Cistanche Deserticola против остеопороза чрез регулиране на костното образуване и костната резорбция

Контакт:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Клинично наблюдение на китайската медицина Cistanche deserticola при лечение на остеопороза и регулиране на костния метаболизъм

У Янг, Джан Сянг, Джан Хонгжен, Уанг Сяофен, Джао Сяоин, Яо Дзин,

[Резюме]Цел: Да се ​​изследва клиничният механизъм и клиничното приложение наCistanche deserticolaпри лечението наостеопорозакато се наблюдава клиничната ефикасност наCistanche deserticolaпри лечението наостеопорозаи свързаните с това изследвания върху регулирането на остео метаболизма. Методи 70 пациенти с основноостеопорозакоито са били диагностицирани и лекувани в нашето отделение по традиционна китайска медицина и традиционна китайска медицина и ортопедия в нашата болница от юни 2015 г. до юни 2017 г., бяха разделени на случаен принцип в групи за лечение (35 случая) и контролна група (35 случая). Лекуваната група беше третирана с един ароматЦистанче15 g отвара през устата два пъти дневно; и контролната група е лекувана с перорални таблетки калций D, 600 mg/път, веднъж дневно. Нива на остеокалцин (BGP) и колагенов карбокси-терминален пептид (ICTP) тип I, серумна алкална фосфатаза (ALP), калций (Ca), фосфор (P) са измерени преди лечението, на 3 месеца и 6 месеца от лечението. Нивото накостенdensity was simultaneously detected. The classification and score of TCM symptoms were recorded, and the clinical efficacy was assessed. Results The BMD values of the treatment group were（0.76±0.04）g/em²（L2),（0.69 ±0.06) g/em²femoral neck), and (0.51±0.07) g/cm²(large trochanter). The difference between the two groups before treatment was not statistically significant(P>{{0}}.05). Подобряването на горните показатели беше по-очевидно от преди и беше по-добро от това на контролната група. След 3 месеца лечение ALP в групата на лечение беше (58,50±18,27 )mmol/L,c(Ca ) беше (2,51±0.51) mmol/L, а c ( P) беше (1,23±0,01) mmol/L. След 6 месеца лечение ALP е (69,23±16,11) mmol/L. c(Ca) е (2,94±0,53)mmol/L, а c(P) е (1,30±0,38)mmol/L, които са значително подобрени в сравнение с тези на контролната група (P<0.05). after="" 3="" months="" and="" 6months="" of="" treatment,="" the="" bgp="" was="" (5.48±0.25)ug/l="" and="" (7.68±0.10)ug/l="" respectively,="" which="" was="" higher="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control=""><0.05). after="" treatment="" for="" 3="" months="" and="" 6="" months,="" ictp="" was="" (6.16±0.37)="" ug/l="" and="" (5.40±0.18="" )jug/l,="" which="" was="" lower="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" control="" group=""><0.05). after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" with="" a="" total="" effective="" rate="" of="" 91.4%.="" conclusion:="">Cistanche deserticolaима двупосочно регулиране накостенобразуванеикостенрезорбция, което може да подобри серумната алкална фосфатаза, метаболизма на калций и фосфор, да увеличикостенплътност и ефективно съпротиваостеопороза.

[Ключови думи]Цистанчеdeserticola; остеопороза; Костенметаболомика; остеокалцин; Тип I колаген карбокси-краен пептид

Cistanche deserticola против остеопороза

остеопороза(OP) е заболяване, характеризиращо се скостензагуба и унищожаване накостенструктура, което причинява повишенакостенчупливост и повишен риск от фрактури, което води до необичайникостенметаболизъм, повишенобразуване на кости,икостенрезорбция. Образуването на намалена [. Традиционната медицина обръща внимание на връзката между черния дроб и бъбреците и мускулите икости. Сред тях има теорията, че „бъбрекът управлява костите“ и „черният дроб управлява сухожилията“.остеопороза. В медицинската класика на родината е записано, чеЦистанчеима ефект на подхранване на бъбреците Ян, подхранваща есенция и кръв, овлажняване на червата и слабително, подхранване на кръвта и овлажняване на сухота. Съвременните му фармакологични ефекти включват подобряване на имунната функция, анти-стареене, антиоксидация, насърчаване на растежа и развитието, защита на нервите и т.н. В това проучване използването наЦистанчев профилактиката и лечението наостеопорозае постигнал задоволителни резултати и свързаните с това проучвания за неговото регулиране накостенметаболомиката е докладвана, както следва.

