Козмецевтичен потенциал на екстракти, получени от остатъци от рибната промишленост: отпадъци от сардини и рамки от треска, част 2

3.2. Антибактериална активност

Гликозидът на цистанхе може също така да повиши активността на SOD в сърдечните и чернодробните тъкани и значително да намали съдържанието на липофусцин и MDA във всяка тъкан, като ефективно улавя различни реактивни кислородни радикали (OH-, H₂O₂ и др.) и предпазва от увреждане на ДНК, причинено от ОН-радикали. Cistanche phenylethanoid гликозидите имат силна способност за изчистване на свободните радикали, по-висока редуцираща способност от витамин С, подобряват активността на SOD в сперматозоидната суспензия, намаляват съдържанието на MDA и имат известен защитен ефект върху функцията на мембраната на спермата. Полизахаридите Cistanche могат да повишат активността на SOD и GSH-Px в еритроцитите и белодробните тъкани на експериментално стареещи мишки, причинени от D-галактоза, както и да намалят съдържанието на MDA и колаген в белите дробове и плазмата и да увеличат съдържанието на еластин, имат добър очистващ ефект върху DPPH, удължава времето на хипоксия при стареещи мишки, подобрява активността на SOD в серума и забавя физиологичната дегенерация на белия дроб при експериментално стареещи мишки. С клетъчна морфологична дегенерация експериментите показват, че Cistanche има добра антиоксидантна способност и има потенциала да бъде лекарство за предотвратяване и лечение на заболявания, свързани със стареенето на кожата. В същото време, ехинакозидът в Cistanche има значителна способност да пречиства DPPH свободните радикали и има способността да пречиства реактивните кислородни видове и да предотвратява индуцираното от свободните радикали разграждане на колагена, а също така има добър възстановителен ефект върху увреждането на анионите от свободните радикали на тимина.

Кликнете върху Къде мога да купя Cistanche

【За повече информация:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

S. aureus и K. pneumoniae бяха избрани като представителни грам-положителни и -отрицателни бактерии за оценка на антимикробния капацитет на екстрактите. Анализите на антибактериалната активност, извършени с екстракти от риба треска, разкриха, че всички те са в състояние да повлияят на растежа на двата бактериални щама (резултатите на MIC* в таблици 3 и 4). Въпреки това, истинско инхибиране на растежа (стойности на MIC) не се наблюдава в присъствието на нито един от екстрактите при тестваните концентрации.

Тъй като S1 и S3 бяха разтворени в DMSO, бяха проведени анализи с този разтворител, за да се оцени влиянието му върху резултатите, получени за екстрактите от сардини. Резултатите показват, че максималната концентрация на DMSO, използвана при тестването на антибактериалната активност на различните екстракти (до 12,5 процента), не е повлияла на растежа и на двата бактериални щама.

Като цяло, всички екстракти от сардини инхибират бактериалния растеж както на грам-положителни, така и на грам-отрицателни избрани щамове, но S. aureus е доказано, че е по-чувствителен от K. pneumoniae, което се очаква, тъй като външната мембрана на грам-отрицателните бактерии представлява допълнителна бариера за предотвратяване на намесата на различни молекули в клетката [44]. Показано е, че S2 е екстрактът с най-обещаващ антибактериален потенциал, което показва, че по-високите температури на екстракция благоприятстват екстракцията на антибактериални съединения. Като се вземат предвид тези резултати, S2 беше избран да бъде тестван срещу друга грам-положителна бактерия, а именно C. acnes, аеротолерантен анаероб, свързан със състоянието на кожата с акне [45]. За да се оцени въздействието на процеса на обезмасляване върху способността за инхибиране на растежа на C. acnes, проба S3 също беше избрана за тестване в този анализ. Резултатите са обобщени в таблица 5, показваща, че C. acnes се държи подобно на S. aureus, като неговият растеж се влияе и от двата екстракта от сардини. Между двете проби, S2 показва най-високия инхибиторен ефект (по-ниски стойности на MIC и MBC), което предполага, че процесът на обезмасляване може да модифицира или елиминира някои антимикробни съединения от пробите от сардини преди процеса на екстракция, особено свободни мастни киселини и продукти на липидно окисление [22]. ].

