Дейности за насърчаване на здравето и свързаните с тях механизми на полизахаридите на Polygonati Rhizoma Ⅱ

4. Заявления за дейности, насърчаващи здравето

Полизахариди от Polygonati Rhizoma, водни екстракти от Polygonati Rhizomaбогати на полизахариди, и билкови лекарствени форми, съдържащи полизахариди на Polygonati Rhizoma, всички показват типичниантиоксидант, против стареене, анти умора, регулиране на метаболизма, имуномодулиращо, противовъзпалително, антидиабетно,антиатеросклеротичен, хиполипидемични, антиостеопорозни и противоракови дейности чрез синергичен механизъм [72].

CISTANCHE АНТИОКСИДАНТНИ ФУНКЦИИ ЗА ПОВЕЧЕ ПОДРОБНОСТИ

4.1. Антиоксидантни и анти-стареещи дейности

Стареенето, прогресивно намаляване на физиологичните функции в човешкия живот, е основен риск за различни видове хронични заболявания [73,74]. Тъй като световното възрастно население ще достигне повече от 2,1 милиарда до 2050 г., ефективното облекчаване на стареенето е от голямо значение [75,76]. Броят на заболяванията, свързани със стареенето, нараства постепенно в глобален мащаб [77,78]. По-специално, стареенето обикновено се характеризира с дисбаланс между увреждането, предизвикано от оксидативния стрес, и антиоксидантната защита на организма [79–81]. Антиоксидантите, изобилстващи в плодовете, зеленчуците и билките, могат ефективно да устоят на оксидативния стрес [82,83]. Към момента няма терапия или лекарства, които да могат да лекуват заболявания, свързани със стареенето. Хранителната интервенция може да бъде ефективна стратегия за насърчаване на остаряването в добро здраве и подобряване на качеството на живот [84,85].

Полизахаридите на Polygonati Rhizoma проявяват силни способности за извличане на свободни радикали, металохелираща активност и значителен редуциращ капацитет [40,58]. PCP показа по-висока способност за извличане на DPPH радикали (IC50=2.04 mg/mL) отколкото PSP (IC50=3.07 mg/mL) и PKP (IC50=4.10 mg/mL) , докато PSP показа по-високи способности за абсорбиране на ABTS радикали (IC50=0.68 mg/mL) отколкото PCP (IC50=0.85 mg/mL) и PKP (IC50=1.61mg/ mL) [58]. При концентрация от 5,0 mg/mL, способността за извличане на хидроксилни радикали на PCP, PSP и PKP е съответно 88,82 процента, 77,18 процента и 72,75 процента [58]. С напредването на процеса на пара, активността на PSP за отстраняване на радикали нараства постепенно [65]. При мишки със стареене на сърцето PSP може да намали реактивните кислородни видове (ROS) и малондиалдехида (MDA), да повиши нивото на супероксид дисмутаза (SOD), както и да инхибира ДНК уврежданията и липидната пероксидация чрез намаляване на експресията на 8-хидроксидеоксигуанозин и 4‑хидрокси‑2‑ номинал [86]. При атеросклерозни мъжки зайци, PSP защитава ендотелните клетки от нараняване и апоптоза, индуцирани от H2O2 и липополизахарид (LPS), и намалява броя на пенестите клетки на интимата [87]. В HT-22 клетки, PSP отслабва LPS-индуцираното производство на ROS [88]. PCPS (4,24 × 104 Da) показва силни ефекти при предотвратяване на оксидативно увреждане чрез активиране на еритроиден 2-свързан фактор 2 (Nrf2)/HO-1 антиоксидантно сигнализиране [89]. PCP може да намали индуцираното от оксидативен стрес натрупване на ROS и да облекчи фероптозата чрез активиране на сигналния път на NRF2/HO-1, като по този начин отслабва невронно-регулираната клетъчна смърт в микроглията [90].