1 Материал и методи

1.1 Клинични данни

Избрани пациенти с първичнаостеопорозаwho visited our hospital from June 2015 to June 2017 in the TCM Internal Medicine, TCM Orthopedics and Traumatology Outpatient Clinic, and selected 70 eligible patients. Randomly divided into 35 cases in the treatment group and 35 cases in the control group. There was no statistically significant difference in general data between the two groups ((P>0.05), вижте таблица 1.

Таблица 1 Сравнение на общи данни между двете групи

1.2 Критерии за включване (3-4)

①В съответствие с диагнозата първична ниска конверсияостеопороза; ②Проверетекостен образуванеикостенрезорбцияпоказатели преди лечението, сред които остеокалцин (BGP) е нормален, тип I колаген карбокси-терминален пептид (I CTP) е нормален или повишен до известна степен Висок; ③50-80 години; ④Костентест за плътност за диагностициранеостеопороза.

1.3 Критерии за изключване (3-4)

①Пациенти с вториченостеопороза; ②Пациенти с тежки първични заболявания като сърдечно-съдови и мозъчно-съдови заболявания или с пресни фрактури; ③Пациенти, които не понасят това лекарство; ④Използване на други лекарства за лечение на това заболяване през последните 3 месеца, Тези, които имат други специални лекарства; ⑤Тези, които са психически ненормални; ⑥Тези, които отказват да получат лечение; ⑦ Тези, които имат затруднения или не могат стриктно да спазват времето за лечение за лечение.

1.4 Критерии за изход

Случаи, при които 6-месечният план за лечение не може да бъде завършен, възникват нежелани реакции по време на лечението или планът за лечение се променя по средата.

1.5 Метод

70-те избрани пациенти бяха групирани на случаен принцип според метода на таблицата с произволни числа и разделени на 35 случая в групата на лечение и 35 случая в контролната група.

1.5.1 Група за лечение: Вземете 15 g от един ароматЦистанче(идентифицирано от Huang Weijie, клиничен фармацевт от отдела по фармация на болница Wenzhou за интегрирана традиционна китайска и западна медицина), отвара перорално, 2 пъти на ден;

1.5.2 Контролна група: Орален Calci D600 mg (Wyeth Pharmaceutical Co., Ltd., Национален медицински стандарт H10950029, 600 mg/таблетка), веднъж дневно, по 1 капсула всеки път, перорално. И двете групи отнеха 6 месеца като курс на лечение. По време на периода на лечение не са прилагани други добавки с калций и китайско и западно медицинско лечение.

1.6 Индикатори за наблюдение

1.6.1 КостенОткриване на минерална плътност (BMD): Използване на рентгенови лъчи с двойна енергия Dove3000костенуред за измерване на минерална плътност, съответните данни накостенизмерване на минералната плътност преди лечението, съответно 3 месеца от лечението и 6 месеца след лечението.

1.6.2 Откриване на ниво на серумна алкална фосфатаза (алкална фосфатаза, ALP), калций в кръвта (Ca), фосфор в кръвта (фосфор, P): Запишете съответните данни преди лечението, съответно 3 месеца от лечението и 6 месеца след лечението. Двете групи са използвали изтегляне на венозна кръв на гладно 5 ml съответно във времевия възел, използвайки метода ELISA, използвайки автоматичен биохимичен анализатор Beckman AU5800 за откриване на нива на ALP, Ca, P, а комплектът е закупен от Beckman Coulter Experimental System Co., Ltd. Следвайте стриктно стъпките в инструкциите.

