Защитният ефект на Jiujiuguiyi, хомоложна формула за лекарство и храна, върху мишки с остро алкохолно отравяне

За повече информация:emily.li@wecistanche.com

Акценти В настоящото проучване е създадена нова комбинирана китайска билкова медицина Jiujiuguiyi, като се използва теорията за хомологията на лекарствата и храните. Формулата има за целзащитаначерен дроб, облекчаване на необичайната възбудимост на центъра и същевременно подобряване на мускулната изостаналост. Изграден е модел на остра алкохолна интоксикация при мишки, след което са проведени етиологичен тест и биохимичен тест, за да се изследва ефикасността на формулата в различни препарати. Резултатите показват, че JJGY може да защити мишките с остра алкохолна интоксикация чрез множество механизми, осигурявайки нов начин за разработване на хомоложна храна против алкохолизъм.

Цистанче е добро за защита на черния дроб

Резюме

Предистория: В наши дни острата алкохолна интоксикация се превърна в третия обществен проблем в Китай. и наанти-опиянениепродукти, насочени главно към повишаване на активността наензимиучастващи в алкохоламетаболизъм, което е единствен механизъм, който може да ускори метаболизма на алкохола. По този начин, нова формула, Jiujiuguivi (JJGY), която може да защити черния дроб, да облекчи необичайната възбудимост на центъра и да подобри забавянето на мускулите в същото време, е проектирана от нас. Методи: Моделът на остра алкохолна интоксикация е установен чрез интрагастрално приложение на 0.12 ml/10g 50 процента алкохол при мишки, JJGY е прилаган перорално (гаважна сонда) веднъж дневно в продължение на 20 последователни дни преди установяването на остра алкохолен модел. Мишките бяха произволно разделени на 8 групи с 8 всяка: празна контролна група (CON), моделна група (M), Haiwangjinzun положителна контролна група (HWJZ), експериментални групи (AL, AH, BL.BH, AB). Гигантско, пълзящо време на ротационната пръчка, дейностите на аспартатаминотрансфераза(AST), аланин аминотрансфераза (ALT) исупероксиддисмутаза(SOD) и в дветечерен дроби серум, алкохол дехидрогеназа (ADH) и алдехид дехидрогеназа (ALDH), глутатион пероксидаза (GSH-Px) в черния дроб, както и HE оцветяването на чернодробни срезове, образуването на малондиалдехид (MDA) в серума са определени след остра алкохолна интоксикация . Резултати: В сравнение с моделната група, JJGY значително намалява активността на AST и ALT в черния дроб и серума и активността на MDA в серума. Междувременно повишава нивата на ADH и ALDH в черния дроб, както и чернодробната и серозната SOD активност, което показва по-ефективен метаболизъм на алкохола и по-малко чернодробно увреждане, резултатите от оцветяването с HE също доказват, че JJGY може да намалиалкохоликчерен дробклетки. iniuryи ефектът е по-очевиден в групата, лекувана преди приема на алкохол. Освен това, JJGY значително удължи времето за пълзене на ротационната пръчка и подобри походката на мишките, като ефектът се оказа по-добър от широко използвания здравен продукт Haiwanginzun. Заключения; Това проучване предполага, че JJGY може да защитичерен дроб, облекчават необичайната възбудимост на центъра и подобряват мускулната изостаналост след остра алкохолна интоксикация. Неговият чернодробен защитен ефект вероятно е свързан с неговата модулация на метаболизиращите алкохола и антиоксидантните ензими.

Ключови думи: Jiujiuguiyi (JJGY), остра алкохолна интоксикация на мишки, медицинска и хранителна хомология, етологичен тест

Заден план

Острото алкохолно отравяне се причинява от натрупване на етанол в даден момент, надвишаващо скоростта на окисление на човешкото тяло [1]. Алкохолното отравяне е мултисистемно заболяване, което засяга цялото тяло, а не самочерен дроб[2]. Алкохолът може лесно да премине през кръвно-мозъчната бариера и да действа върху мозъчната кора, нарушавайки деликатния баланс между у-аминомаслената киселина (GABA) [3], след което причинява инхибиране на подкоровия център, малкия мозък, медулата, вазомоторния център и дихателен център [4]. В тежки случаи може да възникне дихателна и циркулаторна недостатъчност. Алкохолната интоксикация може също да доведе до алкохолна миопатия и амиотрофия [5-7], което води до мускулна слабост и болка в продължение на седмици или месеци [8]. Освен това пиенето на алкохол може директно да увреди липопротеиновия слой на стомашната лигавица, причинявайки увреждане на бариерата на стомашната лигавица 19]. През последните години, поради социалните нужди и повишения стрес в живота, групата на консумация на алкохол в Китай надхвърли 500 милиона. Алкохолът и алкохолизмът се превърнаха в третия проблем за общественото здраве в целия свят [10] след сърдечно-съдовите заболявания и рака |11.