Полизахаридите на Polygonati Rhizoma могат значително да намалят съдържанието на MDA в скелетните мускули и серума, да повишат активността на SOD и глутатион пероксидазата (GSH-Px) и да намалят активността на свободните радикали [91]. По време на процеса на стареене се наблюдава сериозно увреждане на митохондриалната ДНК и възстановителни гени. Полизахаридите на Polygonati Rhizoma упражняват ефект против стареене чрез подобряване на енергийния метаболизъм на чернодробните митохондрии, намаляване на експресията на ДНК полимераза и повишаване на активността на ензимните комплекси на дихателната верига [91]. В мозъчните клетки на мишка, полизахаридите на Polygonati Rhizoma показват очевидни ефекти против стареене чрез увеличаване на активността на Na плюс -K плюс -ATP и Ca2 плюс -ATP чрез претоварване с Ca2 плюс, както и намаляване на нивото на липиден пероксид, липофусцин и B-тип моноаминооксидаза [91]. При естествени плъхове в менопауза, полизахаридите на Polygonati Rhizoma забавят стареенето чрез повишаване на антиоксидантния капацитет и подобряване на метаболизма на липидите в кръвта [36]. При плъхове, индуцирани с D-Gal, PSP (100 mg/kg) показа активност против стареене чрез ефективно подобряване на способностите за учене и памет, обръщане на патологичните промени в бъбреците, понижаване на експресията на гена FOXO3a в бъбречната тъкан, регулиране на Klotho-фибробластния растежен фактор -23 ендокринна ос, облекчаване на оксидативния стрес и балансиране на метаболизма на калций и фосфор [92,93]. Взети заедно, PSP може да служи като потенциална ефективна съставка за терапия против стареене.

4.2. Имуномодулиращи ефекти

Имуносупресията, състояние на временна или постоянна дисфункция на имунитета, може да направи организма по-чувствителен към патогени. Търсенето на ефективни методи за профилактика и лечение на имуносупресивни заболявания е жизненоважно. Естествените продукти, като билкови лекарства, богати на антиоксиданти, упражняват имуномодулиращи ефекти върху хроничните заболявания чрез стимулиране на имунната система [94,95]. Естествените имуномодулатори могат ефективно да победят разстройствата чрез регулиране нагоре или надолу имунни отговори без нежелани странични ефекти [96,97]. Молекулите, участващи в имунната активация, могат да индуцират имунни отговори срещу инфекциозни заболявания [98]. Polygonati Rhizoma притежава дейности за повишаване на имунитета главно чрез активиране на имунната система, подобряване на растежа и активността на имунните клетки и насърчаване на синтеза на антитела [2].

Имуномодулиращият ефект на полизахаридите от Polygonati Rhizoma е илюстриран на фигура 2. При мишки с имуносупресия, индуцирани от циклофосфамид (CY), PSP може да подобри имуносупресията чрез възстановяване на телесната маса, ускоряване на възстановяването на индексите на далака и тимуса, засилване на реакциите на пролиферация на имуноцитите (Т клетъчни реакции). , В клетки и спленоцити), повишаване на фагоцитозата на перитонеалните макрофаги, увеличаване на броя на еритроцитите в кръвта, повишаване на съотношението CD4 плюс/CD8 плюс, ускоряване на възстановяването на активността на естествените клетки убийци и дозозависимо възстановяване на нивата на серумните имунни фактори, включително интерлевкин ( IL)-2, фактор на туморна некроза (TNF)-, IL-8 и IL-10 [39,99]. Полизахаридите на Polygonati Rhizoma също могат да насърчат образуването на хемолизин, участващ в хуморалната имунна функция, както и да подобрят фагоцитната активност на перитонеалните макрофаги [36]. Фруктоолигозахаридът на P. cyrtonema, фруктан тип graminan със степен на полимеризация 5-10, може значително да намали нивото на провъзпалителни цитокини (TNF-, IL-1) в серума, да повиши преживяемостта на мишките от 12,5 процента на 54 процента и намаляват възпалителното натрупване на моноцити в белодробната тъкан на мишки, предизвикани от перитонит [100]. При CY-индуцирани имуносупресирани пилета (на възраст 481 дни), PSP показа защитни ефекти чрез ускоряване на възстановяването на относителните тегла на имунните органи, стимулиране на имуноглобулинови и антиоксидантни индекси в серума, подобряване на пролиферацията на Т-лимфоцитите в периферната кръв, насърчаване на клетките на имунните органи за навлизане в S и G2/M фази, регулиране на експресията на имунни фактори (IL-2, IL-6 и интерферон-) и инхибиране на апоптозата в далака, тимуса и бурсата на Fabricius [101]. Нещо повече, PSP също подобрява производителността на растежа, тъй като дневното наддаване на тегло и производството на серумен протеин са повишени, докато коефициентите на преобразуване на фуража са намалени [101].