1.6.3 Откриване на нива на остеокалцин (BGP) и колаген тип I карбокси-терминален пептид (ICTP): Методът ELISA се използва за откриване на съответните данни преди, 3 месеца и 6 месеца след лечението.

1.6.4 Степеняване на симптомите на TCM: Обърнете се към „Ръководни принципи на клиничните изследвания на новите китайски лекарства за лечение наостеопороза" for TCM symptom grading and scoring; the pain grade is divided into 10 degrees according to the simplified McGee pain scale method: ①Low back pain; Normal, the pain disappears, score 0; mild, pain 1-3 degrees, 2 points; moderate, 4-6 degrees, 4 points; severe, 7-9 degrees, 6 points. ②Aches and weakness in the waist and knees; normal, the symptoms disappear, score 0; mild, a slight soreness in the waist and knees after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, weakness in the waist and knees Continue to occur, do not want to stand or walk, 3 points. ③Lower limb pain: normal, the symptoms disappear, score 0; mild pain, 1-3 degrees, 2 points; moderate, pain 4-6 degrees, 4 points; severe, pain 7-9 degrees, 6 points. ④ Weakness of lower limbs: normal, the symptoms disappeared, score 0; mild, occasional lower limb soreness after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, standing and walking means feeling the soreness of lower limbs Weakness, 3 points. ⑤Difficult walking: normal, walking freely, score 0; mild, occasional walking inconvenience, no discomfort within 100 meters, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, Difficulty in standing and walking, can not walk more than 10 m, 3 points. ⑥ Tongue quality: If the tongue quality is purple, crimson, dark red, or there are ecchymosis, petechiae, and other abnormalities on the tongue, it will be 1 point; normal 0 point. ⑦Tongue coating: If you see abnormalities such as yellow greasy or dryness, score 1 point; normal 0 points. ⑧ Pulse condition; 1 point for abnormalities such as string, tightness, flood, astringency, sinking, lateness or floating or slippery; normal, 0 points. The total score is less than 8 as mild, 8-18 is moderate, and >18 е тежко. Съответните данни са записани преди лечението, 3 месеца след лечението и 6 месеца след лечението.

1.7 Статистически анализ

SPSS 21.0 статистически софтуер беше използван за анализ, данните от измерването бяха изразени като (x±s), използвайки t-тест; данните от преброяването бяха изразени като [n (проценти)], като се използва x2 тест. П<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 резултата

2.1 Comparison of BMD before treatment, 3 months after treatment, and 6 months after treatment (see Table 2). There was no statistically significant difference in indicators between the two groups before treatment (P>0.05). След 6-месечно лечение стойностите на BMD на лекуваните групи бяха съответно

Това е ({{0}}.76±0.04) g/cm² (L2-4), (0.69±{ {11}}.06) g/em² (шийка на бедрената кост), (0,51±0,07) g/cm² (голям трохантер), всеки индекс е значително подобрен в сравнение с преди лечението и в същото време. Ефектът на подобрение е по-добър от този на контролната група след 6 месеца лечение.

Таблица 2 Сравнение на BMD преди лечение, 3 месеца лечение и 6 месеца лечение

Забележка:„В сравнение с контролната група преди лечението, t{{0}}.012, 0,0018, 0,0097; P=4.299, 7,815, 5,423;

в сравнение с контролната група за 3 месеца, t=4.625, 2.671, 4.862; P=0.0252, 0.0310, 0.0105;

В сравнение с контролната група за 6 месеца, t=2.414, 3.097, 2.018, P=0.0143, 0.0025, 0.0276

2.2 Сравнение на биохимичните показатели между двете групи преди лечението, 3 месеца след лечението и 6 месеца след лечението (виж Таблица 3). Биохимичните показатели ALP, c((Ca), c(P) индексите на двете групи след лечение за 3 месеца и 6 месеца са подобрени в различна степен в сравнение с тези преди лечението (P<0.05), indicating="" that="" the="" anti-osteogenesis="" of="" the="" two="" groups="" the="" treatment="" of="" porosity="" has="" a="" certain="" effect,="" and="" the="" treatment="" group="" has="" a="" significant="" improvement="" in="" various="" indicators="" compared="" with="" the="" control="" group="" after="" 6="" months="" of="" treatment=""><0.05), indicating="" that="">Цистанчеима ясен терапевтичен ефект.

