Контакт: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Имейл:audrey.hu@wecistanche.com

Антиноцицептивна активност на Cistanche salsa stolons, растяща в Република Казахстан

Elmira B. Kartbaevaa и др

АБСТРАКТ

HerbaЦистанче(вид Cistanche) в традиционната китайска медицина се използва за лечение на няколко заболявания и симптоми, включително болка. Целта на това проучване беше да се оцени антиноцицептивният ефект на хидроетанолаекстракт отЦистанчесалса(CAMey.) Бек, Orobanchaceae, столони в животински модели на болка. Химичният състав наHerbaЦистанчесе анализира чрез HPLC-UV. Мишки Swiss Webster (25–30 g, n=6) бяха предварително третирани орално сHerbaЦистанче(10, 30 или 100 mg/kg) и оценени във формалиновия тест и в отговора на облизване, предизвикан от капсаицин или глутамат. казахскиHerba Цистанчесе състои основно от фенилпропаноидни гликозиди, от коитоехинакозид, актеозид, итубулозидB са основните съставки. КогаHerbaЦистанчебеше приложен на мишки, имаше ефект и в двете фази на формалиновия тест (77 процента активност при 30 mg/kg за фаза 1 и 62 процента активност при 100 mg/kg за фаза 2), което предполага аналгетични и противовъзпалителни свойства. казахскиHerbaЦистанчеуспя да намали времето за облизване на животните след инжектиране на глутамат (81 процента намаление при 30 mg/kg) и капсаицин (81 процента намаление при 100 mg/kg). Ние заключаваме, че фенолните съединения, присъстващи в хидроетаноловия екстракт от C. salsa, могат да бъдат отговорни за неговия фармакологичен профил. За да осигурим суровина с добро качество за традиционната китайска медицина, ние препоръчахме този казахски вид да бъде стандартизиран с помощта наехинакозид и актеозидкато маркери.

Ключови думи:Herba Cistanche,HPLC-UV,Ехинакозид, Актеозид, Тубулозид, Стандартизация

Въведение

Цистанчесалса(CA Mey) Beck, Orobanchaceae, е паразитно растение от Република Казахстан, където се използва като промишлена суровина (Sarsenbayev et al., 2011; Grudzinskaya and Gemedzhieva, 2012). Научната стойност на тази билка в традиционната китайска медицина е свързана с лечението на бъбречни проблеми (вариращи от болка до недостатъчност), импотентност, женско безплодие, болезнена левкорея, профузна метрорагия и сенилен запек (Jiangsu New Medical College Dictionary of Traditional ChineseDrugs, 1977; Китайски лечебни билки, 1988). Химическият състав на столоните от други видовеЦистанчевече е проучена подробно от китайски учени. Идентифицирани са следните фенолни съединения:ехинакозид, тубулозид, актеозид, освен лигнани, иридоиди и сложен полизахарид (Yong and Tu, 2009; Zhang et al., 2003; Xie et al., 2005; Jiang et al., 2009; Suiet al., 2011; Liu et al., 2013; Zhou et al., 2014).

Шимода и др. (2009) показват, че тази билка притежава хипохолестеролемичен ефект, докато Yang et al. (2013) определя неговата хепатопротективна активност. Нан и др. (2013) съобщават противовъзпалителната активност на неговите екстракти. Сложен полизахарид, предварително изолиран от това растение, показва имуномодулиращи ефекти (Wang et al., 2009).

Въпреки че има значително количествоЦистанчеstolons в Република Казахстан, няма популярна употреба на това растение от населението на Казахстан, въпреки че съседите в Китай го използват широко. Поради факта, че в днешно време съществува значителен проблем във връзка със заместването/подправянето на лечебни растения и нарастващата необходимост от стандартизиране на лекарства за употреба в традиционната китайска медицина, това проучване е предназначено да установи фенолния химичен състав на този суров растителен материал, растящ в съседен Казахстан както и да се оцени употребата му като антиноцицептив за потенциално облекчаване на болката – което характеризира едно от основните му приложения в традиционната китайска медицина.