Фигура 2. Схематична илюстрация на имуномодулиращите ефекти на Polygonati Rhizoma

В макрофагите RAW264.7 полизахаридите на Polygonati Rhizoma (100-400 g/mL) регулират поляризацията чрез повишаване нивата на секреция на провъзпалителни цитокини (INF-aIL-12, IL-1B и NO ); намаляване на нивата на IL-10, аргиназа-1 (Arg-1) и TGF-P; повдигане на Ml характерна повърхностна молекула CD86; и намаляване на експресията на CD206 на повърхностната молекула М2 без никакви цитотоксични ефекти [58]. По-специално, M1-поляризираните макрофаги могат да медиират защитата на гостоприемника срещу микробни инфекции и тумори, докато M2 макрофагите, включващи CD206, IL-10, Arg-1 и TGF-B, участват в имунната толерантност и туморна прогресия (58. Освен това, PSP-индуцираните дендритно-подобни морфологични промени причиняват разграждане на clkB-a, което предизвиква транслокация на NF-kB p65 в ядрото и увеличава производството на имуно-асоциирани фактори, включително NO, TNF-a, индуцируема азотен оксид синтаза( NOS), COX-2, NF-kB, фосфорилиран p38 MAPK и IL-6 (102 PCP-1 проявява имуностимулираща активност върху клетъчната жизнеспособност и производството на IL-6 в RAW 264.7 макрофаги (28] CTAB-модифицирани PSP-Cubs могат да подобрят пролиферацията на лимфоцити от далака (103.

В сравнение със суровото коренище, PCP, приготвен на пара за 2-4 h, има по-висока имунологична активност (16). Дългото време на пара (6-12 h) може да окаже отрицателно въздействие върху имунологичните активности на PCP (161. PSPS (PSP1, PSP2, PSP3 и PSP4) с различни монозахаридни състави и химични структури, упражняващи различни способности за активиране на фагоцитната активност в vitro [41].По-специално, PSP3 притежава най-добрата имуномодулираща функция, показвайки голям потенциал като имуномодулатор [41].Приготвеният на пара PCP значително повишава активността на почистване, докато нативният PCP има най-добър имуностимулиращ ефект по отношение на производството на NO и фагоцитозата [99].

4.3. Потенциални антидиабетни/против затлъстяване ефекти

Захарният диабет (DM), включително тип 1 (T1DM) и тип 2 (T2DM), се характеризира с хронично метаболитно разстройство заедно с множествена органна недостатъчност [104,105]. По-специално, T2DM се характеризира с хипергликемия, дължаща се на дефект в инсулиновата секреция на панкреатичните клетки и инсулинова резистентност [106]. Polygonati Rhizoma се използва за лечение на диабет, хиперлипидемия и свързан метаболитен синдром от векове [107–109]. По-специално, полизахаридите на Polygonati Rhizoma облекчават хипергликемията и намаляват оксидативния стрес и допълнително забавят прогресията на диабетна ретинопатия и катаракта (Таблица 2).

Таблица 2. Механизъм за регулиране на метаболизма на полизахаридите на Polygonati Rhizoma.

При плъхове с диабет PSP понижава нивата на кръвната глюкоза на гладно (FBG) и гликирания хемоглобин, подобрява клиничните симптоми (полидипсия, полифагия, полиурия и загуба на тегло), забавя прогресията на катаракта, потиска реакцията на оксидативен стрес, облекчава ретиналната васкулопатия и повишава нива на инсулин и С-пептид в плазмата [110,111]. Освен това, PSP може да забави прогресията на диабетна ретинопатия и катаракта чрез облекчаване на хипергликемията и намаляване на оксидативния стрес [111]. В клетки NCI-H716 полизахаридите на Polygonati Rhizoma стимулират производството на глюкагон-подобен пептид-1 [58]. В адипоцитите IR-3T3-L1 PSP облекчава възпалителните цитокини (IL-1, IL-6 и TNF-) и насърчава усвояването на Glu чрез насърчаване на експресията на Nrf2 [110]. PKPs-1 проявява очевидна антихипергликемична активност чрез подобряване на инсулиновата толерантност и повлияване на метаболизма на серумните липиди [71]. Освен това, PKPs-1 повишава експресията на инсулинов рецепторен субстрат-1, фосфоинозитид 3-киназа (PI3K) и серин/треонин киназа (AKT), тъй като сигналният път на PI3K/AKT е включен в регулирането на метаболизма на Glu [71]. При плъхове с T2DM пероралното приложение на PKP повишава съдържанието на инсулин на гладно и понижава нивата на FBG [109].