Таблица 3 Сравнение на биохимичните показатели преди лечението, 3 месеца след лечението и 6 месеца след лечението

Забележка:В сравнение с контролната група преди лечението, t{{0}}.084, 0,012, 0,003; P=2.531, 6.980, 7.877;

В сравнение с контролната група за 3 месеца, t=2.490, 2.570, 2.701; P-0.0222, 0.0163, 0.0128;

В сравнение с контролната група за 6 месеца, t=2.591, 2.520, 2.602, P=0.0183, 0.0201, 0.0157

2.3 Промени в нивата на остеокалцин (BGP) и колаген тип I карбокси-терминален пептид (I CTP) (вижте Таблица 4). BGP в групата на лечение беше (5,48±0.25) ug/L и (7,68±{{10}}.10) ug/L съответно след 3 месеца лечение и (7,68± 0,10) ug/L, които бяха значително по-високи от преди лечението и се подобриха по-значително от контролната група през същия период (P<0.05) ).="" the="" ictp="" of="" the="" treatment="" group="" was="" (6.16±0.37)="" μg/l="" and="" (5.40±0.18)="" μg/l="" after="" 3="" months="" and="" 6="" months="" of="" treatment,="" which="" were="" lower="" than="" before="" treatment,="" and="" at="" the="" same="" time,="" the="" decrease="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control="" group="" in="" the="" same="" period=""><>

Таблица 4 Промени в нивата на остеокалцин (BGP) и колаген тип I карбокси-терминален пептид (ICTP) (de, Hg/L) група на лечение (n=35) контролна група (n=35)

2.4 Сравнение на резултатите от TCM синдром и лечебните ефекти между двете групи

Вижте таблица 5 и таблица 6. Резултатите от TCM симптомите, събрани за 3 месеца и 6 месеца лечение в двете групи, показват значително подобрение (P<0.05), and="" the="" improvement="" in="" the="" treatment="" group="" was="" better="" than="" that="" in="" the="" control="" group,="" indicating="" the="" definite="" effect.="" after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" and="" the="" total="" effective="" rate="" was="" 91.4%,="" which="" was="" more="" effective="" than="" the="" control="">

Таблица 5 Сравнение на резултатите от TCM синдром и лечебните ефекти между двете групи