Традиционната китайска медицина (ТКМ) има потенциална терапевтична стойност при превенцията и лечението на алкохолизъм [12]. От векове билкови лекарства и хранителни добавки са били използвани в Китай и Източна Азия за предотвратяване и лечение на заболявания, свързани с алкохола [13]. В настоящото проучване разработихме нова комбинирана формула за китайска билкова медицина, наречена Jiaiuguiyi (JGY), която може да защитичерен дроб, облекчаване на необичайната възбудимост на центъра и подобряване на мускулната изостаналост. С цел по-точно подобряване на острата алкохолна интоксикация в различни периоди, ние разработихме две различни формули--Формула A е предназначена да се приема преди пиене на алкохол, а Формула B е предназначена да се приема след пиене на алкохол [14]. Формула А съдържа Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, екстракт от какаов чай ​​Semen Ziziphi Spinosa, мляко на прах и конджак фу, като се фокусира върху предотвратяването на остра алкохолна интоксикация. Формула B съдържа Carnosine, Puerariae radix, Semen Hovenia, Chrysanthemum morifoliam, Hanrthorn, Rhizoma imperative и Poria cocos, като се фокусира върху подобряване на симптомите на остра алкохолна интоксикация [15].

Карнозинът е антиоксидант с ниско молекулно тегло [16]. Puerariae radix и Semen Hovenia имат ефект на отрезвяване [17, 18] и придружаващчерен дробфункция[19], според Компендиума на Материя Медика. Съобщава се, че какаовият чай е способен да устои на окисление и възпаление [20]. Както чаят от какао, така и семенната течност Ziziphi Spinosae [21] могат да успокоят ума. Млякото на прах и брашното конджаку са насочени към защита на стомашната лигавица и намаляване на абсорбцията на алкохол. Chrysanthemum morifolium, глог, Rhizoma imperative [22] и Poria cocos [23] могат да насърчат отделянето на алкохолни метаболити.

За достъп до функцията на.JJGY и дали превенцията или лечението са по-ефективни, ние създадохме модела на остра алкохолна интоксикация при мишки [24, 25].

Материали и методи

Лекарства и основни реактиви

Puerariae radix (партиден номер: 171103151), Semen Hovenia (партиден номер: 170806301), Semen Ziiphi Spinosae (партиден номер: 170800501), Chrysanthemum morifolium (партиден номер: 171008681), Hanvthorn (партиден номер: 170902361), Rhizoma imperative (партиден номер : 170703411), Poria cocos (партиден номер: 170905201) са закупени от Kangmei Pharmaceutical Co., Ltd. (Шенжен, Китай). Какаовият чай е събран от планината Нанкун, окръг Лонгмен, провинция Гуангдонг. Брашно Kojaku (партиден номер: XSD2018010205) е закупено от Qixiang Biotechnology Co., Ltd. (Гуанджоу, Китай). Haiwangjinzun е закупен от Neptunus Medicine Group Co. Ltd. (Шенжен, Китай). Формула A (масово съотношение): Карнозин: Puerariae radix: Семенна течност Hovenia: екстракт от какаов чай: Семенна течност Ziziphi Spinosae: мляко на прах: брашно от коняк =6:15:15:9:12:9:2

Формула B (масово съотношение): Карнозин: Puerariae radix: Semen Hovenia: Chrysanthemum morifolium Глог: Rhizoma imperative: Poria cocos =6:15:15:9:9:9:9 Добавете 8 пъти вода и гответе горното -споменатите билки 2 пъти, всеки път по 1 час. Концентрирайте филтрата до течност, еквивалентна на 1 g/ml сурово лекарство, и го охладете за по-късна употреба.

Животни

Мишки SPF Kunming (18-22 g, мъжки) са получени от Guangdong Medical Laboratory Animal Center (лиценз №: SCXK 2013-0002). Всички животни са аклиматизирани в жилищна среда с 23 ± 2 градуса и 12: 12 часа цикъл светло-тъмно за една седмица преди експериментите. Те бяха поддържани на стандартна храна от пелети и вода ad libitum. Всички процедури за грижа за животни и експериментални процедури бяха одобрени от Комитета по етика на лабораторните животни на университета в Джинан и следваха Ръководството за грижа и използване на лабораторни животни на Националния институт по здравеопазване (7-мо издание, САЩ).