Водният екстракт от Polygonati Rhizoma и Codonopsis Radix (PRCR), главно полизахаридната фракция, показва ефективни хипогликемични ефекти чрез регулиране на IRS1/PI3K/AKT сигналния път и инхибиране на IRS1 фосфорилирането в миши модел T2DM, третиран с PRCR екстракти, като нива от общия холестерол, а триацилглицеролът, аланин аминотрансферазата и аспартат аминотрансферазата са значително намалени в сравнение с нетретираната моделна група мишки [112]. Полизахаридите и водният екстракт от коренището на P. kingianum могат да променят изобилието от чревни микроби и експресията на miRNAs, което допълнително регулира липидния метаболизъм при HFD-плъхове [113]. По-специално, оста miR‑ 484-Bacteroides/Roseburia действа като важен мостов център, свързващ цялата мрежа на микробиотата на miRNA-чревния тракт [113].

4.4. Ползи за костната хомеостаза

Остеопорозата, често срещано системно заболяване на скелета, може да засегне 40 процента от китайските жени и да причини повече от 2 милиона остеопоротични фрактури всяка година [114,115]. Остеопорозата се характеризира с ниска костна маса, повишена чупливост на костите, дегенерация на микроструктурата и податливост към фрактури [50]. По-специално, появата на остеопороза нараства с напредване на възрастта на населението и се предполага, че дефицитът на естроген е най-честата причина за остеопороза [50].

PSP показа защитни ефекти върху индуцираната от овариектомия костна загуба при плъхове чрез увеличаване на костната минерална плътност, повишаване на експресията на основен фибробластен растежен фактор, понижаване на експресията на костен gla протеин и устойчива на тартарат кисела фосфатаза, както и понижаване на серумните нива TNF- и костно-специфична алкална фосфатаза [19]. При мишки PSP може да насърчи остеогенната диференциация на стромалните клетки на костния мозък чрез нарастващо ядрено натрупване на катенин и повишаване на експресията на гени, свързани с остеобласти [116]. Освен това, PSP инхибира рецепторния активатор на индуцирана от NF-κB лиганд (RANKL) остеокластогенеза и упражнява профилактична защита срещу индуцирана от LPS остеолиза при мишки [116]. PSP инхибира остеопорозата чрез насърчаване на образуването на остеобласти и блокиране на остеокластогенезата чрез сигналния път Wnt/-catenin [116].

В костните мезенхимни стволови клетки PSP може да насърчи остеобластната диференциация чрез увеличаване на ядреното натрупване на ‑катенин чрез ERK/гликоген синтаза киназа 3 (GSK‑3)/ ‑катенин сигнален път, тъй като PSP регулира нагоре ядрен ‑катенин и намалява нивото на GSK‑ 3/ [117]. Суровият PSP показа остеогенна активност чрез насърчаване на диференциацията и минерализацията на MC3T3-E1 клетки in vitro [50]. В миши макрофаги, получени от костен мозък, PSP инхибира остеокластогенезата през сигналния път на Hippo, базиран на miR-1224, тъй като нивото на експресия на целевия ген Limd1 е значително повишено [118].

4.5. Антимикробна активност

PSP може ефективно да стимулира производството на биомаса, биофилм и оцетна киселина в Lac tobacillus faecis, специфичен пробиотик в чревния тракт [119]. По-специално, PSP насърчава системата за наблюдение на кворума на L. faecis чрез засилване на транскрипцията на oppA и експресията на oppD протеин [119]. Пролиферацията на полезни микробиоти, съдържащи Parabacteroides и Bifidobacterium, е положително свързана с лечението с PSP [120]. PSP от задушено коренище може значително да преобразува мастните киселини в мастни киселини с къса верига (като оцетна киселина и пропионова киселина) и мастни киселини с дълга верига (като цис, цис, цис-9,12,15-линоленова киселина, цис-6 ‑октадеценова киселина и цис‑9‑октадеценова киселина) [120]. Освен това, PSP също така регулира производството и метаболизма на късоверижни мастни киселини на L. faecis чрез регулиране на експресията на ldh и metE ген и ADH2 протеин и понижаване на експресията на mvK гена [119]. По същия начин, фруктан и галактан, извлечени от коренището на P. cyrtonema, притежават пребиотична активност, която може значително да насърчи растежа на щамове Bifidobacterium и Lactobacillus [70].

