Излагането на мултикултурен контекст влияе върху невронния отговор към лица извън групата: функционално магнитно-резонансно изображение, част 2

2.2. Процедура

За да се отговори на целите на изследването, експерименталната парадигма беше разделена на две фази. Първият, в който участниците попълниха два въпросника за самоотчитане, оценяващи техните идеологии, оправдаващи системата, по отношение на десния авторитаризъм и ориентацията към социално господство. Вторият, в който участниците бяха включени в парадигма на пасивно излагане на лица, докато бяха в fMRI скенера. Скенерът fMRI беше използван за получаване на функционални и анатомични мозъчни сканирания.

Паметта се отнася до способност, проявявана от човешки същества в дейности като разбиране, учене и познание. В ежедневието трябва да помним различна информация, включително числа, думи, изображения и т.н., а забравянето й ще причини много неудобства в живота ни. Следователно подобряването на паметта е много важно.

Изследванията показват, че паметта е свързана с много фактори. Например възраст, здраве, ниво на развитие, хобита, работно напрежение и т.н. Ако можем да овладеем някои методи и техники и разчитаме на усилията си за подобряване на паметта, това означава, че можем да овладеем повече знания, да подобрим креативността си и да разширим нашите хоризонти.

Как да подобрим паметта? Преди всичко трябва да овладеем добри навици за учене, като редовно и количествено учене, както и четене, водене на бележки и други умения. В допълнение, правилните упражнения и диета също могат да насърчат подобряването на паметта. Умишлената практика може да се извършва и чрез карти с памет, игри с памет и т.н., за да се подобри паметта.

Разбира се, подобряването на паметта също изисква време и търпение. Не трябва да оказваме прекалено голям натиск върху себе си, а трябва постепенно да подобряваме паметта си и постоянно да подобряваме методите си на учене. Понякога се чувстваме разочаровани и объркани от пропуски в паметта. Това обаче не трябва да е пречка за напредъка ни в обучението. Трябва твърдо да вярваме в себе си и нашите методи и да вярваме, че можем непрекъснато да подобряваме паметта си.

Накратко, паметта е важна способност, която е незаменима в нашето обучение и работа. Чрез научно обучение и обучение можем постепенно да подобрим паметта си и да поставим солидна основа за бъдеща работа и живот. Вижда се, че трябва да подобрим паметта и Cistanche deserticola може да помогне, тъй като Cistanche deserticola може също да регулира баланса на невротрансмитерите, като например повишаване на нивата на ацетилхолин и растежни фактори. Тези вещества са много важни за паметта и ученето. Освен това месото от Rong може също така да подобри притока на кръв и да насърчи доставянето на кислород, което може да гарантира, че мозъкът получава достатъчно хранителни вещества и енергия, като по този начин подобрява мозъчната жизненост и издръжливост.

Щракнете върху познайте добавките за увеличаване на паметта

Изображенията на лица бяха представени на екран и участниците ги гледаха от вътрешността на fMRI скенера благодарение на огледало, разположено на нивото на очите им върху намотката на главата. Участниците бяха помолени просто да видят и да обърнат внимание на показаните изображения. Въпрос, който проверяваше вниманието на участниците, се появи три пъти на екрана в непредсказуеми интервали.

2.3. Въпросници

2.3.1. Скала на десния авторитаризъм

Скалата за авторитаризъм на дясното крило е създадена от Алтемайер [59,60] за оценка на: (i) авторитарно подчинение; (ii) авторитарна агресия; и (iii) конвенционализъм [61]. Тези три домейна биха отразявали съответно степента на индивидуално подчинение на власт, агресия срещу тези, които се отклоняват от нормата, и поддържане на традиции [37]. Оценката за авторитаризъм на дясното крило е получена от отговорите на 32 въпроса за самоотчитане. Всички елементи се състоят от поредица от твърдения/мнения, за които участникът трябва да посочи степента на съгласие. Всички елементи се оценяват по 9-точковата скала на Лайкерт, варираща от −4 („много не съм съгласен“) до +4 („много съм съгласен“). Въпросникът показва висока вътрешна консистенция, с алфа на Cronbach от 0,90 [62].