Предишни проучвания показват, че някои аминокиселинни остатъци, присъстващи в пептидите, могат да доведат до различни антибактериални действия [46]. Родригес и др. показаха, че богатите на протеинови производни екстракти, получени чрез екстракция с дълбоки евтектични разтворители (DES) от отпадъчни потоци от обработка на сардини, имат антибактериална активност спрямо S. aureus и Escherichia coli [47]. Въпреки това стойностите на MIC*, MIC и MBC на тези екстракти са по-ниски от тези, получени в тази работа за същата суровина, което може да се обясни със синергичния и/или адитивен ефект между компонентите на екстрактите и DES, както е описано по-рано [29]. Независимо от това, антимикробният ефект на екстракта S2 е подобен на други екстракти, получени чрез субкритична водна екстракция, а именно с използване на листа от канука (S. aureus—MIC: 0.9 mg/mL, MBC: 3,8–5 mg/ mL; E. coli—MIC: 3,8–7,5 mg/mL, MBC: 4,4–7,5 mg/mL) [48], които са богати на фенолни съединения, за които вече е признато, че имат подходящи антимикробни ефекти [49].

В това проучване най-високият получен коефициент на корелация е за стойностите на MIC на S. aureus и общото съдържание на глутаминова киселина (R2=0.6, Таблица S1).

3.3. Клетъчен антиоксидантен и противовъзпалителен ефект

В тази работа е използвана човешка кератиноцитна клетъчна линия (HaCaT) за по-добро разбиране на биоактивността, а именно антиоксидантните и противовъзпалителните ефекти на екстрактите, тъй като някои от процесите, свързани с усвояването, разпределението и метаболизма на биоактивните съединения, са по-добре разгледани [50]. HaCaT клетките са един от преобладаващите клетъчни типове, срещани в кожата, отговорни за целостта на кожата и, когато са засегнати от стареене или оксидативен стрес, могат да ускорят процеса на стареене на кожата [51]. Освен това, кератиноцитите играят важна роля в регулирането на възпалението на кожата, реагирайки на външни стимули, като бактериални LPS, и активно допринасят за пътищата на възпалението, особено чрез освобождаване на провъзпалителни цитокини или хемокини [31,52].

При първия подход бяха проведени анализи за цитотоксичност, за да се оцени безопасността на пробите и да се изберат нетоксични концентрации за по-нататъшни изследвания на биоактивността. Таблица 6 представя IC50 стойностите на всяка проба, показвайки, че S1 показва най-висок цитотоксичен ефект. В предишни проучвания тези проби показват по-високи стойности на IC50 в Caco-2, модел за криптирани ентероцити, отколкото в HaCaT, което показва, че пробите са по-токсични за кератиноцитите, отколкото за чревните клетки [11,22].

Клетъчната антиоксидантна активност след това беше оценена чрез оценка на капацитета на пробите за почистване на вътреклетъчни ROS, генерирани от химическия стресор AAPH. Успоредно с това бяха проведени и противовъзпалителни тестове за изследване на ефекта на пробите при намаляване на секрецията на IL-8, който постоянно се съобщава като важен биомаркер за възпаление на кожата [53–55], при провъзпалителни стимули с LPS. В тези анализи са използвани нецитотоксични концентрации на екстрактите (0.1875, 0.375 и {{10}}.75 mg/mL за всички проби, с изключение на S1, където 0,75 mg/mL не е тестван, тъй като тази концентрация показва цитотоксичен ефект, Таблица 6). Като цяло, всички проби инхибират образуването на ROS в HaCaT и се наблюдава ефект, зависим от дозата (Фигура 1). Сред пробите от риба треска Cf2 и Cf4 показват най-високи клетъчни антиоксидантни активности, а сред пробите от сардини S1 показва най-високото процентно намаление на ROS спрямо контролата.