Лабораторни апарати

Маркиран с ензим инструмент (MK3, Lab system, Финландия), система за свръхчиста вода (Milli Q Plus, Millipore, САЩ), микротом за замразяване (Leica CM1950, Leica, Германия), оптичен микроскоп (Olympus BX50, Olympus, Япония), електронен баланс (BS 210S, Sartorius, Германия), ротационен анализатор (ZH, Anhui Zhenghua Biologic Apparatus Facilities, Китай), система за анализ на подиум (catwalk XT 9, Noldus, Холандия), хомогенизатор (IKA labortechnik, Standen, Германия), хладилен центрофуга (3-18K, Sartorius, Германия)

Група и администрация

SPF Kunming мишки ({{0}} g) бяха разделени на случаен принцип в 8 групи с по 8 всяка: празна контролна група (CON), моделна група (M), Haiwangjinzun (HWJZ) положителна контролна група, експериментална група (EP ), съдържащ Формула A група с висока доза (AH), Формула A група с ниска доза (AL), Формула B група с висока доза (BH), Формула B група с ниска доза (BL), Формула A плюс група с Формула B (AB). На мишките в тези групи се прилага 0.1 ml/10 g пречистена вода както за CON, така и за M групите, Haiwangjinzun (3 g/10 ml преди прилагането на алкохол) за групата с положителна контрола и формула A или/и B ​​(група с висока доза, {{20}}.04 g/10 g; група с ниска доза, { {36}}.02 g/10 g) за EP група отделно. На 21 ден. мишки в групата CON, M, AL и AH бяха администрирани с 0,12 ml/10g 50 процента алкохол 30 минути след като бяха администрирани с 0,1 ml/10 g формула A(dd H, O). На мишки в BH и BL групи се прилагат 0,1 ml/10 g формула B 30 минути след прилагане на 0,12 ml/10 g 50 процента алкохол. На мишките в групата АВ са приложени 0,12 ml/10 g 50 процента алкохол 15 минути след прилагане на 0,1 ml/10 g формула A и 15 минути преди прилагане на формула B.

Етологичен анализ

30 минути след прилагането, мишките се поставят в системата за анализ на подиума. След като средата беше адаптирана, тестът започна и походката беше записана. Всяка група мишки се тества последователно, за да се избегне влиянието на времето върху спонтанната активност на мишките. След това мишките бяха поставени на ротационен анализатор и тестът започна след адаптиране на средата (1 минута). Времето на пълзене на мишките върху ротационната пръчка се записва и всяка мишка се тества 3 пъти. Всяка група мишки се тества последователно, за да се избегне влиянието на времето върху спонтанната активност на мишките.

Биохимичен тест

След приключване на етнологичния анализ мишките гладуваха 12 часа. След това кръвта от навечерието беше събрана и мишките бяха пожертвани, за да се съберечерен дроб. Кръвта се центрофугира при 2500 rpm за 15 минути и серумът се събира. Активностите на серумната аспартат трансаминаза (AST), аланин аминотрансфераза (ALT), малондиалдехид (MDA) и супероксид дисмутаза (SOD) бяха определени от комплекти, предоставени от Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute. Част отчерен дробсе използва за чернодробен хистологичен тест, а останалите се хомогенизират при 1:9 в студен нормален физиологичен разтвор (NS) и се центрофугират при 3000 rpm за 15 минути и супернатантата се събира за анализ на трансаминаза (AST), аланин аминотрансфераза (ALT) ), супероксид дисмутаза (SOD), глутатион пероксидаза (GSH-XP), алкохол дехидрогеназа (ADH) и алдехид дехидрогеназа (ALDH) от комплекти, предоставени от Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute. Всички тестове бяха извършени съгласно инструкциите на комплекта.

Наблюдение на хистопатологични промени

Останалите черни дробове на мишки от различните групи се фиксират в 10% разтвор на формалин за 48 часа. След стандартни стъпки на замразен участък и оцветяване с хематоксилин-еозин (HE), се приготвят конвенционални срезове за оцветяване с HE и хистопатологични промени се наблюдават под оптичен микроскоп.

Статистически анализ

Данните от етиологичния тест бяха изразени като средно ± SEM. Останалите данни бяха изразени като средно ± SD. Всички данни бяха анализирани чрез еднопосочен ANOVA с помощта на софтуер Graphpad Prism 5 и P<0.05 was="" considered="" statistically="">

Резултати

Ефект на JJGY върху активността на чернодробните ензими

Повишаването на чернодробните AST и ALT обикновено показванараняванеотчерен дроб. На фигура 1, в сравнение с моделната група, чернодробната AST и ALT активност на AH. Групите BH.AB и групата HWJZ бяха значително намалени (Фигура la,1b). Активността на AST на групата с AH намаля с 18,32 U/mL в сравнение с моделната група, достигайки 37,08 U/mL, а активността на ALT достигна 119,20 U/ mL по-добре от Haiwangjinzun (AST 39,40 U/mL, ALT 137,7 U/mL).

ADH и ALDH съставляват етанолдехидрогеназната система, която участва в метаболизма на етанола в йойо за хора и животни. Като ключов ензим за основния късоверижен алкохолен метаболизъм в организмите, той играе важна роля в много физиологични процеси, като например е основният начин за метаболизиране на алкохола вчерен дроб. След прилагане на алкохол, нивата на ADH и ALDH в мишките (Фигура lc, Id) се повишават значително, което може да се получи от разликата между контролната група и моделната група. Групите AH, BL, BH и AB получават по-високи нива на ензим в сравнение с моделната група и дори с групата HWJZ, което предполага по-висока ефективност при метаболизирането на алкохола.

GSH-PX може да елиминира водородния пероксид в тялото. Чернодробната активност на GSH-PX е слабо повлияна от лечението с BLand BH. AL AH, AB и HWJZ групите обаче показват значително увеличение (P< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">

SOD може специално да премахне супероксидните анионни радикали, произведени в окислителния метаболизъм на тялото, като по този начин забавя сенилността и засилва автоимунитета. Резултатите от активността на чернодробната SOD показват, че групите AH, BL и AB са значително различни от моделната група (P<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">

Като се имат предвид горните биохимични данни, групата AH и AB превъзхожда групата HWJZ, което показва, че JJGY има известен ефект при намаляване на увреждането на чернодробните клетки и повишаване на алкохолния метаболизъм и превъзхожда положителното лекарство Haiwangjinzun.

Ефект на JJGY върху чернодробната тъкан

Резултатите от HE оцветяването на чернодробни срезове от различните групи са показани на Фигура 2. В контролната група структурата на чернодробната тъкан е пълна и показана и няма значителна дегенерация, некроза или възпалителна клетъчна инфилтрация. Въпреки това, в моделната група, структурата на чернодробната тъкан на мишки се промени значително -- хепатоцитите бяха подути и деформирани, некроза и мастни вакуоли с различни размери бяха наблюдавани локално. Алкохолното чернодробно увреждане е значително подобрено в групите AL, AH и HWJZ, тъй като по-голямата част от клетъчната морфология се поддържа нормална. В сравнение с резултата от групата, лекувана преди алкохол, в BL и BH групата са наблюдавани локална некроза, деформация на хепатоцитите и възпалителна инфилтрация в черния дроб. Освен това, по-високата доза от всяка формула води до по-голям ефект за защита на чернодробните клетки от алкохолно увреждане.

Фигура 1. Ефект на JJGY върху чернодробните AST, ALT, ADH, ALDH, GSH-PX и SOD

Черните дробове се събират от мишки с остро алкохолно отравяне след етиологичен тест, след което се хомогенизират при 1:9 в студен нормален физиологичен разтвор (NS) и се центрофугират при 3000 rpm за 15 минути и супернатантата се събира за анализ на трансаминаза (AST, 1a), аланин аминотрансфераза (ALT, 1b), глутатион пероксидаза (GSH-PX, 1e), супероксид дисмутаза (SOD, 1f), алкохол дехидрогеназа (ADH, 1c) и алдехид дехидрогеназа (ALDH, 1d) с Mk3\ система за флуоресцентни микроплаки. В сравнение с контролната група, ** P <0.01, ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">

Фигура 2. Ефект на JJGY върху чернодробната тъкан

Черен дроб на мишка от различни групи се фиксира в 10% разтвор на формалин и се обработва чрез оцветяване с хематоксилин-еозин (HE). Бяха приготвени срезове с конвенционално HE оцветяване и хистопатологичните промени бяха наблюдавани под оптичен микроскоп.

Ефект на JJGY върху сериозната ензимна активност

Увреждането на черния дроб може също да се определи чрез серозна активност на AST, ALT, MDA и SOD. На Фигура 3, с изключение на AL и BL групите в теста за активност на ALT, серозната активност на AST и ALT на всички експериментални групи има значителни разлики спрямо моделната група (Фигура 3a, 3b). Най-голямото намаление в групата с AH със серозна активност на AST и ALT, достигаща 41,33 U/mL и 1,70 U/ml, по-добро от положителното лекарство Haiwangjinzun (AST 47,29 U/mL, ALT 26,72 U/mL). В сравнение с моделната група, серозното съдържание на MDA във всички експериментални групи и групата HWJZ беше значително намалено (Фигура 3c, P < 0.001),="" както="" и="" сериозната="" активност="" на="" sod="" при="" al,="" ah="" ,="" bh="" ab="" и="" hwjz="" групите="" са="" значително="" увеличени="" (фигура="" 3d,="" p=""><0,01 или="" p=""><0,001). активността="" на="" sod="" в="" групата="" с="" ah="" (317,8="" u/l)="" се="" повишава="" повече,="" отколкото="" в="" групата="" с="" hwjz="" (281,3="" u/l).="" те="" показват,="" че="" jjgy="" може="" ефективно="" да="" намали="" увреждането="" на="" чернодробните="" клетки="" и="" превъзхожда="" положителното="" лекарство="">

Ефект на JJGY върху етологията

Етологичният тест може да отразява необичайната възбудимост на центъра и забавянето на мускулите. На фигура 4 експерименталните групи и групата HWJZ успешно увеличиха времето на падане, скоростта и скоростта на въртене, показвайки значителната разлика спрямо моделната група. Сред тях мишките от групата BL (P < 0.001)="" останаха="" най-дълго="" на="" анализатора="" с="" ротационен="" прът="" (фигура="" 4а).="" мишките="" от="" групата="" ah="" (p=""><0.001) имат="" най-голямо="" подобрение="" в="" candence="" (фигура="" 4b)="" и="" swing="" speed="" ​​(фигура="">

Фигура 3. Ефект на JJGY върху серумните AST, ALT, MDA и SOD

Цялата кръв беше събрана от орбитата на мишки с остро алкохолно отравяне след етологичен тест. Кръвта се центрофугира при 2500 rpm за 15 минути и серумът се събира. Активностите на серумната аспартат трансаминаза (AST, 3a), аланин аминотрансфераза (ALT, 3b), малондиалдехид (MDA, 3c) и супероксид дисмутаза (SOD, 3d) бяха анализирани с Mk3 флуоресцентна система за микроплаки.

Фигура 4. Ефект на JJGY върху двигателната координация

След настройване на модела на остра алкохолна интоксикация, мишките бяха поставени на ротационен анализатор, за да се запише времето на падане (4а) след адаптиране към околната среда. След много почивка, мишките бяха поставени в системата за анализ на подиума за запис на Candence (4b) и Swing Speed ​​(4c) след адаптиране към околната среда. В сравнение с контролната група, ** P < 0.01,="" ***="" p="">< 0.{{10}}01,="" в="" сравнение="" с="" моделната="" група,="" #="" p="">< 0,05,="" ##="" p="">< 0,01,="" ###="" p=""><>

Както е показано на фигура 5, в сравнение с моделната група, стойностите на продължителността на бягане, вариацията на скоростта на ходене и цикъла на стъпки в експерименталните групи бяха значително намалени. Мишките от групата AL имат най-добро подобрение на продължителността на бягане (P < 0.001)="" и="" вариацията="" на="" скоростта="" на="" ходене="" (p=""><0,01) (фигура="" 5a,="" 5b),="" докато="" мишките="" от="" групата="" al="" (p=""><0.001) показват="" най-голямо="" подобрение="" в="" стъпковия="" цикъл="" (фигура="" 5с).="" представителното="" осветление="" на="" изгледа="" за="" време="" (фигура="" 5d)="" показва="" продължителността="" на="" изправянето="" и="" люлеенето="" на="" всяка="" мишка.="" походката="" на="" мишките="" от="" контролната="" група="" получи="" очевидна="" редовност,="" докато="" крайниците="" на="" мишките="" в="" моделната="" група="" имаха="" по-дълго="" време="" за="" контакт="" със="" стъклената="" плоча="" и="" съкратиха="" времето="" за="" спиране,="" което="" предполага="" отрицателните="" ефекти="" на="" алкохола="" върху="" походката.="" редовността="" на="" походката="" на="" експерименталната="" група="" има="" различна="" степен="" на="" подобрение,="" особено="" групата="" на="" ah.="" моделите="" на="" стъпките="" (фигура="" 5e)="" показват="" реда="" на="" мишките,="" поставящи="" четирите="" си="" лапи="" на="" земята.="" в="" сравнение="" с="" контролата,="" моделите="" на="" стъпки,="" разпознати="" от="" системата,="" бяха="" значително="" намалени="" в="" моделната="" група="" и="" имаха="" много="" червени="" модели.="" моделите="" на="" крака="" в="" експерименталните="" групи="" бяха="" разпознати="" повече="" от="" групите="" модели="" и="" имаха="" по-малко="" червени="" модели.="" сред="" всички="" експериментални="" групи,="" групата="" ah="" показа="" най-добро="" подобрение="" в="" моделите="" на="">

В заключение, данните от Фигура 4 и Фигура 5 показват, че JJGY може значително да регулира забавянето на движението и дисбаланса на походката, причинени от остро алкохолно отравяне, и да подобри централното разстройство, по-добре от положителното лекарство Haiwangjinzun.

Фигура 5. Ефект на JJGY върху походките на мишки.

След теста за двигателна координация мишките получиха много почивка. След това мишките бяха поставени в системата за анализ на подиума за записване на продължителността на бягане (5a), скоростта на ходене (5b), цикъл на стъпки (5c), изглед на времето (5d, RF, дясно отпред; RH, дясно отзад; LF, отляво отпред ; LH, заден ляв) и модели на крака (5e, Aa, RF-RH-LF-LH; Ab, LF-RH-RF-LH; Ca, RF-LF-RH-LH; Cb, LF-RF-LH- RH; Ra, RF-LF-LH-RH; Rb, LF-RF-RH-LH). Гигантът на мишките трябва да има определена регулация. В сравнение с контролната група, ** P < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>

Като се имат предвид всички експериментални резултати, групата с високи дози (AH) на Формула А има най-добър ефект при защитата на черния дроб и стомашната лигавица, облекчаване на необичайната възбудимост на центъра и подобряване на мускулната изостаналост.

Дискусия

Това проучване използва основно експерименти in vivo за разработване и изследване на терапевтичния ефект на нов тип естествена антиалкохолна формула, JJGY. Формулата на.JJGY използва теорията на медицината и хранителната хомология. Оценката на координацията на движението на мишки с остро алкохолно отравяне и технитечерен дробфункцияоценката се използва за определяне на ефективността на приготвената формула и сравняване на разликата между приема преди или след прием на алкохол.

Първоначално, когато голямо количество алкохол попадне в човешкото тяло за кратко време, той първо претърпява ензимен метаболизъм в черния дроб. Когато количеството алкохол в човешкото тяло надвишава способността на черния дроб за окислителен метаболизъм, той ще се натрупа в мозъчната тъкан. В този процес Puerariae radix, Semen Hovenia може да се използва за защита срещу алкохолизъмчерен дробнараняване. Ефектът на билките се показва положително от резултата в черния дроб на опитната група. Активностите на AST и ALT значително намаляват, докато активностите на ADH, ALDH, GSH-PX и SOD се увеличават; съдържанието на AST, ALT и MDA в серума намалява до голяма степен, докато активността на SOD се увеличава, което доказва по-малко хепатоцитна некроза и по-ефективен алкохолен метаболизъм при гризачи. Резултатът от оцветяването с HE на чернодробни срезове допълнително демонстрира ефикасността на JJGY причерен дробзащита.

Настоящите проучвания са установили, че Puerariae radix може да защити черния дроб от два аспекта: по отношение на оксидативния стрес, може да подобри антиоксидантния капацитет начерен дробтъкан, намаляват концентрацията на ендотоксин (LPS) и инхибират експресията на цитохром P4502E1(CYP2E1), като по този начин намаляват производството на свободни радикали, както ичерен дробнараняванепричинени от оксидативен стрес; по отношение на липидния метаболизъм, под действието на активиране на AMPK 2, Puerariae radix може да инхибира транскрипционната активност на стерол регулатор свързващ протеин lc(srebp-lc) в голяма степен и освен това да инхибира синтеза на триглицериди (TG) [26 ]. Друго проучване върху механизма против чернодробна фиброза на екстракта от Semen Hovenia показа, че той може да намали експресията на TIMP-1 иРНК в черния дроб на нивата на чернодробна фиброза и постепенно да възстанови системата за разграждане на чернодробния колаген, като по този начин обръща чернодробната фиброза и играе роля в защитата на черния дроб [27].

Освен увреждане на черния дроб, най-голямо влияние от прекомерния алкохол има върху централната нервна система. Алкохолът засяга нервната система по различен начин в зависимост от количеството консумиран алкохол и поносимостта на индивида, след като алкохолът навлиза лесно в мозъка през кръвно-мозъчната бариера. Алкохолът принадлежи към инхибиторите на централната нервна система и прекомерното пиене може да причини синдром на остро отравяне. Тестът rota-rod и методът за анализ на походката Catwalk, които могат да отразяват заболяването или увреждането на централната нервна система, както и влиянието на лекарствата върху двигателната координационна функция, показват положителни резултати при гризачите, третирани с JGY под формата на ред на стъпките, походка, продължителност, дължина на стъпката на всяка лапа, натиск на лапата и други параметри. Подобрението се дължи на това, че съставката на какаовия чай и семенната течност Zizipi Spinosae може да изключи анормалната централна възбудимост, докато L-карнозинът е отговорен за облекчаване на мускулната изостаналост. L-карнозинът също има защитен ефект върху алкохолицитечерен дробнараняване[28]. Това е първото приложение на използване на какаов чай, вместо обикновен чай, за постигане на заместване на кофеина, което може ефективно да намали нежеланите реакции, причинени от кофеина [29]. Няколко проучвания върху седативните и хипнотичните ефекти на Semen Zizipi Spinosae са установили, че неговият седативен ефект е свързан с регулирането на свързани невротрансмитери, като намаляване на нивото на GLU, повишаване на 5-ht, нивото на GABA и регулиране на експресията на GLU рецептор и т.н., което предполага, че Semen Zizipi Spinosae може да реагира на множество рецептори, което отразява характеристиките на многоцелеви и синергични ефекти на традиционната китайска медицина [30]. JJGY също е първият, който използва карнозин за подобряване на нестабилността на походката след пиене тъй като новопоявилите се доказателства показват, че карнозинът действа като цитоплазмен Ca-H обменник и образува стабилни конюгати с индуцирани от упражнения реактивни алдехиди [31]. Като цяло те могат да намалят прекомерната възбуда на мозъчната кора, причинена от алкохола, препятствието на разума и инхибирането във вазомоторния център, което може допълнително да предотврати появата на схванат мускул, конвулсии и др.

Освен това, намаляването на стомашно-чревната абсорбция на алкохол се постига чрез добавяне на мляко на прах и брашно Konjac. Тъй като пероралният прием на алкохол може директно да увреди липопротеиновия слой на епитела на стомашната лигавица, като по този начин увреди бариерата на стомашната лигавица. В същото време водородните йони в стомашния сок могат да се инфилтрират в мукозния епител, причинявайки различни стомашни заболявания като лигавична хиперемия и язва [32]. Допълнително добавяне на Chrysanthemum morifolium, Hqgthorn [331. Rhizoma императив [34]. Poria cocos [35] насърчава диурезата и ускорява отделянето на алкохол, което може да улесни ефекта против опиянение, описан по-горе, както и да намали увреждането, причинено от алкохола.

Заключение

Има много продукти против опиянение в страната и чужбина. Този продукт може да предпази мишките от остра алкохолна интоксикация чрез множество механизми, като реализира защита на черния дроб, облекчаване на необичайната възбудимост на центъра и подобряване на мускулната изостаналост в същото време. Използването на медицината и теорията за хомологията на храните предоставя нов начин за разработване на лекарства против алкохолизъм, хомоложни храни и китайска билкова медицина.

Препратки

1. Гао WL, XH Wang. Лекарствена терапия на индуцирана от алкохол остра интоксикация: преглед на литературата. Фармацевтични и клинични изследвания 2015, 23: 59-61.

2. Gonzalez-Reimers E, et al, Алкохолизъм: системно провъзпалително състояние. Световно списание по гастроентерология: WJG 2014, 20:14660.

3. Liang J, RW. ОЛСЕН. Нарушения на употребата на алкохол и настоящи фармакологични терапии: ролята на GABA A рецепторите. Acta Pharmacologica Sinica 2014, 35:981.

4. Harper C. Невропатологията на мозъчните увреждания, свързани с алкохола. Алкохол и алкохолизъм 2009, 44: 136-140.

5. Fernandez-Sola' J, et al. Молекулярни и клетъчни събития при мускулно заболяване, предизвикано от алкохол. Алкохолизъм: Клинични и експериментални изследвания 2007,31:1953-1962.

6. Preedy VR. Значението на мускулното заболяване, предизвикано от алкохол. Journal of Muscle Research & Cell Motility 2003,24:55-63.

7. Simon L, et al. Хроничната прекомерна консумация на алкохол променя миогенната генна експресия и намалява in vitro потенциала за миогенна диференциация на миобластите от S.American Journal на резус макаци. Физиология-регулаторна, интегративна и сравнителна физиология 2014.306: 837-844.

8. LS, JS E, MP E. Алкохолна миопатия: патофизиологични механизми и клинични последици. Изследване на алкохола: текущи прегледи 2017. 38:207.

9. LB. Ефектите от консумацията на алкохол върху стомашно-чревния тракт. American Journal of Gastroenterology 2001, 95.

10. O'Shea RS, S Dasarathy, AJ McCullough. Алкохолно чернодробно заболяване. Хепатология 2010.51: 307-328.

11. Ао Х, З Шу. Напредък в изследванията на продукти против опиянение. Китайски вестник по микроекология 2012.24;1146-1149.

12. Ким MS, M Ong, X Qu. Оптимално лечение на алкохолно чернодробно заболяване: конвенционални лекарства, естествена терапия или комбинация. Световно списание по гастроентерология 2016.22: 8.

13. Wen DC, et al. Ефект на ASF (съединение на традиционната китайска медицина) върху поведенческата сенсибилизация, предизвикана от етанол и обусловено предпочитание на място при мишки. Базирана на доказателства допълнителна и алтернативна медицина 2014, 2014.

14. Wei X. Проучване на експерименти с животни върху отрезвяващия ефект на обичайния материал за регулиране на метаболизма на етилов алкохол и техните продукти, в Хунански селскостопански университет 2006, Хунански селскостопански университет: Чанша.

15. Hongwei L, et al. Влияние на сложна рецепта анти-алкохолизъм дракон остра интоксикация с етанол. Модерен вестник за интегриран традиционен китайски

и Westem Medicine 2007: 3310-3311 плюс 3422.

16. Nagasawa T, et al. In vitro и in vivo инхибиране на окисляването на мускулни липиди и протеини чрез процента на карнозин J Molecular and Cellular Biochemistry 2001,225:1-2.

17. Jing W, et al, Екстракция на Puerarin и идентифициране на винен разтвор за защита на чернодробната функция при мишки. Вестник за регионална анатомия и оперативна хирургия 2015.24: 358-361.

18 Gao XO.et al. Отрезвяващ ефект на Radix Puerariae и Flos Pueraria за лечение на мишки с остро алкохолно отравяне. Journal of Food Science and Biotechnology 2012, 31: 621-627.

19. Du JA, et al. Екстрактът от Semen Hoveniae предпазва от остри чернодробни увреждания, причинени от алкохол при мишки. Pharmaceutical Biology 2010,48:953-958.

20. Gao X, et al. Клетъчен антиоксидант, улавяне на метилглиоксал и противовъзпалителни действия на какаов чай ​​(Camellia ptilophylla Chang). Храна и функции 2017,8: 2836-2846.

21. Zhai X, et al. Седативното и хипнотичното действие и ефектите върху ЕЕГ при плъхове с безсъние на сурова и преработена сперма Ziziphi spinosad. Фармакология и клиника на китайската Materia Medica 2015,31:94 97.

22. Chen LY, et al. Защитни ефекти на различни екстракти от Imperatae Rhizoma при плъхове с адриамицинова нефроза и влияние върху експресията на TGF-бета и NF-kappaB p65. Zhong Yao cai=Zhongyaocai=Journal of Chinese medicinal materials 2015,38 :2342-2347.

23. Yimam M, et al. Стандартизиран състав от екстракти от Myristica Fragrans, Astragalus Membranaceus и Poria Cocos предпазва черния дроб от остър инсулт с етанол. Вестник за лечебна храна 2016,19:780.

24. Li Y, et al. Ефекти на гранули от отвара от Puerariae и екстракти от Pueraria Lobata върху остро алкохолно чернодробно увреждане при мишки. Фармацевтичен вестник на Китайската народна освободителна армия 2018, 34:127-130.

25. Shuai TG M Wang, G Zhong. Защитен ефект на брашното от конджак върху остра мозъчна травма, причинена от алкохол при мишки. Хранителна наука 2018.39:207-213.

26. Qing GX. Ефекти на корена на Pueraria и цветето на Pueraria върху алкохола и защитата на черния дроб и неговия механизъм, в университета Jiangnan 2013, Университет Jiangnan.

27. Liu X, H Zhang, F Wang. Ефектът на екстракта от семена на FHD върху експресията на timp-1 и map-13 в чернодробната тъкан на експериментални плъхове. Китайско списание за традиционна китайска медицина 2006.31:1097-1100.

28. Лиу WH. TC Liu.MC Yin, Благоприятни ефекти на хистидин и карнозин върху предизвикано от етанол хронично чернодробно увреждане. Хранителна и химическа токсикология 2008, 46: 1503-1509.

29. Xu J. Сравнение на четири фитохимични съставки на чайната група и изследване на ефекта на теакрин върху централната нервна система, във фармацевтичния университет в Шенянг 2006 г., фармацевтичен университет в Шенянг.

30. Bo GH. C Джан. H Wang, Напредъкът на изследванията на централния фармакологичен експеримент на отвара от suanzaoren. Традиционна китайска медицина Хенан 2019, 39:307-311.

31. Matthews JJ, et al. Физиологичните роли на карнозин и -аланин при упражняване на човешки скелетни мускули процент J Медицина и наука в спорта и упражненията 2019.

32. Tarnawski A, et al. Алкохолно увреждане на нормалната човешка стомашна лигавица: ендоскопска, хистологична и функционална оценка. Клинична и изследователска медицина. Medecine clinique et experimentale 1987, 10: 259-63.

33. Rigelsky JM, BV Сладък глог: Фармакология и терапевтични употреби. American Journal of Health-System Pharmacy 2002,59:417-422.

34. Shun LL, WJ Shi, FC Wang. Преглед на химическите съставки, лечебната функция на Rhizoma Imperatae и тяхното приложение при разработването на продукти за здравеопазване. Journal of Anhui Science and Technology University 2011,25:61-64.

35. RiosJL. Химични съставки и фармакологични свойства на Poria cocos. Planta Medica 2011, 77: 681-691.