2.3.2. Скала за ориентация на социално господство

Ориентацията към социално господство е концепция, извлечена от теорията за социалното господство и отразява склонността на дадено лице да благоприятства неравенствата между социалните групи [63]. Скалата за ориентиране към социално господство е 14-въпросник за самоотчитане на елементи, създаден от Pratto et al. [63]. Всички елементи се състоят от твърдения/мнения относно груповия егалитаризъм. Елементите се оценяват по 7-точковата скала на Лайкерт, варираща от 1 („напълно несъгласен“) до 7 („напълно съгласен“). Крайният резултат съответства на средния отговор на 14-те елемента [64]. Въпросникът показва висока вътрешна надеждност, с изчислена алфа на Cronbach от 0.83 [63]. Като цяло хората, които съобщават за по-високи резултати по скалата за ориентация на социално господство, са склонни да одобряват дискриминацията в социалните йерархии [37].

2.4. Визуални стимули

Всички стимули в изследването се състоят от изображения на етнически различни лица.

По-конкретно, четири вида изображения на лица бяха използвани и класифицирани в групата и извън групата по отношение на етническата принадлежност на участниците. Тъй като всички участници, наети в проучването, имаха сингапурски китайски етнически произход, всички лица в групата се състояха от изображения, показващи лица с типични китайски черти. Обратно, стимулите извън групата включват три групи лица: индийски, арабски и кавказки лица. Лицата извън групата бяха допълнително категоризирани като етнически типични и нетипични в контекста на Сингапур.

Индийските лица представляват типичните стимули извън групата, докато арабските и кавказките лица се считат за нетипични стимули извън групата. За да повторим, типичните лица за сингапурските китайски участници се състоят от китайски (в групата) и индийски лица (извън групата), докато нетипичните лица се състоят от лица на арабски (извън групата) и кавказки (извън групата).

Всички изображения на лица бяха представени в сиви цветове. Всички лица изобразяваха жени и бяха маскирани със сив кръгъл прозорец, за да се видят само чертите на лицето (напр. не се виждаха коса или врат). Вижте фигура 1 за примери на приети стимули.

2.5. Експериментална задача

За да запишат невронната обработка на лица в групата и извън групата, участниците взеха участие в парадигма на fMRI. Докато бяха в fMRI скенера, участниците бяха пасивно изложени на изображения на лица с типични етнически характеристики.

Всеки експериментален опит започва с фиксиращ кръст, представен за рандомизиран интервал от време, вариращ между седем до десет секунди. Фиксиращият кръст беше последван от изображение на лице, представено за четири секунди. Последователността на представяне на изображението на лицето беше произволна за всеки участник. Като цяло всеки участник е участвал в 32 експериментални изпитания.

Фигура 1 обобщава експерименталния дизайн на настоящото изследване.

2.6. MRI и fMRI събиране на данни

За събиране на невроизображения на цял мозък беше използван скенер Siemens Magnetom Prisma 3-Tesla MRI с 64-намотка с канална глава. Като анатомична справка беше събрана T1-претеглена MPRAGE последователност с висока разделителна способност (192 среза; TR 2300 ms; TI 900 ms; ъгъл на обръщане 8 градуса; размер на воксела 1 mm). Впоследствие бяха събрани функционални изображения, като се използва последователност от градиентно ехо планарно изображение (EPI) с 36 аксиални среза (271 среза; дебелина на среза 3 mm без празнина между срезовете) и следните параметри: TR 2000 ms; TE 30 ms; ъгъл на обръщане 90 градуса; FOV 192 × 192 mm; размер на воксела 3 mm; преплетени. Движенията на главата по време на сесията на сканиране бяха сведени до минимум чрез използване на външни облегалки за глава (т.е. подплата за врата).

2.7. fMRI анализ на данни

Анализът на данните беше извършен чрез приемане на пакет Statistical Parametric Mapping 12 (SPM12; http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/software/spm12, достъпен на 11 април 2023 г.) за платформа Matlab (версия R2019a).

