невралните стволови клетки до известна степен [60]. Cistanche tubulosa инхибира HIF-1/VEGF сигналния път, за да инхибира пролиферацията, миграцията и ангиогенезата на ендотелни клетки на човешки капиляри на ретината, индуцирани от висока глюкоза [61]. Фенилетанол гликозидът на Cistanche tubulosa намалява глюкозо-регулирания протеин 78, хомоложния протеин на CCAAT/усилващия свързващ протеин, c-Jun N-терминалната киназа и цистеин-съдържащата аспартат протеаза-12 чрез намаляване на освобождаването на лактат дехидрогеназа. Експресията на иРНК може да подобри H9c2 клетъчното увреждане и апоптозата, причинени от H2O2-индуцирано увреждане на стреса на ендоплазмения ретикулум [62]. Кверцетинът в Cistanche tubulosa има инхибиторен ефект върху образуването, пролиферацията и узряването на остеокластите и може също да насърчи растежа на остеобластите. Неговият механизъм е свързан с инхибиране на експресията на PTGS2, инхибиране на активирането на NF-κB и възстановяване на нормалните нива на TNF-. и т.н.[63]. 2-Ацетил актеозидът може да инхибира образуването на остеокласти и механизмът на действие може да е свързан с неговото инхибиране на експресията на TRAP, ITG 3 и c-Fos.

НАТУРАЛНИ ОРГАНИЧНИ КАПСУЛИ ЦИСТАНША СЪС 75% ГЛИКОЗИД, 30% ЕХИНАКОЗИД И 12% АКТЕОЗИД

Поддържаща услуга на Wecistanche-най-големият износител на cistanche в Китай:

Имейл:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/телефон:+86 15292862950

Пазарувайте за повече подробности за спецификациите:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Дискусия

Статията обобщава основните химични компоненти на Cistanche tubulosa, както и неговата фармакодинамика и механизъм за подхранване на бъбреците, защита на черния дроб, регулиране на стомашно-чревния тракт и инхибиране на клетъчната пролиферация. Сред тях има 83 фенилетанол гликозида и 28 иридоида. Има 19 лигнани, 14 захарни съединения, 28 нуклеозиди, аминокиселини и азотсъдържащи съединения и 19 монотерпени и органични киселини. Понастоящем изследванията върху химичните компоненти на Cistanche tubulosa се фокусират главно върху фенилетанол гликозиди, общи гликозиди и иридоиди. Има по-малко изследвания върху други компоненти като лигнани и монотерпеноиди. Предишни проучвания показват, че терпените имат добри активни ефекти. терпените с малка молекула могат да преминат през кръвно-мозъчната бариера за лечение на неврологични заболявания. Сред тях повечето от активните съставки, които регулират стомашно-чревния тракт, са полизахариди, но изследванията върху полизахаридите са предимно за активните ефекти на суровите полизахариди. Има по-малко изследвания върху състава на полизахаридите и активността на монозахаридите. Последващите изследвания могат да се използват за цялостно изследване на химичните компоненти и активните ефекти на Cistanche tubulosa.

Отправна точка за изследване.

Като едно от традиционните тонизиращи китайски лекарства, Cistanche tubulosa има широк спектър от биологични действия и има изключително висока медицинска и хранителна стойност. С непрекъснатото развитие на науката и технологиите и задълбочаването на разбирането на хората за Cistanche tubulosa, беше установено, че в допълнение към традиционнитетонизиращо бъбрецитеиян-усилващи ефекти на Cistanche tubulosa, също така има защита на черния дроб, против стареене, против умора, естроген-подобни ефекти, инхибира пролиферацията на ракови клетки и лекува неврологични заболявания. Заболявания като болест на Паркинсон и регулиране на стомашно-чревна диария и други активни ефекти. Последните проучвания са установили, че докато Cistanche tubulosa може да лекува бъбречни заболявания, то също така засяга стомашно-чревния тракт и чревната флора и има добра биологична активност. Въпреки това, няма проучване за механизма на тонизиране на бъбреците и укрепване на Ян въз основа на теорията за чревно-бъбречната ос. Изследванията на метаболитната трансформация са несъвършени. Cistanche tubulosa има защитен ефект при увреждане на черния дроб, причинено от алкохол, и чернодробно окислително увреждане, причинено от D-галактоза. Съвременните изследвания показват, че Cistanche tubulosa може също да има терапевтичен ефект върху рака чрез инхибиране на пролиферацията на раковите клетки на черния дроб. Той също така има известен пролиферационен ефект върху нервните стволови клетки и остеобластите. Въпреки това, изследванията върху хепатопротективния ефект на Cistanche tubulosa се фокусират главно върху фенилетаноидни гликозиди. Изследванията на механизма на действие на полизахаридите и другите компоненти все още не са завършени. По-нататъшни изследвания могат да бъдат проведени в бъдеще, за да се използва напълно и ефективно да се използва този ценен ресурс от развитието на Cistanche tubulosa.