По отношение на противовъзпалителния ефект, само Cf1 (0.375 и 0.75 mg/mL), S2 (0.75 mg/mL) и S3 ({{1 0}}.375 и 0,75 mg/mL) разкрива способността да инхибира секрецията на IL-8 от HaCaT клетки след LPS-индуцирано възпаление (Фигура 2). Обратно, другите проби не намаляват IL-8 и за някои концентрации Cf4 и S1 показват провъзпалителен ефект. Тези два екстракта са тези, които демонстрират най-висок цитотоксичен ефект в HaCaT клетки и по този начин тестваните концентрации, въпреки че не водят до клетъчна смърт, могат да индуцират активиране на възпалителни пътища, тъй като увредените клетки могат да отделят сигнали за опасност, които предупреждават други клетки за клетъчна смърт [ 56].

Екстрактите с най-висок противовъзпалителен ефект, а именно Cf1, S2 и S3, бяха допълнително избрани, за да се оцени техният капацитет за инхибиране на секрецията на IL-6, цитокин, също признат като важен биомаркер при кожни заболявания [53]. Резултатите показват, че Cf1 е единствената проба, способна значително да намали секрецията на IL-6 с 69,4 ± 3,5 и 53.0 ± 14,7 процента IL-6 (спрямо положителната контрола, p-стойност < 0.{{20}}01) при 0,375 и 0,75 mg/mL, съответно, докато екстрактите от сардини повишават нивата на IL-6 в супернатантите (Фигура 3). Като цяло, само Cf1 разкрива способността да намалява секрецията както на IL-8, така и на IL-6 от HaCaT клетки, което предполага, че този екстракт от треска може да бъде допълнително изследван за противовъзпалителни приложения при кожни заболявания.

Противовъзпалителната активност на екстрактите от риба треска преди това беше оценена в чревна клетъчна линия (Caco-2 клетки) [11] и резултатите бяха в съответствие с данните, представени в това проучване за HaCaT клетки. И в двете клетъчни линии Cf1 показва най-високия противовъзпалителен ефект, подсилвайки използването на по-ниски температури за извличане на биоактивни съединения от рамки от треска.

Нашите резултати са от предишни проучвания, подкрепящи идеята, че извлечените от риба екстракти/хидролизати показват широк спектър от биоактивности, включително антиоксидантни, антимикробни, против стареене, антихипертензивни, срещу човешкия имунодефицитен вирус, антипролиферативни или антикоагулантни активности [ 23,57]. Song и др. показаха, че ензимните хидролизати на хамсията от морска риба съдържат антибактериални пептидни фракции с активност срещу Е. coli [58]. Кожата на рибата и колагенът, хидролизирани чрез субкритична водна хидролиза, също показват висока антиоксидантна и антимикробна активност срещу Bacillus cereus, S. aureus и Pseudomonas putida [59]. Освен това Уанг и колегите му произвеждат екстракти, получени от странични потоци от два вида риби (дъгова пъстърва и морски език), които могат да инхибират растежа на патогенни бактерии (S. aureus или Salmonella) и с противовъзпалителни свойства [60].

4. Изводи

В тази работа ние приложихме платформа от in vitro биотестове, за да оценим за първи път козмецевтичния потенциал на протеинови екстракти, получени от рибни отпадъци, а именно остатъци от сардини и рамки от треска, получени чрез технология с високо налягане. Ние демонстрирахме, че и двата вида екстракти показват антиоксидантен, анти-стареене и анти-хиперпигментационен потенциал. Сред всички, екстрактите от сардини показват най-висока антибактериална активност и този ефект е по-изразен за проби, получени при използване на по-високи температури на екстракция (250 ◦C) и без етап на обезмасляване. Пробите от треска са най-ефективните противовъзпалителни средства и в този случай по-ниските температури (90 ◦C) благоприятстват екстракцията на тези биоактивни съединения. Въпреки че са необходими допълнителни проучвания, за да се установи кои съединения могат да бъдат отговорни за биоактивните ефекти, общият треонин, свободният валин, както и свободният и общият левцин са идентифицирани като силно корелиращи с антиоксидантната активност на пробите. Общото протеиново съдържание и свободният аргинин корелират съответно с инхибиращите активности на еластазата и тирозиназата.

Тази работа е стъпка напред в разработването на потенциални козмецевтични съставки с антиоксидантни, избелващи кожата, антимикробни и противовъзпалителни ефекти от остатъци от сардини и рамки от треска, добавяйки потенциална висока стойност към тези отпадъци от рибната промишленост.

