Интервенционно изследване на гликозиди на фенилетилов алкохол в Cistanche върху животински модел с перименопаузален синдром Ⅲ

Експеримент 2

Ефект наCistanche фенилетанол гликозидна мишкатаперименопаузамодел Материали и методи

Експериментални материали

1.1 Опитни животни

SPF клас мишки, вид Kunming, женски, 20-25g, предоставени от Института за биологични продукти на Ухан. Номер на удостоверението: 42000400000611; Лабораторен сертификат номер SYXK (Yu) 2010-001. 1.2 Експериментални лекарства

Фенилетанол гликозид Cistanche deserticola се получава съгласно метода от експеримент 1 и съдържанието достига 66,47%. Gengnian'an Capsule, съставки: Rehmannia glutinosa, Rehmannia glutinosa, Alisma, Ophiopogon japonicus, Scrophulariaceae, кора от божур, Poria cocos, седеф, curculigo, Schisandra chinensis, магнетит, Polygonum multiflorum vine, Uncaria, плаваща пшеница, polygonum multiflorum . Функции и показания: Подхранва ин и покорява ян, облекчава проблемите и успокоява ума. Използва се при менопаузални горещи вълни и изпотяване, световъртеж, шум в ушите, раздразнителност и безсъние. Спецификации: 0.3g на капсула. Употреба и дозировка: Перорално по 3 капсули наведнъж 3 пъти на ден. Производител: Shanxi Tianxing Pharmaceutical Co., Ltd. Производствен партиден номер: 121104. Номер на одобрението: Национално одобрение за лекарства № Z14021848.

Соеви изофлавони и витамин Е меки капсули, списък на съставките: соеви изофлавони на прах, витамин Е, слънчогледово масло, желатин, глицерин, вода, тартразин, титанов диоксид. Емблематични съставки и съдържание: Всеки 100 g съдържа 55,2 mg соеви изофлавони (изчислени като генистеин) и 608,5 mg витамин Е. Здравословни функции: Увеличава плътността на костите. Начин на употреба и дозировка: Приемайте по 1 капсула 2 пъти дневно с топла вода. Спецификации: 500mg×100 капсули. Производител: Weihai Ziguang Biotechnology Development Co., Ltd. Номер на производствената партида: 13070302. Номер на одобрението: National Food Health G20080032.

Резултат 1 Ефект върху автономните дейности в модел на мишка в перименопауза

Резултатите от теста за автономна активност на мишки във всяка експериментална група са показани в таблица 2 и фигура 2.

1.3 Експериментални реактиви

Натриева карбоксиметил целулоза, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Manufacturing Co., Ltd., партиден номер: 20120418; пеницилин натрий за инжектиране, North China Pharmaceutical Co., Ltd., спецификация: 4 милиона единици, производствен партиден номер: c1206807; разтвор на формалдехид (аналитично качество), Yantai City Shuangshuang Chemical Co., Ltd., номер на производствената партида: 20130902; 0,9% натриев хлорид за инжектиране, Chenxin Pharmaceutical Co., Ltd.; спецификация: 250ml, производствен партиден номер: 1301265303;

Хлорал хидрат, Tianjin Guangfu Fine Chemical Research Institute, партиден номер 20120827; мишка E2 ELISA комплект за откриване, R&D Company, партиден номер: 20131001A; комплект за откриване на мишка T ELISA, R&D Company, партиден номер: 20131001A; тестов комплект за откриване на мишка LH ELISA, R&D Company, партиден номер: 20131001A;

Комплект за откриване на миши FSH ELISA, R&D Company, партиден номер: 20131001A. 1.4 Експериментални инструменти

Електронна везна, Shanghai Minqiao Medical Instrument Co., Ltd., модел: JY601; електронна аналитична везна, Ohaus (Shanghai) Company, модел: AR1140/C; високоскоростна настолна центрофуга, Shanghai Anting Scientific Instrument Factory, модел: TGL-168; Електрическа термостатна водна баня, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd., модел: HWS12; Тестер за автономна активност на мишката, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., модел: ZZ-6; Измервател за избягване на тъмнината на мишката, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., модел: BA-200; високоскоростна хладилна центрофуга, клон Zhongjia на HKUST Innovation Co., Ltd., модел: KDC-160HR; регулируема пипета, Shanghai Leibo Analytical Instrument Co., Ltd.;

Четец за микроплаки, American BIO-RAD Company, модел: 680;

Електрически микроскоп, Японска компания OLYMPUS, модел: BX61

КОЛКО ВРЕМЕ НЕОБХОДИМО НА CISTANCHE ЗА РАБОТА?