PSP намалява изобилието от вредна микробиота Shigella [120]. PSP може да инхибира растежа на Escherichia coli, Bacillus subtilis и Staphylococcus aureus с минимална инхибиторна концентрация (MIC) съответно от 1,23 mg/mL, 0,98 mg/mL и 1,31 mg/mL [121]. Хидролизираният PCP фрагмент B3, съдържащ 1-кестоза и неокестозната серия от олигозахариди без разклонения, показа антихерпетична активност срещу херпес симплекс вирус тип 2 (HSV-2) в клетъчна култура vero [122]. В сравнение с PCP и сулфонилираното производно, фосфорилираното производно или сулфатираното производно показва по-висока инхибиторна активност срещу HSV, което предполага, че функционалните групи са важни за антихерпетичната активност [123]. При плъхове с T2DM пероралното приложение на PKP може да подобри чревната мимакроекология чрез намаляване на изобилието на Bacteroidetes и Proteobacteria, но увеличаване на това на Firmicutes [109].

4.6. Дейности против умора и ползи за борба с депресията

Умората, неспособността да се поддържа необходимата или очакваната мощност при хора със стрес, обикновено се разделя на физическа и умствена умора [124,125]. Депресията е посочена като особено въздействащо увреждане [126]. Производството на ROS и активирането на калпаиновата система и NOD-подобния рецепторен протеин 3 (NLRP3) инфламазома са тясно свързани с депресията [88]. Модулирането на активността на антиоксидантния ензим от полизахаридите на Polygonati Rhizoma може също така ефективно да облекчи предизвикания от упражненията оксидативен стрес и телесната умора.

При мъжки C57BL/6 мишки с умора, PSP може да предотврати подобни на депресия поведения и синаптични и невронални увреждания чрез намаляване на хиперфункцията на оста ROS/HPA и възпалителния отговор [127]. Освен това, прилагането на PSP значително е насърчило хипокампалната експресия на p-Akt, целта на рапамицин (mTOR), GluA1 и GluA2 при бозайниците; намалява експресията на GluN2A, каспаза-3 и GluN2B; и предотвратява загубата на гранулирани клетки в DG региона [127]. Полизахаридите на Polygonati Rhizoma също могат да намалят умората чрез намаляване на лактата в кръвта и серумния уреен азот, както и чрез увеличаване на чернодробния и мускулния гликоген [128,129]. При мишки, PCP проявява антидепресантни ефекти чрез регулиране на сигналната ос на оксидативен стрес-калпаин-1-NLRP3, като експресията на калпаин-1, NLRP3, свързан с апоптоза протеин, подобен на петна, каспаза-1, разцепена-каспаза-1, йонизиран калциево свързваща адаптерна молекула 1, фосфорилиране на извънклетъчна сигнално-регулирана киназа, NF-κB и глиален фибриларен киселинен протеин бяха намалени, докато експресията на калпастатин, фосфатаза и тензин хомолог, супрахиазматичен нуклеусен циркаден осцилаторен протеин и Nrf2 бяха повишени [88].

4.7. Други дейности, насърчаващи здравето

При женски мишки Balb/c, носещи тройно отрицателен рак на гърдата (TNBC), богатият на полизахариди екстракт от P. sibiricum (PREPS) може да защити хемопоезата чрез инхибиране на разширяването на хемопоетичните клетки в далака, както и значително увеличаване на хематопоетичните стволови и прогениторни клетки и често срещани лимфоидни предшественици в костния мозък [130]. PREPS може да покаже дълготрайни антитуморни ефекти при подпомагане на терапиите на TNBC чрез поддържане на хемопоезата и лимфоидната регенерация в костния мозък [130]. В клетка HepG2, водоразтворимият PSP (38,65 kDa) показа зависими от концентрацията противоракови ефекти чрез спиране на клетъчния цикъл във фазата G1, намаляване на потенциала на митохондриалната мембрана, увреждане на ядрото и индуциране на клетъчна апоптоза чрез увеличаване на активността на каспаза- 9 и каспаза-3 [131].

При мъжки плъхове Sprague-Dawley PSP може да предотврати остра сърдечна недостатъчност, предизвикана от адриамицин чрез упражняване на антиоксидантна активност, противовъзпалителна активност и инхибиране на апоптозата на сърдечните миоцити [132]. При плъхове с остра сърдечна недостатъчност PSP (400 mg/kg, 5 дни) може да повиши сърдечната честота, ±dp/dtmax, нивата на миокарден Na плюс -K плюс -ATPase, Ca2 плюс -Mg2 плюс -ATPase, нивата на сукцинат дехидрогеназа, нивото на серумната супероксиддисмутаза, систолното налягане на лявата камера, както и нивата на експресия на миокарден протеин Bcl-2 и каспаза-3 [132]. Междувременно PSP значително намалява нивата на експресия на крайното диастолно налягане на лявата камера, нивата на серумните биохимични индекси (сърдечен тропонин-I, изоформа на креатин киназа-MB, TNF-, IL-6, MDA и NO), както и миокарден Bax и разцепен протеин Caspase-3 [132].