Авторски принос:Концептуализация, ICL, FBG, PS, AP, RM, NF и ATS; методология, MC, AB, ICL, FBG, NF и ATS; разследване, MC, ICL, FBG, MM, RM, NF и ATS; ресурси, FBG, NF и ATS; писане—изготвяне на оригинална чернова, МК; писане—преглед и редактиране, ICL, FBG, RM, PS, NF и ATS; надзор, FBG, PS, NF и ATS; придобиване на финансиране, FBG, PS, NF и ATS Всички автори са прочели и са съгласни с публикуваната версия на ръкописа.

Финансиране: Тази работа е финансирана от Fundação para a Ciência ea Tecnologia/Ministério da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior (FCT/MCTES, Португалия) чрез проект PTDC/ASPPES/28399/2017 и национални фондове iNOVA4Health (UIDB/04462/2020 и UIDP/ 04462/2020) и асоциираните лаборатории LS4FUTURE (LA/P/0087/2020) и LAQV (UIDB/QUI/50006/2020). Финансирането от програмата INTERFACE чрез Фонда за иновации, технологии и кръгова икономика (FITEC) е признато с благодарност. ATS също така признава FCT/MCTES за индивидуалния грант CEECIND/ 04801/2017.

Благодарности:Изказваме благодарност на Pascoal и Filhos SA (Gafanha da Nazaré, Португалия) и Conservas A Poveira SA (Португалия) за това, че ни предоставиха съответно рамки от атлантическа треска (Gadus morhua) и отпадъци от сардини (Sardina pilchardus), използвани в тази работа.

Препратки

1. Гилерме, JB; Couteau, C.; Coiffard, L. Приложения за морски ресурси в козметиката. Козметика 2017, 4, 35. [CrossRef]

2. e Силва, SAM; Леонарди, GR; Michniak-Kohn, B. Преглед на окисляването в клиничната практика на стареенето на кожата. Ан. Сутиени. Dermatol. 2017, 92, 367–374. [CrossRef] [PubMed]

3. Хоанг, HT; Луна, JY; Lee, YC Естествени антиоксиданти от растителни екстракти в козметиката за грижа за кожата: Последни приложения, предизвикателства и перспективи. Козметика 2021, 8, 106. [CrossRef]

4. Тобин, DJ Въведение в стареенето на кожата. J. Жизнеспособност на тъканите 2017, 26, 37–46. [CrossRef]

5. Hashizume, H. Стареене на кожата и суха кожа. J. Dermatol. 2004, 31, 603–609. [CrossRef]

6. Matos, MS; Romero-Díez, R.; Алварес, А.; Бронз, MR; Родригес-Рохо, С.; Мато, РБ; Cocero, MJ; Matias, AA Богати на полифеноли екстракти, получени от потоци от отпадъци от винопроизводство като естествени съставки с козмецевтичен потенциал. Антиоксиданти 2019, 8, 355. [CrossRef]

7. Нордберг, Дж.; Arnér, ESJ Реактивни кислородни видове, антиоксиданти и тиоредоксинова система на бозайници. Свободен Радик. Biol. Med. 2001, 31, 1287–1312. [CrossRef]

8. Ринерталер, М.; Bischof, J.; Streubel, MK; Трост, А.; Richter, K. Оксидативен стрес при стареенето на човешката кожа. Biomolecules 2015, 5, 545. [CrossRef]

9. Сю, Х.; Zheng, Y.-W.; Liu, Q.; Liu, L.-P.; Luo, F.-L.; Джоу, HC; Isoda, H.; Ohkohchi, N.; Li, Y.-M. Реактивни кислородни видове при възстановяване на кожата, регенерация, стареене и възпаление. Реагирайте. Oxyg. Видове ROS Живи клетки 2017, 8, 69–88. [CrossRef]

10. Състоянието на световния риболов и аквакултури 2020 г. Налично онлайн: https://www.fao.org/state-of-fisheries-aquaculture (достъп на 11 януари 2022 г.).