2 Експериментални методи

2.1 Моделиране и прилагане на лекарства

Метод на моделиране: Вземете 100 женски мишки Kunming с тегло 23-25g, изберете на случаен принцип 12 мишки като празна група и извършете фиктивна операция, а останалите мишки се използват за създаване на модели на менопауза . След претегляне, мишките се анестезират чрез интраперитонеално инжектиране на 10% хлоралхидрат (0.03ml/10g) и се фиксират в коремна позиция. След това косата се отрязва от гърба на мишката под последното ребро в пресечната точка на средната аксиларна линия и на около 1 см от външната страна на гръбнака, след което се дезинфекцира и отрязва. Кожата и мускулите на гърба са отворени на около 0.5-1cm, а в полето на разреза се вижда млечнобяла лъскава мастна маса, в която е вграден яйчникът. Използвайте малки пинсети, за да хванете внимателно мастната маса и да я издърпате от разреза, отделете мастната маса и ще видите група тънки, неправилни, жълто-червени яйчници. Когато режете, първо лигирайте фалопиевите тръби (включително мазнините) под яйчниците с тънки конци и след това отстранете яйчниците. След операцията роговете на матката се връщат обратно в коремната кухина, мускулите и кожата се зашиват и по същия начин се отстраняват двата яйчника. След операцията животните бяха внимателно отгледани и пеницилин 200,000 u/kg (0,1 mL всеки) беше инжектиран мускулно за предотвратяване на инфекция, веднъж дневно в продължение на 3 последователни дни. Изследване на вагинално цитонамазка се извършва на всяка мишка 5 дни след операцията, веднъж на ден в продължение на 5 последователни дни, за да се определи дали яйчниците са напълно отстранени. Мишките, показващи еструсна реакция в цитонамазката, бяха изхвърлени и 72 напълно кастрирани мишки бяха произволно и равномерно разделени на 6 групи за експериментални цели, а именно моделна група,Капсулна група Gengniang'an, соев изофлавон група меки капсули и голяма група. , средни и малки дози отCistanche фенилетанол гликозидгрупа. Метод на приготвяне: {{0}}.5% CMC Метод на приготвяне: Претеглете 4g натриева карбоксиметилцелулоза и я смесете с дестилирана вода, за да получите 800ml. Дозировките на големи, средни и малки дози от групата на Cistanche фенилетанол гликозид са съответно 20{{30}}mg/kg, 100mg/kg и 50mg/kg (обем на приложение 0,1 ml/ 10g). Метод на приготвяне: Претеглете съответно 2000 mg, 1000 mg и 500 mg Cistanche phenylethanoid glycoside, разтворете го с малко количество 0,5% CMC, след това регулирайте обема до 100 ml, разбъркайте добре и това е. Gengniangan капсули (675 mg/kg, смесени с дестилирана вода до 67,5 mg/ml, 0,1 ml/10 g, еквивалентни на 15 пъти клиничната доза); Метод на приготвяне: вземете 9 капсули Gengnianan, първо използвайте малко количество от 0,5% CMC Dissolve, след това регулирайте обема до 40 ml и разбъркайте добре, за да получите дозата суспензия на капсула Gengnianan (675 mg/kg). Соев изофлавон витамин Е мека капсула (250 mg/kg, използвайте дестилирана вода за приготвяне на 25 mg/ml, 0,1 ml/10 g, еквивалентно на 15 пъти клиничната доза); метод на приготвяне: вземете 2 капсули соев изофлавон, първо използвайте малко количество от 0,5 разтворен %CMC, след това регулирайте обема до 40 ml и разбъркайте добре, за да получите дозата суспензия на капсула соев изофлавон (250 mg/kg).

Начин на съхранение: съхранявайте в хладилник, съхранявайте на топло по време на употреба.

Метод на приложение: Животните във всяка група получават съответните лекарства на 10-ия ден след операцията. Групата с капсули Gengnian'an е приемала перорално суспензия на капсули Gengniang'an 675 mg·kg-1, а групата с меки капсули соев изофлавон е приемала перорално 250 mg·kg-1 суспензия на меки капсули соев изофлавон и големи, средни ималки дози Cistanche benzeneбяха администрирани. Групата с етанол гликозид получава перорално големи, средни и малки дози Cistanche phenylethanoid glycoside 200mg·kg-1, 10mg·kg-1, 50mg·kg{ {5}}, съответно 0,1 ml/10 g. Групата с празна проба и групата с модела се въвеждат със сонда със същия обем от 0,5% разтвор на CMC веднъж дневно в продължение на 21 последователни дни.