Материали и методи

Растителен материал

Цистанчеsalsa (CAMey.) Beck, Orobanchaceae, столони бяха събрани в пустинята Moinkum, село Bakanas, през юли 2014 г. в Алмати. Растителният материал е идентифициран от д-р Г. Ситпаева от Института по ботаника и фитоинтродукция, Министерство на образованието и науката на Република Казахстан, където е депозиран под номер 01-04/306.

Химичен анализ

Столони от C. salsa (2 g) се подлагат на микровълнова екстракция. Първоначално материалът се смила до 0.001–2.000 mm и след това се поставя в херметичен съд за екстрахиране за 10 минути при 100–1100 ◦C с етанол 80 процента (съотношение 1:10). Хидроетаноловият екстракт (CSHE) се анализира чрез HPLC-MS. Суровият екстракт се разтваря в метанол (9,6 mg/ml) и се филтрува през 0,45 mm тефлонова мембрана преди анализа. Модел на течен хроматограф HP 1100 Series (компания Agilent Technologies, Inc., Калифорния, САЩ), оборудван с проточен вакуумен дегазатор, четириканална помпа с градиент на налягането и автоматичен инжектор. Фенолните съединения се разделят хроматографски с колона Zorbax Eclipse XDB-C18, 2.1 × 50 mm, пълна с октадецилсилил силикагел полимер (1.8). Хроматографският анализ се извършва с поток на подвижната фаза от 0,2 ml/min, работно налягане на елуента от 175–200 kPa, температура на колонната пещ от 30 ◦C, 2 ml обем на пробата, режим на градиентно подаване на елуента: 0–36 min 10 процента A – 90 процента B; 36 минути – 100 процента B (елуент A: метанол, елуент B: 0,2 процента разтвор на мравчена киселина). Откриването се извършва чрез UV при дължини на вълните 254, 334, 350, 410, 450 и 550 nm. Сравнението на получените времена на задържане, UV и масспектри с тези на референтните съединения беше използвано за идентифициране на химичните съединения в екстракта. Количественият анализ беше извършен с помощта на стандартвербаскозидиехинакозиданализирани при същите хроматографски условия. Техните калибрационни криви позволяват изчисляването на количеството на всеки друг фенилпропаноид гликозид в етаноловия екстракт от това растение. Методът не е валидиран.

Животни

Швейцарски мишки Webster (20–25 g, на възраст два месеца) бяха използвани в това проучване (дарено от Instituto Vital Brazil, Niterói, RJ, Бразилия). Животните се държат при стандартни условия (цикъл светлина-тъмнина от 12 часа, 22 ± 2 градуса и 70–80 процента влажност. Храна и вода ad libitum). Животните получават само вода, за да избегнат намесата на храната в абсорбцията на веществото 12 часа преди началото на експериментите. Аклиматизацията към лабораторните условия се извършва най-малко 1 час преди всеки тест. Всички протоколи бяха проведени в съответствие с Насоките за етични стандарти за изследване на експериментална болка при животни и следваха принципите и насоките, приети от Националния съвет за контрол на експериментите с животни (CONCEA), одобрени от Института за биомедицински науки/UFRJ, Ethical Комитет за изследване на животни и получи номер DFBCICB015-04/16. Всички експериментални протоколи бяха извършени по време на светлинната фаза. Броят на животните на група беше сведен до минимум и в съответствие с правилата на CONCEA. В края на всеки експеримент мишките бяха убити чрез свръхдоза кетамин/ксилазин.