Фруктоолигозахаридът на P. cyrtonema може да облекчи белодробното увреждане чрез подобряване на увреждането на белодробната клетъчна архитектура в белодробната тъкан на мишки, предизвикани от перитонит [100]. При мишки с белодробно увреждане, суровият и обработен с мед PCP може да повиши нивата на SOD, да инхибира белодробното възпаление през пътя на NF-κB и да намали появата на белодробен оксидативен стрес чрез пътя AMPK-Nrf2 [133]. Защитният ефект при белодробно увреждане може да бъде тясно свързан с антиоксидантната и противовъзпалителната активност на PCP [134,135].

Болестта на Алцхаймер (AD), типична свързана с възрастта деменция и прогресивно невродегенеративно разстройство, се характеризира с дегенерация и загуба на мозъчни неврони, както и загуба на памет [136,137]. По-специално, бета-амилоидният (А) пептид и неговите агрегати допринасят много за патогенезата и прогресията на AD [136]. В модела на деменция при мъжки мишки, PSP може значително да подобри ученето и паметта чрез намаляване на увреждащите ефекти на церебралната исхемия и антиоксиданта, тъй като активността на SOD и GSH-Px е повишена [138]. Защитните ефекти на PSP срещу A 25-35-индуцирана невротоксичност в PC12 клетки са главно чрез отслабване на клетъчната смърт, повишаване на съотношението Bax/Bcl-2, инхибиране на митохондриална дисфункция и освобождаване на цитохром С в цитозола, инхибиране на активирането на каспаза-3 и засилване на про-оцеляването на сигналния път PI3K/Akt, тъй като нивото на фосфорилиран Akt е повишено [136]. По-специално, регулирането на митохондриалната пропускливост и освобождаването на цитохром с от митохондриите към цитозола са основни в апоптотичния репертоар, които са строго контролирани от семейството на протеини Bcl-2 [136]. При мишки, увредени с D-gal, PSP може значително да подобри синаптичните увреждания, да предотврати клетъчната смърт, да повиши експресията на протеини, свързани с антиоксидантния стрес, и да намали експресията на протеини, свързани с възпалението [139].

При BALB/c мишки, PSP потенциално играе защитна роля срещу септично остро чернодробно увреждане чрез инхибиране на пироптоза чрез NLRP3/GSDMD сигнали [140]. По-специално, лечението с PSP забележително облекчава хистопатологичното увреждане на черния дроб, понижава активността на маркера за неутрофилна инфилтрация MPO в черния дроб, понижава нивата на индексите на чернодробната функция и възпалителните цитокини (TNF- и IL-6), намалява експресията на цитокини, свързани с пироптоза (IL -18 и IL-1) в серума, ограничават прекомерната пироптоза и намаляват 48-часовата смъртност [140]. Освен това водните екстракти от коренището на P. kingianum служат като полезни митохондриални регулатори/хранителни вещества за отстраняване на митохондриална дисфункция и облекчаване на неалкохолно мастно чернодробно заболяване при плъхове [141].

В човешки бъбречни клетки, PKP и PKAE облекчават цитотоксичността, предизвикана от уран, чрез регулиране на медиираната от митохондриите апоптоза и GSK-3 /Fyn/Nrf2 пътя: потенциалът на митохондриалната мембрана и нивото на ATP са повишени, докато ROS намалява [142].

При мишки със синдром на кръвен дефицит, PSP значително увеличава периферните кръвни клетки, възстановява трабекуларната структура на далака и обръща хематопоетичните цитокини до нормални нива чрез регулиране на експресията на гени, участващи в хематопоезата и сигналните пътища за имунна регулация [143]. По-конкретно, обогатяващите кръвта ефекти на PSP се проявяват чрез регулиране на пътя JAK1-STAT1 и повишаване на хемопоетичните цитокини (еритропосочване, гранулоцитен колониестимулиращ фактор, TNF- и IL-6) [143].

Поддържаща услуга:

Имейл:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/телефон: плюс 86 15292862950

Магазин:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop