Изследвания върху химичните съставки на Cistanche Deserticola

Контакт: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Имейл:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche deserticolaе ценно китайско билково лекарство, което има функциите на тонизираща бъбречна мощност, благоприятства есенцията и кръвта, овлажнява червата и т.н. Неговата отвара и алкохолен екстракт могат да подобрят имунната функция на мишки с дефицит на Yang (моделиране на хидрокортизон). Изследвахме химичните му компоненти, изолирахме два мономера от неговата n-бутанолна част, идентифицирахме ги съответно като 8-епибруцин глюкозид и манитол. Измерени са 15 свободни аминокиселини.

Ключови думи:Cistanche deserticola аминокиселина манитол 8-епибруцин глюкозид

въведение

Cistanche deserticolaе ценно китайско билково лекарство. Синоним на Cistanche deserticola, гоблини, златни бамбукови издънки и Grand Rue. Известен като "пустинен женшен". Това е сухото люспесто сочно стъбло на Cistanche deserticola (растение Orobanchaceae).

Китайската фармакопея (1) записвафункции на Cistancheтонизират бъбреците Ян, благоприятстват есенцията и кръвта, овлажняват червата и т.н. Има Cistanche deserticola в състава на различни класически рецепти като хапчето Youyin. Yang Guizhen и др. (2) съобщават, че отварата от Cistanche deserticola и алкохолният екстракт могат да подобрят имунната функция на мишки с дефицит на Yang (моделиране на преднизон). Химическият състав не се съобщава. Кобаяши Хироми и др. (3) получи гераниол глюкозид и 8-епибруцин глюкозид от същия род Cistanche salsa, произведен във Вътрешна Монголия.

Петнадесет аминокиселини бяха определени отCistanche deserticola(събран през 1982 г.) в Ejina Banner, провинция Gansu. Четири мономера бяха изолирани чрез метод с разтворител и колонна хроматография със силикагел, от които две идентифицирани съединения бяха 8-епибруцин (кристал I) и манитол (кристал II) са обобщени, както следва.

Експериментирайте

Тестерът за точка на топене е тип Kfloer, спектрометър за ядрено-магнитен резонанс: тип FX-100, H-NMR 100MHz, C-NMR25MHz, масспектрометър: тип MAT-312, инфрачервен спектрометър: тип 7650, ултравиолетов спектрометър: Тип 710 и високоскоростен анализатор на аминокиселини: японски тип 835.

1. Извличане и идентифициране на кристал I и кристал II

Срезовете от експерименталните материали се екстрахират с 95 процента етанол при термичен обратен хладник и разтворът се изпарява, за да се отстрани разтворителят. Получената паста се разделя на четири части на разтворителя: петролев етер, етер, оцетна киселина, етилов алкохол и n-бутанол. n-бутаноловата част се подлага на колонна хроматография със силикагел, елуира се с различни пропорции наCHCl3-MeOH,EtOH, и50 процента EtOH, кристал I се получава от 1:1 chcl_3-MeOH елуент, а кристал II се получава от50 процента EtOHелуент.

Кристал I:безцветна игла (Коремни мускули. EtOH) mp127-128 градус C (некоригиран)

Нафтолният тест е положителен и RF стойността на петната от хидролизирания матерен разтвор е в съответствие с тази на стандартната глюкоза. Елементен анализ: експерименталната стойност (проценти) C46.76, H6.85; изчислената стойност (проценти) C46.60, H6.84.Въз основа на горните данни, той е в съответствие с литературния 8-епибруцин глюкозид, така че е идентифициран като 8-епибруцин.

Кристал II:безцветен игловиден кристал (рекристализация вМеОН) mp164-165 степен C (некоригиран) Елементарен анализ: експериментална стойност (проценти) C40.29, H7.67; изчислена стойност (проценти) C39.56, H7.74 IR е в съответствие със стандартния инфрачервен спектър на манитол; кристал II се получава по нормален метод. Безцветният квадратен кристал (прекристализация в етанол) с т.п. 124-125 степен С, получен от хексаацетат на манитол, съответства на точката на топене на стандартния хексаацетат на манитол, така че се идентифицира като манитол.

2. Анализ на свободни аминокиселини

Вземете 10 грCistanche deserticola(нарязан и пресят с 40 меша) и го екстрахирайте нагряване три пъти с 90 mL 50 процента етанол и филтрирайте екстракта. Филтратът преминава през 20g 732 катионобменна смола и се промива с дестилирана вода, докато престане захарната реакция в елуента, след което се елуира с 20 процента NH4OHводен разтвор. Съберете потока с положителна реакция към нинхидрин, концентрирайте го до 10 ml, добавете сулфосалицилова киселина, нагласете го до около pH 2,2 със солна киселина, центрофугирайте, за да премахнете мътността, разредете избистрения разтвор с0.02NHCl за 4 times и го определете с японски тип 835 високоскоростен анализатор на аминокиселини.

справка

(1) Фармакопея на Китайската народна република (том I), 1977 г.

(2) Yang Guizhen et al., J. Traditional Chin Med 4 (2); 153, 1984 г

(3) Kobayashi Hiromi et al: Journal of Pharmacy 103 (5): 509, 1983 г.

(4) Стандартен обем на спектрите на инфрачервената решетка, 21-22, 21021K, 1971