Предварителната обработка на функционални изображения започна с изхвърляне на първите два мозъчни обема от функционалната времева серия. След това изображенията бяха коригирани за движения на главата и средната стойност на пренастроените функционални изображения беше съ-регистрирана с Т1 анатомично изображение на мозъка. След това функционалните изображения бяха нормализирани чрез следване на стереотаксичното стандартно пространство на Монреалския неврологичен институт (MNI). Функционалните изображения впоследствие бяха изгладени пространствено (8- mm гаусово ядро ​​с пълна ширина, полу-максимум) и временно (период на прекъсване 128 s). За всеки участник бяха генерирани матрици за аналитичен дизайн за моделиране на началото и продължителността на изображенията на лицето, показани във всяко експериментално изпитване като епохи, съчетани с функция на хемодинамичен отговор.

Общи линейни модели (GLM) бяха извършени както на индивидуално (1-во ниво), така и на групово ниво (2-ро ниво) на анализ. GLM бяха извършени за оценка на невронната активация при възприемане на етнически лица в групата (т.е. китайци) и лица извън групата (т.е. индийци, арабски и кавказки) въз основа на мултикултурния контекст на Сингапур. За GLM от 1-во ниво бяха моделирани общо четири различни условия като отделни регресори. Четирите условия се състоят от показване на китайски, индийски, арабски и кавказки лица. Посочени са специфични тегловни вектори, за да се получат контрастни изображения. Релевантните контрасти бяха: китайски срещу арабски + индийски + кавказки лица; китайски срещу арабски лица; китайски срещу индийски лица; и китайски срещу кавказки лица. Заедно с четирите условия, шест параметъра на движение бяха вмъкнати като регресори в GLM от 1-во ниво за контрол на движенията на главата. Качеството на всички контрастни изображения от първо ниво беше проверено при p < 0.05 (некоригирано).

Анализът от 2-ро ниво имаше за цел да оцени какъвто и да е групов ефект в контрастните изображения от 1-во ниво и да генерира изводи за всички участници за всеки интересен контраст. За да се направи това, един примерен t-тест беше изчислен за всеки интересен контраст. Тестът позволява запазване или отхвърляне на нулевата хипотеза, за която гореспоменатите контрасти не се различават значително от нула [65]. Прагът на значимост на ниво клъстер за всеки t-тест на 2-ро ниво на една проба беше зададен на p < 0.0001 (некоригиран за множество сравнения).

За да се оцени връзката между активираните мозъчни региони и идеологиите на участниците, оправдаващи системата, бета стойностите бяха извлечени от активните мозъчни клъстери и те бяха корелирани с резултатите на участниците за десния авторитаризъм и ориентацията на социалното господство. По-специално беше приет тестът за корелация продукт-момент на Pearson. Липсващите стойности в общите резултати от въпросника бяха заменени със средната стойност, изчислена върху резултатите от останалите участници. По-конкретно, двама (n=2) участници съобщиха за липсващи стойности на скалата за авторитаризъм на дясното крило и техните резултати бяха заменени.

3. Резултати

3.1. Вътрешногрупово отклонение на невронно ниво

За да се оцени невронната основа на пристрастието в групата, беше сравнена мозъчната активност в резултат на излагането на лица в групата и лица извън групата. По-специално, невронната активация за китайските лица (в групата) беше контрастирана с невронната активация за индийските, арабските и кавказките лица (извън групата) като цяло и впоследствие по двойки.

• Китайски срещу арабски + индийски + кавказки лица: по-висока активация в десния среден тилен извивка [MNI координати (36, −70, 2)] и в десния постцентрален извивка [MNI координати (39, −31, 38)] беше намерени. Обратно, не беше установено значително деактивиране.

• Китайски срещу индийски лица: по-висока активация в десния постцентрален извивка [MNI координати (39, −31, 38)], в десния клин [MNI координати (30, −88, 23)], в десния среден тилен извивка [MNI координати (39, −73, −1) и (54, −67, −13)], в десния среден темпорален извивка [MNI координати (45, −61, −4)], в левия среден темпорален извивка [MNI координати (−39, −58, 5)] и в лявата средна тилна извивка [MNI координати (39, −73, −1)]. Обратно, не беше установено значително деактивиране.

• Китайски срещу арабски лица: по-висока активация в десния супрамаргинален гирус (на границата с инсулата) [MNI координати (33, −25, 26)], в левия таламус [MNI координати (−3, −7, − 4)], в лявата предна зъбна кост [MNI координати (−3, 5, −7)] и в десния каудат [MNI координати (27, −37, 5)]. Обратно, не беше открито значително деактивиране.