11. Мелгоса, Р.; Маркес, М.; Пайва, А.; Бернардо, А.; Фернандес, Н.; Са-Ногейра, И.; Simões, P. Подкритична водна екстракция и хидролиза на рамки от треска (Gadus morhua) за получаване на биоактивни протеинови екстракти. Храни 2021, 10, 1222. [CrossRef]

12. Фераро, В.; Карвальо, AP; Piccirillo, C.; Сантос, ММ; Паула, премиер; Pintado, ME Извличане на биологични съединения с висока добавена стойност от консервирани остатъци от сардини, риба от тип сардини и скумрия - Преглед. Матер. Sci. инж. C 2013, 33, 3111–3120. [CrossRef] [PubMed]

13. Thuanthong, M.; De Gobba, C.; Сиринупонг, Н.; Yourravong, W.; Otte, J. Пречистване и характеризиране на ангиотензин-конвертиращи ензим-инхибиторни пептиди от нилска тилапия (Oreochromis niloticus) кожен желатин, произведен от ензимен мембранен реактор. J. Функц. Храни 2017, 36, 243–254. [CrossRef]

14. Chi, CF; Уанг, Б.; Ху, FY; Wang, YM; Джан, Б.; Deng, SG; Wu, CW Пречистване и идентифициране на три нови антиоксидантни пептида от протеинов хидролизат от кожа на червено кожено яке (Navodon septentrionalis). Food Res. Вътр. 2015, 73, 124–129. [CrossRef]

15. Seo, JK; Лий, MJ; Давай, HJ; Ким, YJ; Park, NG Антимикробна функция на свързания с GAPDH антимикробен пептид в кожата на риба тон, Katsuwonus Pelamis. Риба Миди. Immunol. 2014, 36, 571–581. [CrossRef] [PubMed]

16. Wang, TY; Hsieh, CH; Hung, CC; Jao, CL; Чен, MC; Hsu, KC Желатиновите хидролизати от рибена кожа като инхибитори на дипептидил пептидаза IV и глюкагоноподобни пептидни -1 стимулатори подобряват гликемичния контрол при плъхове с диабет: Сравнение между риба в топла и студена вода. J. Функц. Храни 2015, 19, 330–340. [CrossRef]

17. Cai, L.; Wu, X.; Джан, Й.; Ли, X.; Ма, С.; Li, J. Пречистване и характеризиране на три антиоксидантни пептида от протеинов хидролизат от кожа на бял амур (Ctenopharyngodon idella). J. Функц. Храни 2015, 16, 234–242. [CrossRef]

18. Лу, Дж.; Hou, H.; Фен, Й.; Янг, Т.; Li, B. Идентифициране на MMP-1 инхибиторни пептиди от желатинови хидролизати на кожата на треска и механизма на инхибиране чрез MAPK сигнален път. J. Функц. Храни 2017, 33, 251–260. [CrossRef]

19. Абдалах, ММ; Леонардо, IC; Кръстич, Л.; Enríquez-De-Salamanca, A.; Diebold, Y.; González-García, MJ; Гаспар, FB; Матиас, АА; Бронз, MR; Fernández, N. Потенциално офталмологично приложение на екстракти, получени от стъкловидното тяло на риба тон, използвайки дълбоки евтектични системи на базата на млечна киселина. Храни 2022, 11, 342. [CrossRef]

20. Родригес, Луизиана; Перейра, CV; Карвальо Партидарио, AM; Gouveia, LF; Simoes, P.; Пайва, А.; Matias, AA Суперкритична CO2 екстракция на биоактивни липиди от отпадъчни потоци от консервирани сардини. J. CO2 Util. 2021, 43, 101359. [CrossRef]

21. Шлижите, Р.; Мозурайте, Р.; Мартинес-Алварес, О.; Falch, E.; Fouchereau-Peron, M.; Rustad, T. Функционални, биоактивни и антиоксидантни свойства на хидролизати, получени от гръбнака на треска (Gadus morhua). Process Biochem. 2009, 44, 668–677. [CrossRef]

22. Мелгоса, Р.; Тригерос, Е.; Sanz, MT; Кардейра, М.; Родригес, Л.; Фернандес, Н.; Матиас, АА; Бронз, MR; Маркес, М.; Пайва, А.; et al. Технологии за суперкритичен CO2 и субкритичен вода за производство на биоактивни екстракти от отпадъци от сардини (Sardina pilchardus). J. Supercrit. Fluids 2020, 164, 104943. [CrossRef]