Препратки

[1] Китайска фармакопея [S]. Част 1.2020: 140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang и др. Съкровището в пустинята-паразитното растение Cistanche tubulosa. Life World 2020:84-7.

[3] Сие Цян. Защитен ефект на общите гликозиди на Cistanche tubulosa върху индуцираната от липополизахарид микроглиална възпалителна реакция [Master]. Медицински университет Синцзян; 2021 г.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei и др. In vitro антиоксидантни ефекти на водния екстракт от Cistanche tubulosa и неговия ефект върху нарушенията на чревната флора при мишки. Изследвания и развитие на храните 2020; 41: 44-50.

[5] Песен Qingqing. Изследване на химическия състав на традиционната китайска медицина Cistanche tubulosa и неговите in vivo фармакодинамични вещества срещу васкуларна деменция [докторска степен]. Пекински университет по китайска медицина; 2019 г.

[6] Zeng Kewu. Откриване на нови мишени за антицеребрална исхемия на естествени активни молекули, управлявани от "Химическа биология на традиционната китайска медицина". Китайски вестник по фармакология и токсикология 2021; 35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Изследване на процеса на пречистване на общите полифеноли от Cistanche tubulosa и неговия ефект против умора при упражнения. Наука и технологии в хранително-вкусовата промишленост 2020; 41: 59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun и др. Ефекти на общите гликозиди на Cistanche tubulosa върху способността за учене и памет и синаптичната пластичност на мишки samp8. Китайски вестник за традиционна китайска медицина 2022; 40: 110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu и др. Проучване на защитния ефект на общите гликозиди на пустинята Cistanche tubulosa върху индуцирано от алкохол увреждане на черния дроб при мишки. Acta Pharmaceutical Sinica 2021; 56: 2528-35.

[10] Wang Qixin. Предварително проучване на скрининга и механизма на тонизиращата бъбреците ян активност на Cistanche tubulosa за неговите ефекти против умора и насърчаване на репродуктивната функция [Master]. Пекински университет по китайска медицина; 2020 г.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun и др. Потенциални компоненти с двоен ефект и механизъм на действие на Cistanche tubulosa при лечението на хронично бъбречно заболяване и остеопороза. Китайски вестник за остеопороза 2022; 28: 545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng и др. Фармакокинетично изследване на четири естроген-подобни активни съставки в общите гликозиди на Cistanche tubulosa. Китайска патентна медицина 2021; 43: 1988-94.

[13] Пан Йингни. Изследване на химичния състав и биологичната активност на пресен Cistanche tuberosum [Ph.D.]. Shenyang Pharmaceutical University; 2011 г.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing и др. Качествен анализ на химични компоненти на пустинни цветя Cistanche tubulosa и дървесни стъбла. Китайски вестник за традиционна китайска медицина 2018; 43: 3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing и др. Използване на ~1h-NMR за сравняване на химическия състав на диви и култивирани продукти от Cistanche tubulosa. Китайски вестник за традиционна китайска медицина 2018; 43: 3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru и др. Бърз качествен анализ на химичните компоненти на Cistanche salina чрез метод на пълно сканиране с директно инжектиране на много нива на масспектрометрия. Китайски вестник за традиционна китайска медицина 2021; 46: 4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo и др. Четири нови цис-фенилетанол гликозиди в Cistanche tubulosa, култивирани в Tazhong. Китайски вестник за традиционна китайска медицина 2018; 43: 1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui и др. Напредък в изследванията върху фармакологичните ефекти на полизахаридите от Cistanche tubulosa. Вестник на Университета за традиционна китайска медицина в Ляонин 2020; 22: 67-71.

[19] Ян Ю. Анализ на химичния състав и телесния състав на традиционната китайска медицина Cistanche tubulosa [магистър]. Китайски университет Minzu; 2018 г.

[20] Ван Ливей. Изолиране, идентификация, количествен анализ и изследване на биологичната активност на компоненти на Cistanche tubulosa [магистър]. Университет на Вътрешна Монголия; 2016 г.