• Китайски срещу кавказки лица: Не се наблюдава значително активиране или дезактивиране при сравняване на невронната активност при излагане на китайски и кавказки лица. Всички значими резултати са обобщени в таблица 1.

3.2. Връзката между невронното представяне на пристрастията в групата и идеологиите, оправдаващи системата

За да се оцени връзката между мозъчните клъстери, активирани в гореспоменатите контрасти, и идеологиите на участниците, оправдаващи системата, бета стойностите на мозъчната активност бяха извлечени и корелирани с резултатите на участниците във въпросниците за авторитаризъм на дясното крило и ориентиране към социално господство. Сред всички значими клъстери на мозъчна активност, два бяха активирани в значителна положителна корелация с резултатите за авторитаризъм на дясното крило: десният постцентрален извивка [MNI координати (39, −31, 38)], когато се виждаше китайски, а не чужда група (арабски, Индиански и кавказки) лица (t(41)=2.51, r=0.365, p {{10}}.01611, 95% CI [0.073, {{40}}.600]; вижте Фигура 2A) и дясната опашка [MNI координати (27, − 37, 5)], когато виждате лица на китайски, а не на арабски (t(41)=2.21, r=0.326, p=0.03269, 95% CI [0,029, 0,571 ]; вижте Фигура 2B). Освен това, активността в десния среден тилен гирус, когато участниците са били изложени на лица на китайски, а не на чужди (арабски, индийски и кавказки) лица, е отрицателно корелирана с резултатите за ориентация на социалното доминиране (t(41)=− 2,302, r=−0,338, p=0.02649, 95% CI [−0,580, −0,042]; виж Фигура 2C).

4. Дискусия

Настоящата работа имаше за цел да хвърли светлина върху социалната динамика между групите в мултикултурна страна като Сингапур. За да се направи това, беше проведено проучване с fMRI, за да се изследва невронният подпис на пристрастията в групата при хората, живеещи в Сингапур, и да се оцени връзката между клъстерите на значително невронно активиране и идеологиите, оправдаващи системата от участниците. За да отразим литературата върху невронните субстрати на вътрешногруповите пристрастия, първоначално предположихме, че излагането на изображения на лица в група (т.е. китайци), а не на външни (т.е. индийски, арабски, кавказки) изображения на лица ще предизвика засилена невронна активност в fusiform gyrus и в други области на мозъка, които обикновено участват в социоемоционални процеси (напр. mPFC, STS и TPJ). Освен това, в нашата хипотеза, познаването и ежедневното излагане на типични лица извън групата (т.е. индийци) биха смекчили невронния подпис на пристрастието в групата, особено по отношение на активирането на веретеновидната извивка. В крайна сметка предположихме, че по-високите резултати във въпросниците, оценяващи идеологиите, оправдаващи системата, биха корелирали с по-силно активиране в регионите на мозъка, лежащи в основата на пристрастията в групата.

В настоящото изследване са наблюдавани различни модели на мозъчна активация в контрастите на интересите.

По-специално, когато участниците са били изложени на лица на китайски (в групата), а не на външни (арабски, индийски и кавказки) лица, се наблюдава мозъчна активация в десния среден тилен извивка и десния постцентрален извивка. В литературата средната тилна извивка, освен че участва в началните етапи на обработка на лицето [66], се отнася до региони от по-високо ниво, които контролират социалното познание (напр. горна темпорална бразда) и емоционална обработка [3,67–69] . В настоящото проучване активността в десния среден тилен извивка за лица в групата, а не извън групата, доведе до отрицателна връзка с SDO резултатите на участниците. Подобно на средната тилна извивка, постцентралната извивка играе роля в ментализацията, разпознаването на лицеви емоции и обработката на емоции с въплътен афективен стил [70–75]. Постцентралният извивка също се активира селективно, когато участниците са помолени да приемат перспективата от първо лице в сравнение с когато са помолени да приемат перспектива от трето лице [74,76,77]. В наличната литература ролята, която играе постцентралният гирус при вземането на перспектива, е взета предвид, когато се обяснява неговото преференциално активиране на индивиди в групата. Селективен отговор в постцентралната извивка на членовете на културната група, а не на членовете извън групата в задача за декодиране на психическо състояние, е документиран от Adams Jr. et al. [55]. Що се отнася до авторите на изследването, откритието предполага, че хората могат да възприемат предимно самоориентирани симулации, когато декодират психическото състояние на друг член в групата. В настоящото проучване се оказа, че преференциалната активност в постцентралната извивка за лица в група е положително корелирана с резултатите на RWA.

Когато участниците бяха изложени на китайски (в група), а не на индийски (типично извън група) лица, десният постцентрален извивка, десният клинус, двустранният среден тилен извивка и двустранният среден темпорален извивка показаха засилено активиране. В литературата изглежда, че тези области са включени в личната идентичност, социалното познание, ментализацията и емпатията. Подобно на постцентралната извивка, клиновидната извивка, заедно със средната тилна и слепоочната извивка са от решаващо значение за обработката на емоциите и ментализацията. По-конкретно, клиновата кост поддържа разпознаването и приписването на емоции, теория за умствените способности, и показва по-висока активация, когато вниманието на индивида е фокусирано върху разпознаването на лица [78,79]. Подобно на средната тилна извивка, средната темпорална извивка е централна област в социалното познание [80] и участва в обработката на социални стимули [81,82], обработката на изразяването на емоциите на лицето и в разбирането на намеренията на другите [81 ,83]. В литературата се наблюдава, че и средният окципитален, и темпоралният извивки са особено активни в отговор на лица в групата [69,84–86].

Освен това, в текущата работа, когато участниците бяха изложени на китайски (вътрешна група), а не на арабски (нетипични външни групи) лица, част от десния супрамаргинален гирус на границата с острова, левия таламус, лявата предна cingulate и десния каудат показват засилено активиране. Още веднъж, както и за предишния контраст, повечето от тези области на мозъка се съобщава, че участват в социално-емоционални процеси и емпатия. По-специално, десният супрамаргинален гирус играе важна роля в емпатията, тъй като поддържа разграничението между себе си и другите в емоционалния контекст и позволява на човека да преодолее емоционалния егоцентризъм [87,88]. Подобно на постцентралния извивка, супрамаргиналната извивка и таламусът са сред основните невронни структури, участващи в "огледалния" отговор, автоматична въплътена симулация, която улеснява емоционалното декодиране на другите [84,89]. По-високата активност в супрамаргиналния извивка към националната вътрешна група в сравнение с членовете на външната група беше наскоро документирана в мета-анализа от Saarinen et al. [86]. Документираното преференциално активиране на членовете в групата в областите на мозъка, които обикновено участват в социоемоционалните процеси, намира съгласие в наличната литература [42,54–58,69,84–86]. Заслужава обаче да се отбележи, че настоящата работа не е приела стимули, показващи емоционално съдържание, нито е включила експериментална парадигма за предизвикване на емпатия и ментализация и в крайна сметка не е изисквало участниците да съчувстват на наблюдаваните лица. Следователно, въпреки че може да се предположи, че самото излагане на емоционално неутрални лица в групата е достатъчно, за да задейства невронните механизми на емпатия и ментализация, ролята на активираните мозъчни области и причините за тяхното активиране все още изискват изясняване и бъдещи изследвания.

В крайна сметка, в текущата работа, каудатът показа повишена активност към лицата на китайски (в групата), а не на арабски (извън групата). Опашката е част от стриатума и като такава е ключова структура за предвиждане на резултати, инструментално обучение и обработка на възнаграждение [49,86,90]. В съгласие с настоящото проучване, предишни експерименти с fMRI показаха повишена активност на стриатума, когато на участниците бяха показани изображения на членове в групата, а не на членове извън групата [17,49,86,91]. По-специално, fMRI изследването на Beer et al. [91] документира засилена активност на опашката в отговор на расови лица в групата, а не на лица извън групата в извадка от бели участници, заедно с корелация между активирането на опашката и имплицитното предпочитание към членовете в групата, оценено с имплицитната задача за асоцииране. По същия начин, в настоящото проучване, не само каудатът показа преференциална активност по отношение на лицата на китайски (вътре в група), отколкото на арабски (външна група). Но сред всички клъстери със значителна мозъчна активност, активирането на опашката беше единственото, което доведе до значителна (положителна) корелация с резултатите за авторитаризъм на дясното крило. С други думи, колкото по-високо е авторитарното подчинение и придържане към социалните конвенции, толкова по-високо е каудатното активиране като функция на вътрешногруповото фаворизиране. В литературата се съобщава, че по-силните резултати за авторитаризъм на дясното крило са свързани с по-бавно време за реакция за откриване на лица извън групата, а не лица в група. Поради това се предполага, че социално-политическите идеологии, като десния авторитаризъм, могат да насърчат ранни расови пристрастия чрез отвличане на вниманието към лица извън групата [92]. Ако е така, за индивиди, съобщаващи за по-силни идеологии на десния авторитаризъм, корелираната засилена опашата активност може да подкрепи селективно внимание към ценните и възнаграждаващи лица в групата. Съответно, каудатът изглежда специфично отговорен за ориентирането на вниманието, ориентирано към стойността [93], и по-специално, той участва в улавянето на вниманието от стимули, преди това свързани със социално възнаграждение [94,95].

Също така си струва да обсъдим ефектите, които първоначално се очакваха да се случат и в крайна сметка не се появиха в резултатите. Първо, за разлика от предишните резултати, не се появи значителен клъстер от мозъчно активиране или дезактивиране за китайски срещу кавказки лица. За това може да е полезно да се има предвид, че всички участници в настоящото проучване са били наети от студентската популация на Технологичния университет Нанянг в Сингапур. В Технологичния университет Нанянг голяма част от академичния състав и студентското население е с кавказки етнически произход. По този начин, високата експозиция на кавказки лица в университетската среда може да е изиграла роля за смекчаване на невронния подпис в групата, за който е известно, че се намалява от познаване и излагане на членове извън групата [17,46,47,96] . Познаването и излагането на членове извън групата може също да обясни факта, че не е наблюдавано активиране в области на мозъка, които обикновено се набират в лицево-базирано фаворизиране в групата, като например веретеновидната извивка. Още веднъж, съществуващата литература предполага, че преференциалното невронно активиране към лицата в групата в мозъчните региони като веретеновидната извивка отразява превъзходна перцептивна експертиза и запознаване с лицата в група [17,96,97]. Въпреки че очаквахме смекчаване на невронния подпис на пристрастията в групата, когато сравнявахме лица в група (т.е. китайци) с типични лица извън групата (т.е. индианци), такова смекчаване не беше хипотетично за контрастите, в които бяха лицата в групата в сравнение с нетипичните лица извън групата (т.е. арабски, кавказки). Още веднъж, тези незначителни резултати може да предполагат, че ежедневното излагане на типични и нетипични (но присъстващи в контекста на Сингапур) членове на външната група може напълно да смекчи невронния подпис в групата. Въпреки това, настоящото проучване не включваше поведенчески задачи или оценка на имплицитните тенденции на участниците към вътрешни и външни групи. По този начин обяснението на ненаблюдавани резултати чрез познаване и ежедневно излагане на външни групи изисква голяма предпазливост.

Ограничения на изследването

За да се интерпретират наблюдаваните и ненаблюдавани резултати от текущата работа, трябва внимателно да се разгледат някои ограничения на изследването [3]. Първо, размерът на извадката от текущата работа е относително малък. Това може да представлява основната причина, поради която резултатите не са оцелели след множество корекции за сравнение. Първоначалните тенденции в резултатите от тази работа трябва да бъдат тествани чрез бъдещи проучвания, включващи по-големи извадки от участници. Освен това, проучването оценява само невронните субстрати на пристрастията в групата в етническата група (т.е. китайци), представляваща мнозинството в сингапурския етнически контекст. Групите, принадлежащи към мнозинството, и групите, представляващи малцинството, не възприемат отношенията между групите по един и същи начин [98]. По този начин, за пълно разбиране на пристрастието в групата и неговите невронни субстрати в мултикултурен контекст, същият експеримент трябва да се повтори чрез включване на участници от малцинствени етнически групи. Освен това настоящото проучване включва само млади възрастни студенти. Това е ограничение, тъй като възрастта изглежда важен фактор, модулиращ разбирането на междугруповата динамика и социалното познание [45,99]. Свързани с възрастта промени в невралните субстрати на пристрастието в групата наскоро бяха докладвани в литературата от Guassi Moreira et al. [45]. Друго ограничение на изследването е, че то включва само студенти от Технологичния университет Нанянг (Сингапур). Тъй като популацията от студенти в Технологичния университет Нанянг (Сингапур) е силно изложена на кавказката етническа принадлежност, тя не може да се счита за представителна за ежедневния контекст, с който се сблъсква общото население в Сингапур. Допълнително ограничение на изследването е, че всички стимули, приети за предизвикване на пристрастия в групата, се състоят от лица, принадлежащи към женския пол. Някои проучвания показват, че полът оказва влияние върху възприемането на расовите пристрастия в групата [100]. Следователно бъдещите линии на изследване може да се опитат да разширят резултатите от текущата работа, като включат стимули, изобразяващи мъжки лица. По този начин изследователите ще могат да контролират ефекта на пола в груповото фаворизиране и неговите невронни основи [3]. В крайна сметка, основното ограничение на настоящата работа е, че експерименталната парадигма се състои от пасивно излагане на визуални стимули. Тъй като проучването не включва никаква поведенческа задача, нито имплицитни измервания на нагласите към и извън групата членове, не може да се направи заключение за умствените нагласи на участниците към членовете в групата и извън групата.

Авторски принос:

Концептуализация: PR и GE; Подреждане на данни: AC и PR; Формален анализ: AC и PR; Надзор: GE; Писане - оригинална чернова: AC; Писане—преглед и редактиране: AC, PR, AB, AL, PS и GE Всички автори прочетоха и се съгласиха с публикуваната версия на ръкописа.

Финансиране:

Това изследване беше подкрепено от грантове от Министерството на образованието, Сингапур, в рамките на неговия фонд за академични изследвания Tier 1 (RT10/19 и RG55/18).

Благодарности:

Всички участници в това проучване са благодарни. Бихме искали също така да благодарим на Николо Силвестрини (Университет на Тренто, Италия) за редактирането на ръкописа.

Конфликти на интереси:

Авторите декларират липса на конфликт на интереси. Финансиращите нямат никаква роля в дизайна на проучването; при събирането, анализите или тълкуването на данни; в писането на ръкописа; или в решението за публикуване на резултатите.

Препратки

1. Таколи, К.; Окали, Д. Връзките между миграцията, глобализацията и устойчивото развитие; Международен институт за околна среда и развитие: Лондон, Обединеното кралство, 2001 г.

2. Худа, М.; Мухамад, NHN; Isyanto, P.; Мухамат, Р.; Марни, Н.; Килани, Масачузетс; Сафар, Дж. Изграждане на хармония в разнообразно общество: Прозрения от практическата мъдрост. Вътр. J. Ethics Syst. 2020 г., 36, 149–165. [CrossRef]

3. Риго, П.; Рагунат, BL; Bornstein, MH; Еспозито, Г. Разширен групов ефект: Как споделената култура оформя вътрешногруповото възприятие. bioRxiv 2020. [CrossRef]

4. Дейкстра, С.; Geuijen, K.; De Ruijter, A. Мултикултурализъм и социална интеграция в Европа. Вътр. политически науки Rev. 2001, 22, 55–84. [CrossRef]

5. Kærgård, N. Социално сближаване и трансформация от етническо към мултикултурно общество: Случаят на Дания. Етноси 2010, 10, 470–487. [CrossRef]

6. Розентал, Л.; Леви, SR Далтонистите, мултикултурните и поликултурните идеологически подходи за подобряване на междугруповите нагласи и отношения. Soc. Issues Policy Rev. 2010, 4, 215–246. [CrossRef]

7. Балакришнан, Б. Нов модул за култивиране на единство и хармония в мултикултурното общество чрез обучение по изкуства. J. Мултикулти. образование 2017, 11, 306–322. [CrossRef]

8. Рагхунатх, BL; Sng, KHL; Chen, SA; Виджаярагаван, В.; Gulyás, B.; Setoh, P.; Esposito, G. По-силно активиране на мозъка за собственото бебе, но подобно активиране към бебета от собствен и различен етнос при родители, живеещи в мултикултурна среда. Sci. Rep. 2022, 12, 10988. [CrossRef]

9. Дъркс, Б.; Stedehouder, J.; Ito, TA Социалната идентичност променя възприемането на лицето: ERP проучване на социалната категоризация. Soc. Cogn. засягат. Neurosci. 2015, 10, 672–679. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com