Комплект за откриване на миши FSH ELISA, R&D Company, партиден номер: 20131001A. 1.4 Експериментални инструменти

Електронна везна, Shanghai Minqiao Medical Instrument Co., Ltd., модел: JY601; електронна аналитична везна, Ohaus (Shanghai) Company, модел: AR1140/C; високоскоростна настолна центрофуга, Shanghai Anting Scientific Instrument Factory, модел: TGL-168 ; Електрическа термостатна водна баня, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd., модел: HWS12; Тестер за автономна активност на мишката, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., модел: ZZ-6; Измервател за избягване на тъмнината на мишката, Chengdu Taimeng Technology Co., Ltd., модел: BA-200; високоскоростна хладилна центрофуга, клон Zhongjia на HKUST Innovation Co., Ltd., модел: KDC-160HR; регулируема пипета, Shanghai Leibo Analytical Instrument Co., Ltd.;

Четец за микроплаки, American BIO-RAD Company, модел: 680;

Електрически микроскоп, Японска компания OLYMPUS, модел: BX61

2 Експериментални методи

2.1 Моделиране и прилагане на лекарства

Метод на моделиране: Вземете 100 женски мишки Kunming с тегло 23-25g, изберете на случаен принцип 12 мишки като празна група и извършете фиктивна операция, а останалите мишки се използват за създаване на модели на менопауза . След претегляне, мишките се анестезират чрез интраперитонеално инжектиране на 10% хлоралхидрат (0.03ml/10g) и се фиксират в коремна позиция. След това косата се отрязва от гърба на мишката под последното ребро в пресечната точка на средната аксиларна линия и на около 1 см от външната страна на гръбнака, след което се дезинфекцира и отрязва. Кожата и мускулите на гърба са отворени на около 0.5-1cm, а в полето на разреза се вижда млечнобяла лъскава мастна маса, в която е вграден яйчникът. Използвайте малки пинсети, за да хванете внимателно мастната маса и да я издърпате от разреза, отделете мастната маса и ще видите група тънки, неправилни, жълто-червени яйчници. Когато режете, първо лигирайте фалопиевите тръби (включително мазнините) под яйчниците с тънки конци и след това отстранете яйчниците. След операцията роговете на матката се връщат обратно в коремната кухина, мускулите и кожата се зашиват и по същия начин се отстраняват двата яйчника. След операцията животните бяха внимателно отгледани и пеницилин 200,000 u/kg (0,1 mL всеки) беше инжектиран мускулно за предотвратяване на инфекция, веднъж дневно в продължение на 3 последователни дни. Изследване на вагинално цитонамазка се извършва на всяка мишка 5 дни след операцията, веднъж на ден в продължение на 5 последователни дни, за да се определи дали яйчниците са напълно отстранени. Мишките, показващи еструсна реакция в цитонамазката, бяха изхвърлени и 72 напълно кастрирани мишки бяха произволно и равномерно разделени на 6 групи за експериментални цели, а именно моделна група, група с капсули Gengniang'an, група с меки капсули със соев изофлавон и голяма група. , средни и малки дози отCistanche фенилетанол гликозидгрупа. Метод на приготвяне: 0.5% CMC Метод на приготвяне: Претеглете 4 g натриева карбоксиметил целулоза и я смесете с дестилирана вода, за да получите 800 ml. Дозировките на големи, средни и малки дози отCistanche фенилетанол гликозидгрупата са съответно 200mg/kg, 10{{20}}mg/kg и 50mg/kg (обем на приложение 0,1 ml/10 g). Метод на приготвяне: Претеглете съответно 2000 mg, 1000 mg и 500 mg Cistanche phenylethanoid glycoside, разтворете го с малко количество 0,5% CMC, след това регулирайте обема до 100 ml, разбъркайте добре и това е. Gengniangan капсули (675 mg/kg, смесени с дестилирана вода до 67,5 mg/ml, 0,1 ml/10 g, еквивалентни на 15 пъти клиничната доза); Метод на приготвяне: вземете 9 капсули Gengnianan, първо използвайте малко количество от 0,5% CMC Dissolve, след това регулирайте обема до 40 ml и разбъркайте добре, за да получите дозата суспензия на капсула Gengnianan (675 mg/kg). Соев изофлавон витамин Е мека капсула (250 mg/kg, използвайте дестилирана вода за приготвяне на 25 mg/ml, 0,1 ml/10 g, еквивалентно на 15 пъти клиничната доза); метод на приготвяне: вземете 2 капсули соев изофлавон, първо използвайте малко количество от 0,5 разтворен %CMC, след това регулирайте обема до 40 ml и разбъркайте добре, за да получите дозата суспензия на капсула соев изофлавон (250 mg/kg).

Начин на съхранение: съхранявайте в хладилник, съхранявайте на топло по време на употреба.

Метод на приложение: На животните във всяка група бяха дадени съответните лекарства на 10-ия ден след операцията. Групата с капсули Gengnian'an е приемала перорално суспензия на капсули Gengniang'an 675 mg·kg-1, а групата с меки капсули със соев изофлавон е приемала перорално 250 mg·kg-1 соев изофлавон суспензия от мека капсула и са приложени големи, средни и малки дози Cistanche benzene. Групата с етанол гликозид получава перорално големи, средни и малки дози Cistanche фенилетаноиден гликозид 200 mg·kg-1, 10mg·kg-1, 50mg·kg-1, 0.1ml/10g съответно. Групата с празна проба и групата с модела се въвеждат със сонда със същия обем от 0,5% разтвор на CMC веднъж дневно в продължение на 21 последователни дни.