23. Venkatesan, J.; Анил, С.; Ким, SK; Shim, MS Морски рибни протеини и пептиди за козмецевтични продукти: Преглед. Mar. Drugs 2017, 15, 143. [CrossRef] [PubMed]

24. Педрас, Б.; Салема-Оом, М.; Са-Ногейра, И.; Simões, P.; Пайва, А.; Barreiros, S. Валоризация на бяло винено гроздово кюспе чрез прилагане на субкритична вода: Анализ на екстракцията, хидролизата и биологичната активност на получените екстракти. J. Supercrit. Флуиди 2017, 128, 138–144. [CrossRef]

25. Хуанг, Д.; Оу, Б.; Hampsch-Woodill, М.; Фланаган, JA; Преди, RL Високопроизводителен анализ на капацитета за поглъщане на кислородни радикали (ORAC), използващ многоканална система за обработка на течности, съчетана с флуоресцентен четец на микроплака във формат на 96-ямка. J. Agric. Food Chem. 2002, 50, 4437–4444. [CrossRef]

26. Оливейра-Алвес, SC; Андраде, Ф.; Празерес, И.; Силва, AB; Capelo, J.; Дуарте, Б.; Caçador, I.; Коелю, Дж.; Serra, AT; Бронз, MR Въздействие на процесите на сушене върху хранителния състав, летливия профил, фитохимичното съдържание и биоактивността на Salicornia ramosissima J. Woods. Антиоксиданти 2021, 10, 1312. [CrossRef]

27. Wittenauer, J.; MäcKle, S.; Sußmann, D.; Schweiggert-Weisz, U.; Carle, R. Инхибиторни ефекти на полифеноли от екстракт от гроздови кюспе върху активността на колагеназата и еластазата. Fitoterapia 2015, 101, 179–187. [CrossRef]

28. Чан, EWC; Лим, YY; Wong, LF; Lianto, FS; Уонг, SK; Лим, К.К.; Джо, CE; Lim, TY Антиоксидантни и инхибиращи тирозиназа свойства на листа и коренища от джинджифил. Food Chem. 2008, 109, 477–483. [CrossRef]

29. Родригес, Луизиана; Перейра, CV; Леонардо, IC; Фернандес, Н.; Гаспар, FB; Силва, JM; Reis, RL; Дуарте, ARC; Пайва, А.; Matias, AA Базирани на терпен естествени дълбоки евтектични системи като ефективни разтворители за възстановяване на астаксантин от остатъци от черупки на кафяв рак. ACS Sustain. Chem. инж. 2020, 8, 2246–2259. [CrossRef]

30. Сера, Австрия; Матиас, АА; Frade, RFM; Дуарте, Румъния; Фелисиано, RP; Бронз, MR; Фигейра, ME; де Карвальо, А.; Duarte, CMM Характеризиране на традиционни и екзотични сортове ябълки от Португалия. Част 2—Антиоксидантни и антипролиферативни дейности. J. Функц. Храни 2010, 2, 46–53. [CrossRef]

31. Ди Каприо, Р.; Лембо, С.; Ди Костанцо, Л.; Балато, А.; Monfrecola, G. Противовъзпалителни свойства на ниски и високи дози доксициклин: изследване in vitro. Медиат. Възпаление. 2015, 2015, 329418. [CrossRef]

32. Мукерджи, ПК; Майти, Н.; Нема, НК; Sarkar, BK Биоактивни съединения от природни ресурси срещу стареенето на кожата. Фитомедицина 2011, 19, 64–73. [CrossRef]

33. Чаламая, М.; Динеш Кумар, Б.; Хемалата, Р.; Jyothirmayi, Т. Рибни протеинови хидролизати: Приблизителен състав, аминокиселинен състав, антиоксидантни дейности и приложения: преглед. Food Chem. 2012, 135, 3020–3038. [CrossRef] [PubMed]

34. Асадузаман, AKM; Chun, BS Хидролизатите, произведени от кожата на скумрия Scomber japonicus чрез хидротермален процес под налягане, съдържат аминокиселини с антиоксидантни активности и функции. Риба. Sci. 2014, 80, 369–380. [CrossRef]

35. Васкес, JA; Родригес-Амадо, И.; Сотело, CG; Sanz, N.; Перес-Мартин, Род-Айленд; Valcárcel, J. Производство, характеризиране и биоактивност на рибни протеинови хидролизати от отпадъци от калкан от аквакултури (Scophthalmus maximus). Биомолекули 2020, 10, 310. [CrossRef] [PubMed]

36. Упата, М.; Siriwoharn, T.; Makkhun, S.; Yarnpakdee, S.; Regenstein, JM; Wangtueai, S. Тирозиназна инхибиторна и антиоксидантна активност на ензимен протеинов хидролизат от медуза (Lobonema smithii). Храни 2022, 11, 615. [CrossRef]

37. Фен, YF; Жу, SX; Хоу, FB; Джао, DF; Тиган, QS; Xiang, YW; Qian, XK; Ge, GB; Wang, P. Спектрофотометрични анализи за отчитане на тирозиназната активност и техните приложения. Биосензори 2021, 11, 290. [CrossRef] [PubMed]

38. Promden, W.; Viriyabancha, W.; Монтакантират, О.; Умехара, К.; Ногучи, Х.; De-Eknamkul, W. Корелация между силата на флавоноидите върху инхибиторната активност на гъбичната тирозиназа и синтеза на меланин в меланоцитите. Molecules 2018, 23, 1403. [CrossRef]

39. Золгадри, С.; Бахрами, А.; Хасан Хан, Монтана; Munoz-Munoz, J.; Гарсия-Молина, Ф.; Гарсия-Кановас, Ф.; Saboury, AA Изчерпателен преглед на инхибиторите на тирозиназата. J. Enzym. инхиб. Med. Chem. 2019, 34, 279–309. [CrossRef]

40. Strz ˛epek-Gomółka, M.; Gaweł-B˛eben, K.; Анджелис, А.; Antosiewicz, B.; Сакипова, З.; Кожанова, К.; Głowniak, K.; Kukula-Koch, W. Идентифициране на гъбични и миши инхибитори на тирозиназа от Achillea biebersteinii afan. Екстракт. Молекули 2021, 26, 964. [CrossRef]

41. Джи, С.; Qi, X.; Ма, С.; Лиу, X.; Min, Y. Ефекти на диетичните нива на треонин върху чревния имунитет и антиоксидантния капацитет на базата на цекални метаболити и транскрипционна последователност на бройлери. Животни 2019, 9, 739. [CrossRef]

42. Cojocaru, Е.; Филип, Н.; Ungureanu, C.; Филип, С.; Danciu, M. Ефекти на валин и левцин върху някои антиоксидантни ензими при хиперхолестеролемични плъхове. Здраве 2014, 6, 2313–2321. [CrossRef]

43. Наяк, BN; Buttar, HS Оценка на антиоксидантните свойства на триптофан и неговите метаболити in vitro анализ. J. Допълване. Интегрирайте Med. 2016, 13, 129–136. [CrossRef] [PubMed]

44. Jones, S. Правила за пропускливост за дизайна на антибиотиците. Нац. Биотехнология. 2017, 35, 639. [CrossRef] [PubMed]

45. Mayslich, C.; Грейндж, Пенсилвания; Dupin, N. Cutibacterium acnes като опортюнистичен патоген: Актуализация на факторите, свързани с вирулентността. Микроорганизми 2021, 9, 303. [CrossRef]

46. ​​Хуан, Й.; Конг, К.; Mou, H.; Yi, H. Антимикробни пептиди: класификация, дизайн, приложение и напредък в изследванията в множество области. Отпред. Microbiol. 2020, 11, 2559. [CrossRef]

47. Родригес, Луизиана; Леонардо, IC; Гаспар, FB; Roseiro, LC; Дуарте, ARC; Матиас, АА; Paiva, A. Разкриване на потенциала на базирани на бетаин / полиол дълбоки евтектични системи за възстановяване на екстракти, богати на биоактивни протеинови производни, от остатъци от обработка на сардини. Септ. Пуриф. техн. 2021, 276, 119267. [CrossRef]

48. Есиен, SO; Йънг, Б.; Baroutian, S. Антибактериалната и антипролиферативна способност на k¯anuka, Kunzea ericoides, екстракти от листа, получени чрез субкритична водна екстракция. J. Chem. техн. Биотехнология. 2021, 96, 1308–1315. [CrossRef]

49. Lu, C.; Li, C.; Чен, Б.; Shen, Y. Състав и антиоксидантна, антибактериална и анти-HepG2 клетъчна активност на полифеноли от семенната обвивка на Amygdalus pedunculata pall. Food Chem. 2018, 265, 111–119. [CrossRef]

50. Wolfe, KL; Rui, HL Тест за клетъчна антиоксидантна активност (CAA) за оценка на антиоксиданти, храни и хранителни добавки. J. Agric. Food Chem. 2007, 55, 8896–8907. [CrossRef]

51. Чекеш, Е.; Raˇcková, L. Стареене на кожата, клетъчно стареене и естествени полифеноли. Вътр. J. Mol. Sci. 2021, 22, 12641. [CrossRef]

52. Ли, С.; Xie, R.; Jiang, C.; Liu, M. Schizandrin A облекчава LPS-индуцираното увреждане в топлината на човешките кератиноцитни клетки чрез микроРНК-127-зависима регулация. клетка. Physiol. Biochem. 2018, 49, 2229–2239. [CrossRef] [PubMed]

53. Зампети, А.; Мастрофранческо, А.; Флори, Е.; Мареска, В.; Пикардо, М.; Америо, П.; Feliciani, C. Производство на провъзпалителни цитокини в HaCaT клетки, третирани с еозин: Последици за локалното лечение на псориазис. Вътр. J. Immunopathol. Pharmacol. 2009, 22, 1067–1075. [CrossRef] [PubMed]

54. Коломбо, И.; Sangiovanni, E.; Маджо, Р.; Матоци, С.; Зава, С.; Corbett, Y.; Фумагали, М.; Carlino, C.; Корсето, Пенсилвания; Скакабарози, Д.; et al. HaCaT клетки като надежден in vitro модел на диференциация за дисекция на възпалителния/възстановителен отговор на човешки кератиноцити. Медиат. Възпаление. 2017, 2017, 7435621. [CrossRef]

55. Jeong, SJ; Lim, HS; SEO, CS; Джин, SE; Йоо, SR; Лий, Н.; Shin, HK Противовъзпалителни действия на билкова формула Gyejibokryeonghwan, регулирани чрез инхибиране на производството на хемокин и активиране на STAT1 в HaCaT клетки. Biol. Pharm. Бик. 2015, 38, 425–434. [CrossRef] [PubMed]

56. Рок, KL; Kono, H. Възпалителният отговор на клетъчната смърт. Annu. преп. Патол. 2008, 3, 99–126. [CrossRef]

57. Нго, DH; Vo, TS; Нго, DN; Wijesekara, I.; Kim, SK Биологични дейности и потенциални ползи за здравето от биоактивни пептиди, получени от морски организми. Вътр. J. Biol. Macromol. 2012, 51, 378–383. [CrossRef]

58. Песен, Р.; Wei, RB; Луо, HY; Wang, DF Изолиране и характеризиране на антибактериална пептидна фракция от пепсин хидролизат на хамсия с половин перка (Setipinna tasty). Molecules 2012, 17, 2980. [CrossRef]

59. Ахмед, Р.; Chun, BS Субкритична водна хидролиза за производството на биоактивни пептиди от колаген от кожа на риба тон. J. Supercrit. Флуиди 2018, 141, 88–96. [CrossRef]

60. Уанг, М.; Zhou, J.; Паларес, Н.; Bäuerl, C.; Collado, MC; Дар, BN; Barba, FJ Роля на екстракти, получени от дъгова пъстърва и морски странични потоци чрез ускорена екстракция с разтворител и импулсни електрически полета при модулиране на бактериални и противовъзпалителни дейности. Разделяне 2021, 8, 187. [CrossRef]

【За повече информация:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】