Таблица 6 Сравнение на лечебния ефект между двете групи след 6 месеца лечение

3 Дискусия

Според статистиката има най-малко 200 милиона пациенти состеопорозав моята страна, което представлява повече от 15 процента от общото население и броят им се увеличава всяка година през последните години. Китайската медицина вярва, че растежът и упадъкът на мускулно-скелетната система е тясно свързан с излишъка и загубата на черен дроб и бъбреци - ако бъбречната (есенция) Чи е достатъчна,костирастат нормално; бъбречната есенция (qi) е дефицитна, костите растат без корени, морето на костния мозък е празно и костите са слаби. Като резултат,остеопорозавъзниква. Обикновено се смята, че фактори като напреднала възраст, жени след менопауза, липса на движение или неподвижност и кафе могат да увеличат риска от ОП.(остеопороза). В същото време някои лекарства (като антиепилептични лекарства, глюкокортикоиди, хепарин и др.) също могат да увеличат разпространението на ОП7- 8. В настоящите клинични лекарства, лечението на OP(остеопороза)се основава главно на западната медицина, като сенилна остеопороза, калциеви препарати, витамин D икостенрезорбцияинхибитори (алендронат натрий) обикновено се използват в комбинация; след менопаузакостенПорьозността може да се комбинира с хормонозаместителна терапия (ХЗТ) на базата на конвенционално лечение [. Повечето от тези западни лекарства обаче имат определени странични ефекти. Например, калцитонинът може да причини гадене, повръщане, зачервяване на лицето, изтръпване на ръцете, хипокалцемия и да причини тетания и други нежелани реакции; бифосфонатите могат да причинят гадене, повръщане, коремна болка Тежки нежелани реакции като мускулно-скелетна болка, остеонекроза на челюстта, рак на хранопровода и бъбречна недостатъчност1; Има съобщения, че калцитонинът от сьомга може да причини гадене, зачервяване на лицето, алергии и други нежелани реакции I2; продължителната употреба на големи количества витамин D може да причини отравяне1; Китайските патентовани лекарствени препарати могат да причинят нежелани реакции като запек и алергии1. Традиционната медицина обръща внимание на връзката между черния дроб и бъбреците и костите и костите. Превенцията и лечението на остеопороза най-вече започват с попълване на черния дроб и бъбреците, упражнявайки многоцелевия и цялостен ефект на традиционната китайска медицина за борба с остеопорозата. В същото време единствената традиционна китайска медицина има ясни свойства и малко токсични странични ефекти.

Цистанчеdeserticola(Cistanche deserticola YCMa), класифициран като най-висок клас 15 в Materia Medica на Shennong, се произвежда главно във Вътрешна Монголия, Синдзян, Нинся, Гансу и други места.Цистанчее сладък и има ефект на подхранване на бъбреците Ян, подхранваща есенция и кръв, подхранване на червата и слабително, подхранване на кръвта и овлажняване на сухота. Съвременните фармакологични изследвания показват, че основните му химични компоненти сафенилетаноидгликозиди, захари и др.14. Някои учени отбелязаха товаЦистанчепредизвиквакостенмезенхимни стволови клетки от костен мозък (BMSCs) за диференциране в остеобласти и предложи, чеЦистанчеима ефект на борбаостеопороза. Xu Xiaoxue 18 и др. наблюдава лечението нацистанчепри овариектомирани плъхове и след лечение,костенмасата на плъховете се увеличи и посочи, чецистанчеможе да се бори ефективноостеопороза. Huang Zongluo и други 1 процент от клиничните експерименти за безопасност на лекарствата показват, че тестът за остра токсичност наЦистанчее отрицателен, което показва, че клиничното лекарство наЦистанчее относително безопасно. Wei Zhenzhen и др. [2] Чрез експерименти сЦистанчефенилетаноидни гликозиди върху плъхове в перименопауза, те откриха, чекостенплътността на плъхове се е увеличила и посочи, че естроген-подобният ефект вЦистанчеможе ефективно да се бориостеопороза.