Лечения

В това проучване CSHE беше оценен при 10, 30 и 100 mg/kg. Екстрактът беше разтворен в диметилсулфоксид (DMSO, FisherBiotech), за да се приготви изходен разтвор при 100 mg/ml. PBS беше използван като разредител за приготвянето на различните дози. Разтвори, съдържащи 10, 30 и 100 mg/kg хидроетанолов екстракт отЦистанчесалсабяха подготвени. Използваните стандартни лекарства са морфин 2,5 mg/kg (Merck, разреден във фосфатен буферен физиологичен разтвор (PBS)), ацетилсалицилова киселина 200 mg/kg (Sigma Aldrich, разтворен с 5 М натриев хидроксид (NaOH) в 0,9 процент физиологичен разтвор) и капсазепин 10 nMolper лапа. Физиологичен разтвор плюс DMSO (със същата концентрация, както при най-високото третиране с екстракт) се дава на отрицателната контролна група. Всички лечения (тестван екстракт и стандарти) се прилагат по орален път. Единственото изключение е капсазепинът, който се прилага чрез интраплантарна инжекция.

Остра болка, предизвикана от формалин

Разтвор от 2,5 процента формалин (37 процента формалдехид) се инжектира (20 ul) в плантарната област на дясната задна лапа на мишки 60 минути след третирането (хидроетанолов екстракт отЦистанчесалсаили ацетилсалицилова киселина 200 mg/kg или морфин 2,5 mg/kg) (Matheus et al., 2005). Животните се поставят поотделно в прозрачна стъклена камера и продължителността на времето в секунди, което прекарват в облизване на лапите си след инжектиране на формалин, се записва и анализира в два отделни периода, ранна фаза-неврогенна болка (0-5 минути след инжектирането) и късна фаза- възпалителна болка (15-30 минути след инжектирането).

Ноцицепция, предизвикана от капсаицин

Този тест се основава на метода, описан от Sakurada et al. с някои модификации (Sakurada et al., 1992). Капсаицин (20 ul)C18H27NO3 (Galena, Campinas, SP) се инжектира в плантарната област на дясната задна лапа на мишките (1,6 ug/лапа) един час след третиране (хидроетанолов екстракт отЦистанчесалса или капсазепин10 nMol/лапа). Животните се поставят индивидуално в стъклена камера и продължителността (s) на облизване на лапите се записва между 0 и 5 минути след инжектирането на капсаицин и след това се анализира.

Индуцирана от глутамат ноцицепция

В метода, описан от Beirith et al. (2002), разтвор на глутамат в PBS (20 ul) (1-глутаминова киселина, Sigma-Aldrich, 3,7 ng/лапа) се инжектира в плантарната област на дясната задна лапа на мишките един час след третирането (хидроетанолов екстракт отЦистанчесалса или морфин 2,5 mg/kg). Животните се поставят поотделно в стъклена камера и продължителността на облизване на лапите (секунди) се записва между 0 и 15 минути след инжектирането на глутамат и след това се анализира.

Статистически анализ

Химическите данни са представени като средно ± SD от пет експеримента. Всички фармакологични експериментални групи се състоят от минимум шест мишки. Анализът на еднопосочната дисперсия (ANOVA), последван от теста на Дънет, позволи визуализирането на статистическата значимост между групите с помощта на софтуера GraphPad Prism 5.0. стойностите на p се считат за значими, когато са по-малки от 0.05(p <>

Резултати

Цистанчесалса хидроетанолов екстракт (две различни разреждания) е показана на Фиг. 1. Таблица 1 показва определянето на фенолните съединения заедно с техните съответни времена на задържане в хроматограмата.

Ефект на CSHE върху индуцирана от формалин остра болка

При теста за индуцирана от формалин остра болка, CSHE при 10, 30 и 100 mg/kg успя да намали облизването на лапата в първата фаза на теста, известна като фаза на неврогенна болка, тези намаления бяха съответно 60, 77 и 58 процента. . В допълнение, те също са ефективни при намаляване на възпалителната болка, предизвикана по време на втората фаза на теста, процентът на инхибиране на възпалителната болка е съответно 42, 46 и 62 процента (фиг. 2). Морфинът (2,5 mg/kg) и ацетилсалициловата киселина (200 mg/kg) показват следните резултати: 55 процента /33 процента и 31 процента /54 процента съответно за първата и втората фаза.