КостенИзследването на минералната плътност (BMD) е често използван показател за клинична диагностика наостеопорозапри пациенти, което може пряко да отразява степента накостенмаса при пациентите. В това проучване за изследване на данните е използван двуенергиен рентгенов инструмент за измерване на костната плътност, който е точен и има малки грешки. Характеристики P. В това проучване, след 6 месеца непрекъснато лечение, съдържанието на BMD на пациента се повишава значително, което показва, чеЦистанчеможе ефективно да повиши съдържанието на BMD на пациента. Основната причина заостеопорозае промяната в съотношението между остеобластите и остеокластите, което води до загуба на спонгиозникостентрабекули. 2, остеокалцин (BGP) и колаген тип I карбокси-терминален пептид (I CTP) отразяват важен признак за костна трансформация,костентрансформацията се проявява главно вкостен резорбцияикостенобразуване. Сред тях BGP посочваобразуване на кости, а аз CTP показвакостна резорбция. Най-общо казано, повишаването на BGP показва повишаване на активността на образуване на кост и обратно; повишаването на ICTP показва увеличаване на разтварянето на костта и обратно. Съобщава се, че след 12 седмици лечение сЦистанчеекстракт при плъхове в постменопауза, теглото на плъховете се увеличава, броят накостентрабекулите се увеличават значително икостензагубата беше значително подобрена, което показва, че екстрактът отЦистанчеможе да насърчи реконструкцията на трабекуларнатакостен. В това проучване, след 6 месеца прием наЦистанче, нивото на I CTP на пациента е намаляло, което показва, чеЦистанчеможе ефективно да забавикостна резорбцияи се борят с намаляването на функцията на костните клетки; в същото време BGP беше значително подобрен, което предполага увеличение накостенобразуванедейност, което показва, чеЦистанчеможе да регулиракостенДвупосочният ефект на абсорбция и генериране. ALP, c(Ca), c(P) са електролити, тясно свързани скостенсъдържание, което може пряко да отразяваобразуване на костии намаляване; ALP е важен индикатор, отразяващ образуването на кост, а Ca и P са типични маркери, отразяващи образуването на костна тъкан ②. В това изследване наблюдавахме биохимичните и електролитните показатели на пациентите. Установихме, че ALP, c(Ca), c(P) наЦистанчее подобрена в различна степен от преди лечението за 3 месеца и е по-добра от контролната група; след 6 месеца лечение ALP, C(Ca), c(P) са значително повишени. Това доказваЦистанчеможе ефективно да увеличи съдържанието на ALP, c(Ca) и c(P) при пациентите и след това да играеанти-остеопорозаефект.

През последните години, с нарастващите научни изследвания на китайската медицина в съвременната медицина, все повече и повече постижения показват превъзходството на китайската медицина. Традиционната китайска медицина и западната медицина имат различни гледни точки за разбиране и лечение на болести. В сравнение с многото нежелани реакции на западната медицина при лечението наостеопорозатрадиционната китайска медицина има предимства, които не могат да бъдат пренебрегнати. В настоящото клинично приложение традиционните китайски лекарства са предимно под формата на рецепти и лекарства. Използването и клиничните наблюдения на отделни китайски лекарства са относително редки. Следователно това проучване се фокусира върху наблюденията на клиничната ефикасност на отделни китайски лекарства, подобряване на клиничните експериментални методи и работа. То е удобно, много съвместимо с пациентите и е постигнало добри резултати. Заслужава си повишение.

【препратки】

1. Zhang Zhihai, Liu Zhonghua, Li Na и др. Експертен консенсус относно диагностичните критерии на bin Chinese [J]. Китайски вестник наостеопороза, 2014, 20(9): 1007-1010.

2. Lai Qinghai, Wang Linlin, Ding Hui и др. Напредъкът на изследванията наЦистанчепри лечението на остеопороза J. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2016, 18(3); 102-104.

3. Чен Лихуей. Ефектът на Drynaria total flavonoids (Qianggu Capsule) при лечението на сенилнаостеопорозаи влиянието му върхукостенминерална плътност [J]. Journal of Clinical Rational Use, 2018,11(4):60-61.

4. остеопорозаиКостенКлон за минерални заболявания на Китайската медицинска асоциация. Насоки за диагностика и лечение на първичниостеопороза(2017) [J]. Китайски вестник за остеопороза и костни минерални заболявания, 2017 г., 20 (5): 413-443.

5. Cao He, Sun Hongwei, Liu Xiaoying и др. Ефектът от адювантното лечение на Drynaria при сенилна възрастостеопорозаи наблюдение на влиянието му върхукостенметаболизъм [J]. Ежедневник на народната армия, 2014, 57(5): 528-530.

6. Hong YJ, Liu S, Jiang NY, et al. Витамин K3 повишава BMD на 1 и 2 месеца след операцията и максималното напрежение на средната бедрена кост при плъх [J. Nutrition Research, 2015,35(2):155- 161.

7. Джан Менменг. Експертен консенсус относно клиничното приложение накостенметаболизъм биохимични показатели наостеопорозаКомитет на Китайското общество по геронтология [J]. Китайски вестник наостеопороза, 2014, 20(11): 1263-1272.

8. Джоу Джианлие, Лю Джунхуа. Напредък в глобалните клинични насоки за добавки с калций и витамин D при превенцията и лечението наостеопороза[J]. Китайски вестник наостеопороза, 2017, 23 (3): 371-380.

9. Huang Jifeng, Song Min, Li Zejia и др. Действие на Бушен Губен Рецепта върхуКостенМинерална плътност и CT съдържание на овариектомирани плъхове состеопороза[J]. Китайски вестник за експериментална традиционна китайска медицина, 2015, 21(4): 149-152.

10. Xu MH, Li X, Yuan FL. Необходимо ли е да се изследва модулираната с рапамицин аутофагия по време на разработването на експерименталниостеопорозапри женски плъхове [J]? Pak J Med Sci, 2015, 31 (1): 91-94.

11. Zhao Hongwei, Zhang Zhao, Qiu Tingting. Систематичен преглед на ефективността и безопасността на бифосфонатите при индуцирани от глюкокортикоидиостеопороза[J. Китайски вестник за медицина, базирана на доказателства, 2016, 12 (2); 1423-1433.

12. Ji Wenjun, Ao Jun, Liao Wenbo и др. Наблюдение върху ефикасността на калцитонин от сьомга, комбиниран с алфакалцидол при тежкиостеопорозаболка в кръста [J]. Китайска практическа медицина, 2016, 4 (2); 141- 142.

13. You Cheng, Zhong Yan, Zhao Sha и др. Наблюдение върху клиничната ефикасност на високи дози перорален витамин D3 при лечението на кърмачета и малки деца с рахит с дефицит на витамин D [J]. Китайски лекарски вестник, 2015, 17(7): 1088-1091.

14. Wang Dandan, Wei Yingjie, Jing Lijun и др. Проучете върхуанти-остеопоротиченактивност и безопасност на капсулата Qianggu въз основа на комбинираната оценка на токсичността на зебра [J]. Китайска патентна медицина, 2015.37(5): 938-943.

15. Панг Джинху. Ефектът от методите за обработка и екстракция след прибиране на реколтата върху основните ефективни компоненти наЦистанче[Д]. Вътрешна Монголия: Аграрен университет на Вътрешна Монголия, 2013 г.

16. Лю Боян. Екстракция, пречистване и антиоксидантна активност наЦистанчефенилетаноидни гликозиди [D]. Пекин: Пекинският горски университет, 2014 г.

17. Song Shuanghong, Wang De, Mo Yiyi и др. Експериментално изследване на нарингенин в превенцията и лечениетоостеопорозапри овариектомирани плъхове J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2015, 50(2); 154-161.

18. Xu Xiaoxue, Yao Huiqin, Ma Xueqin.анти-остеопорозафармакодинамика и метабономични изследвания наЦистанчеи неговите активни съставки [D]. Нинся: Медицински университет Нинся, 2017 г.

19. Хуанг Зонгуей, Чен Гуанмин, Джао Кантао. Изследване на токсичността наЦистанче[J]. Китайски вестник за здравна инспекция, 2014 г., 8: 1098-1100.

20. Уей Джънджън. Ефектът отЦистанчефенилетаноидгликозиди върху перименопаузални модели на плъхове и мишки [D]. Джънджоу: Вестник на Хенанския университет по традиционна китайска медицина, 2014 г.

21. Ян Джуншан. пустинен женшен-Цистанче[J]. Китайски фармацевтичен вестник, 2011, 46(12):881.

22. Li Y, Song X, Zhao X и др. Изследване на серумно метаболитно профилиране на рак на белия дроб с помощта на ултра-високо ефективна течна хроматография/квадруполна масспектрометрия по време на полет [J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2014, 966:147-153.

23. Liang Shizhen, Zhu Guoxiong, Jin Yan. Микрофокусно КТ изследване на феморална трабекуларакостенпо време на началото наостеопорозапри овариектомирани плъхове [J]. Китайски вестник за рехабилитационна медицина, 2012 г., (6): 510-513.