Ефект на CSHE върху индуцирана от глутамат ноцицепция

CSHE намалява облизването, предизвикано от глутамат при трите тествани дози, 10, 30 и 100 mg/kg съответно със 76, 81 и 53 процента (фиг. 3). Морфинът от 2,5% води до 76% намаление

Ефект на CSHE върху индуцирана от капсаицин ноцицепция

За да се провери дали CSHE ще повлияе на ноцицепцията чрез TRPV1 рецептори, той беше тестван в модел на болка, предизвикана от капсаицин. Антиноцицептивният ефект чрез този модел се наблюдава за CSHE в трите тествани дози, съответно със 76, 79 и 81 процента (фиг. 4). Капсазепин 10 nMol/лапа води до 60 процента намаление.

Дискусия

Общо десет фенилпропаноидни глюкозида бяха идентифицирани в хидроетаноловия екстракт от C. salsa (растящ в Казахстан).Ехинакозид(10,98 mg/g),актеозид(9,44 mg/g) и тубулозид B (7,94 mg/g) са основните идентифицирани съединения. Получените данни бяха корелирани с наличната литература за видоветеЦистанчеотглеждане в различни региони на Азия (Zhou et al., 2014; Xieet al., 2005; Jiang et al., 2009).Ехинакозидиактеозидса основните компоненти, които формират основата за стандартизация на официалните видовеЦистанчеdeserticola иЦистанчеtubulosa, изброени в Китайската фармакопея през 2005 г. Ние предлагаме тези съединения да могат да се използват и за стандартизиране наЦистанчеsalsa stolons от Казахстан, тъй като те са основните в изследвания хидроетанолекстракт.

Според фармакологичните резултати от това проучване е възможно да се предположи, че CSHE е ефективен агент срещу неврогенна болка и възпаление, както се наблюдава при формалиновия тест. За най-доброто от нашите знания,Цистанчесалсата никога не е била тествана във връзка с нейните антиноцицептивни действия. Проучване от 2002 г. сЦистанчеdeserticola (Lin et al., 2002) показва, че това растение показва антиноцицептивна и противовъзпалителна активност, когато се анализира в модели като цялостно гърчене, формалин и оток на лапата. Въпреки че не е имало опит да се изследват основните съставки в екстрактите, които са активни, те смятат бутанолния екстракт и водния слой за активни. Не е изненадващо, че тези разтворители са в мащаба на полярността, който съответства на фенилпропаноидните гликозиди, открити вЦистанчесалса. Нещо повече, Lin и сътрудници установяват, че антиноцицептивното действие наЦистанчеекстракти от deserticola не се дължи на действието на съединението в опиатния рецептор или е свързано с имунната им система. В нашето изследване богатите на фенилпропаноид екстракти показаха активност и в двете фази на формалиновия тест. Наблюдаваната активност всъщност се дължи на изследваната фармакологична мишена, а не на каквато и да е възможна двигателна промяна, както е доказано от теротародния тест. Резултатите от теста за формалин показват потенциал за неврогенна болка, както и болка, предизвикана от възпалителни медиатори. Първоначално решихме да проучим пътя на неврогенната болка. Тъй като подобни съединения от други видове, изследвани по-рано, не показват активност на опиатни рецептори, ние решихме да тестваме други модели, като модели на глутамат и капсаицин.

Глутаматът е възбуждащ невротрансмитер, който има важна роля в модулирането на болката в периферната и централната нервна система. Това действие се медиира от лиганд-зависими йонотропни глутаматни рецептори (iGluRs) и метаботропни глутаматни рецептори. iGluR могат да бъдат разделени на N-метил-d-аспартат (NMDA) и -амино-3-хидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионова киселина (AMPA) (Kolber, 2015). Изследванията показват, че при антагонизиране на NMDA и AMPA рецепторите с кетамин и съответно каинат се наблюдават антиноцицептивни ефекти. Въпреки това, антагонистите, насочени към тези рецептори, досега са предизвикали значителен неблагоприятен ефект и поради тази причина новото изследване се фокусира върху mGluRshopping, че лекарството, медиирано чрез този рецептор, ще причини по-малко странични ефекти, е извършено (Palazzo et al., 2014). Резултатите от тестването на CSHE показаха, че това лечение е ефективно за намаляване на болката, предизвикана от глутамат. Все още обаче не е известно дали този ефект се медиира чрез йонотропни и/или метаботропни рецептори. Морфинът е едно от наличните лекарства, които имат ефект върху глутаматергичното предаване (Deyama et al., 2007). В литературата се съобщава, че активирането на глутаматния рецептор повишава TRPV1 отговорите (Szteyn et al., 2015). Поради тази причина е възможно ефектът, наблюдаван за CSHE, да се дължи на активност върху TRPV1, а не непременно чрез директен отговор върху глутаматните рецептори.

Следващата стъпка от това изследване беше да се проведе тест за облизване на лапа, като се използва капсаицин като обезболяващ агент, който е агонист на TRPV1 рецептора. Резултатите показват, че наистина CSHE намалява болката чрез рецептора TRPV1.

В случая на CSHE, при почти всички тествани методологии, можем да наблюдаваме, че дозата от 30 mg/kg постига по-добри резултати от 100 mg/kg. Това може да се дължи на насищането на разтвора, което води до утаени съединения и ефективно по-малко количество лекарства, които са бионалични.

Потвърждаването на установения химичен състав за казахстанския екстракт CSHE беше важна стъпка, тъй като основните съставки, присъстващи в него, вече по някакъв начин са имали потвърдено антиноцицептивно/противовъзпалително действие. Например,ехинакозиде установен като един от активните принципи, отговорни за антиноцицептивното действие на Echinacea (Hostettmann, 2003). Също така, предишно проучване на Шаповал и сътрудници (Schapoval et al., 1998) посочиактеозидкато един от основните активни принципи в етанолов екстракт, приготвен със Stachytarpheta cayennensis, както е оценено чрез оток на лапата и модели с гореща плоча. Backhouse и колегите (Backhouse et al., 2008) също се считатактеозидда бъде активният принцип на Buddleja globosa, използвайки няколко модела за оценка на болката, включително формалинов тест. В момента се разработват нови формулировки, като се използват най-новите познания за повишаване на стабилността и удължаване на антиноцицептивното действие наактеозид(Isacchi et al., 2016).

Заключение

Десет вещества с фенолна природа бяха идентифицирани в столоните на казахстанцитеЦистанчесалса чрез HPLC/MS анализ. Тези съединения могат да бъдат отговорни за антиноцицептивната активност, наблюдавана в експерименталните модели, извършени тук. Като се има предвид, че на територията на Казахстан родътЦистанчее представена предимно по видовеЦистанчесалса, можем да препоръчаме нейното прибиране и използване на стандартизацияехинакозидиактеозидкато стандартни съединения, за получаване на качествена суровина за традиционната китайска медицина.

Етични разкрития

Защита на хора и животни. Авторите декларират, че следваните процедури са в съответствие с разпоредбите на съответния комитет по етика на клиничните изследвания и с тези на Етичния кодекс на Световната медицинска асоциация (Декларация от Хелзинки).

Поверителност на данните.

Авторите декларират, че в тази статия не се появяват данни за пациенти.

Право на поверителност и информирано съгласие. Авторите декларират, че в тази статия не се появяват данни за пациенти.

Авторски принос

EBK извърши събирането на растението, подготовката на екстракта и анализа на химическите резултати, както и написването на доклада; GRD, изпълни всички фармакологични тестове; ZBS, проектира проучването във връзка с FB; LNI и ENB, участваха във фармакопейния дизайн на изследването за включване на получените резултати в казахстанската фармакопея; IIT, изпълни HPLC анализите; PDF, проектира фармакологичното проучване и FB, организира екипа заедно, за да напише този документ.

Конфликти на интереси

Авторите декларират липса на конфликт на интереси.

Благодарности

Авторите от Бразилия благодарят на г-н Алън Миньо за техническата помощ и на Instituto Vital Brazil за даренията на използвани животни. Те също така искат да признаят грантовете от CNPq и Fundac¸ ão Carlos Chagas Filho de Apoio à Pesquisa do Estadodo Rio de Janeiro. Авторите от Ирландия желаят да признаят финансовата подкрепа на Програмата на органа за висше образование за изследвания в институции от трето ниво Цикъл 5 за TBSI и да подчертаят значението на програмата SFI ISCA-Бразилия (grantno. SFI/13/ISCA/2843), която допринесе за съвместна работа между Бразилия и Ирландия. Авторите от Казахстан искат да благодарят на KazNMU за финансовата подкрепа, разрешена за изпълнението на тази работа.

От: „Антиноцицептивна активност на Cistanche salsa stolons, растящи в Република Казахстан“ от Elmira B. Kartbaevaa, et al

---EB Kartbaeva et al. / Revista Brasileira de Farmacognosia 27 (2017) 587–591

Препратки

Backhouse, N., Delporte, C., Apablaza, C., Farias, M., Goïty, L., Arrau, S., Negrete, R., Castro, C., Miranda, H., 2008. Антиноцицептивна активност на Buddleja globose (matico) в няколко модела на болка. J. Ethnopharmacol. 119, 160–165.

Beirith, A., Santos, ARS, Calixto, JB, 2002. Механизми, лежащи в основата на ноцицепцията и оток на лапата, причинени от инжектирането на глутамат в лапата на мишката. Brain Res. 924, 219–228.

Китайска академия на медицинските науки, 1988 г. Институт по лечебни растения, Китайски лечебни билки, том. 4., 2-ро изд. Народно медицинско издателство, Пекин.

Deyama, S., Yamamoto, J., Machida, T., Tanimoto, S., Nakagawa, AT, Kaneko, S., Satoh, M., Minami, M., 2007. Инхибиране на глутаматергичното предаване от морфин в базолатералната амигдалоидното ядро ​​намалява предизвиканото от болка отвращение. Neurosci. Рез. 59, 199–204.

Grudzinskaya, LM, Gemedzhieva, NG, 2012. Списък на лечебните растения в Казахстан. Издателство на Института по ботаника и фитоинтродукция на РК, Алмати.
Hostettmann, K., 2003. История на едно растение: примерът на Echinacea. Forsch Komp. Клас. Нац. Доп. 1, 9–12.
Isacchi, B., Bergonzi, MC, Iacopi, R., Ghelardini, C., Galeotti, N., Bilia, AR, 2016.
Липозомна формулировка за повишаване на стабилността и удължаване на антиневропатичната активност на вербаскозид. Planta Med. 83, 412–419.
Jiang, Y., Li, SP, Wang, YT, Chen, XJ, Tu, PF, 2009. Диференциация наHerbaцистанчиичрез пръстов отпечатък с високоефективна течна хроматография - откриване на диодна матрица - масспектрометрия. J. Chromatogr. 1216, 2156–2162.
Jiangsu New Medical College Dictionary of Traditional Chinese Drugs, 1977. 1-во издание, Shanghai Scientific & Technologic Publisher, Шанхай.
Kolber, BJ, 2015 г. mGluR от глава до пети от болка. Прог. Mol. Biol. Превод 131, 281–324.
Lin, LW, Hsieh, MT, Tsai, FH, Wang, WH, Wu, CR, 2002. Антиноцицептивна и противовъзпалителна активност, причинена от Cistanche deserticola при гризачи. J. Ethnopharmacol. 83, 177–182.
Liu, XM, Li, J., Jiang, Y., Zhao, MB, Tu, PF, 2013. Химични съставки от Cistanche Sinensis (Orobanchaceae). Biochem. Syst. Ecol. 47, 21–24.
Matheus, ME, Berrondo, LF, Vieitas, EC, Menezes, FS, Fernandes, PD, 2005. Оценка на антиноцицептивните свойства от екстракти от стъбла на Brillantaisia ​​palisotii Lindau. J. Ethnopharmacol. 102, 377–381.
Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y., Tu, PF, 2013. Фенилетаноидни гликозиди с противовъзпалителни действия от стъблата на Cistanche deserticola, култивирани в пустинята Тарим. Fitoterapia 89, 167–174.
Palazzo, E., Marabese, I., de Novellis, V., Rossi, F., Maione, S., 2014. Супраспинални метаботропни глутаматни рецептори: цел за облекчаване на болката и извън нея. Евро. J. Neurosci. 39, 444–454.
Sakurada, T., Katsumata, K., Tanno, K., Sakurada, S., Kisara, K., 1992. Капсаициновият тест при мишки за оценка на тахикининовите антагонисти в гръбначния мозък. Неврофармакология 31, 1279–1285.
Сарсенбаев, К. Н., Исабаев, С. О., Колосов, Н. Г., 2011 г. Доклади на международната научна конференция „Съвременното екологично състояние на района на Аралско море, перспективите за решаване на проблемите“, Кизилорда, стр. 195–200.
Schapoval, EES, Vargas, MRW, Chaves, CG, Bridi, R., Zuanazzi, JA, Henriques, AT, 1998. Противовъзпалителна и антиноцицептивна активност на екстракти и изолирани съединения от Stachytarpheta cayennensis. J. Ethnopharmacol. 60, 53–59.
Shimoda, H., Tanaka, J., Takahara, Y., Takemoto, K., Shan, SJ, Su, MH, 2009. Хипохолестеролемичните ефекти на екстракта от Cistanche tubulosa, китайско традиционно сурово лекарство, при мишки. Am. Дж. Чин. Med. 37, 1125–1138.
Sui, ZF, Gu, TM, Liu, B., Peng, SW, Zhao, ZL, Le, L., Shi, DF, Yang, RY, 2011. Водоразтворимо въглехидратно съединение от телата наHerbaЦистанче: изолиране и нейното изчистване на свободните радикали в кожата. въглехидрати. Polym. 85, 75–79.
Szteyn, K., Rowen, MP, Gomez, R., Du, J., Carlton, SM, Jeske, NA, 2015. А-киназа закрепващ протеин 79/150 координира сенсибилизацията на метаботропния глутаматен рецептор на периферните сензорни неврони. Болка 156, 2364–2372.
Wang, XY, Qi, Y., Cai, RL, Li, XH, Yang, MH, Shi, Y., 2009. Ефектът на полизахаридите на Cistanche deserticola (CDPS) върху активирането на макрофагите. Брадичка. Pharmacol. Бик. 25, 787–789.
Xie, JN, Zhao, MB, Wu, FW, Tu, PF, 2005. Хроматографски пръстов отпечатък на Cistanche deserticola чрез HPLC. Брадичка. трад. Билка. Лекарства 36, 268–271.
Yang, FR, Wen, DS, Fang, BW, Lou, JS, Meng, L., 2013. Предотвратяване на екстракт от Cistanche salsa върху чернодробна фиброза, индуцирана от въглероден тетрахлорид при плъхове. Брадичка. Билка. Med. 5, 199–204.
Yong, J., Tu, PF, 2009. Анализ на химичните съставки във видовете Cistanche. J. Chromatogr. 1216, 1970–1979.
Zhang, X., Li, X., Rena, K., Du, NS, 2003. RP-HPLC определяне на ехинакозид иактеозидвHerbaцистанчиикултивирани върху различни паразитни видове и местообитания. Брадичка. J. Pharm. анален 23, 254–256.
Zhou, J., Zhang, Q., Bing Sun, J., Li Sun, X., Zeng, P., 2014. Двуфазна течнофазова микроекстракция с кухи влакна на базата на магнитофлуид за едновременно определяне наехинакозид, тубулозид B, актеозиди изоактеозид в плазма на плъх след перорално приложение на екстракт от Cistanche salsa чрез високоефективна течна хроматография. J. Pharm. Biomed. анален 94, 30–35.