2.2 Обекти за наблюдение и методи за откриване

Броят на спонтанните активности на мишки във всяка група в рамките на 5 минути се измерва на 18-ия ден от приложението. Латентността на мишките, влизащи в тъмната стая за първи път, и броят на електрическите удари, получени в рамките на 5 минути след влизане в тъмната стая, бяха измерени на 19-ия до 20-ия ден от приложението. 2 часа след последната доза (12 часа без храна или вода), мишките бяха претеглени, очните им ябълки бяха отстранени, кръвта беше събрана, серумът беше отделен и съдържанието на E2, T, LH и FSH в серума беше определено измерено; след това мишките бяха умъртвени чрез цервикална дислокация и дисектирани. , отстранете тимуса, далака и маточната тъкан, претеглете мокрото им тегло и изчислете индекса на органа (органен индекс=мокро тегло на органа mg/тегло на мишката g), след което отстранете хипофизната жлеза; фиксирайте тимуса, далака, матката и хипофизната жлеза върху В 10% разтвор на формалин, поставен в парафин, нарязани, оцветени с HE и тъканните морфологични промени на всяка група бяха наблюдавани под светлинен микроскоп.

2.2.1 Тест за броя на самостоятелните дейности

Мишките във всяка група бяха поставени в апарата за доброволна дейност, като първо бяха адаптирани към околната среда за 1 минута и след това беше измерен броят на доброволните дейности в рамките на 5 минути.

2.2.2 Тест за избягване на тъмнина

Поставете мишките във всяка група в тестовата кутия с опашки, обърнати към малкия отвор в тъмната стая, и проведете обучение. След 24 часа периодът на латентност на мишките, влизащи в тъмната стая за първи път, и броят на електрическите удари, получени в рамките на 5 минути след влизане в тъмната стая, бяха измерени отново.

2.2.3 Метод за определяне на комплекта

Вземете серумни проби: Използвайте епруветки, които не съдържат пирогени и ендотоксини. Избягвайте каквато и да е клетъчна стимулация по време на операцията. След като вземете кръвта, центрофугирайте я при 3000 rpm за 10 минути, за да отделите бързо и внимателно серума и червените кръвни клетки. Метод за анализ на комплект за откриване на миши естрадиол (E2) ELISA: Извадете необходимите ленти от торбата от алуминиево фолио, която е била уравновесена на стайна температура в продължение на 20 минути, и запечатайте останалите ленти в самозапечатваща се торба и ги върнете на 4 градуса . Поставете стандартни ямки и ямки за проби и добавете 50 μL стандарти с различни концентрации във всяка стандартна ямка. Първо добавете 10 μL от пробата за тестване в ямката за пробата и след това добавете 40 μL разредител на пробата (т.е. пробата се разрежда 5 пъти); не го добавяйте към празната ямка. С изключение на празната ямка, добавете 100 μL белязано с пероксидаза от хрян откриващо антитяло към всяка ямка на стандартната ямка и ямката за проба и запечатайте реакционната ямка със запечатващ филм. Инкубирайте на 37 градуса водна баня или в инкубатор за 60 минути. Изхвърлете течността, подсушете върху абсорбираща хартия, напълнете всяка ямка с измиващ разтвор и оставете да престои 1 минута. Изтръскайте измиващата течност, подсушете върху абсорбираща хартия и повторете измиването на плочата 5 пъти. Първо добавете 50 μL всеки от субстратите A и B към всяка ямка и инкубирайте при 37 градуса на тъмно за 15 минути. Извадете ензимната плака, добавете 50 μL стоп разтвор към всяка ямка и в рамките на 15 минути измерете стойността на абсорбция (OD стойност) на всяка ямка при дължина на вълната 450 nm. В съответствие с концентрацията на стандартния продукт и съответната стойност на OD, начертайте регресионната крива на стандартния продукт и изчислете стойността на концентрацията на всяка проба според уравнението на кривата. Крайната концентрация е действително измерената концентрация, умножена по фактора на разреждане. Сред тях концентрациите на стандартните продукти (S0-S5) са 0, 4, 8, 16, 32 и 64 pmol/L. Концентрациите на миши (Mouse) тестостерон (T) стандартен комплект за откриване ELISA (S0-55) са 0, 50, 100, 200, 400 и 800 pg/mL;

Концентрациите на миши (Mouse) лутеинизиращ хормон (LH) стандартен комплект за откриване ELISA (S{{0}}) са 0, 0,5, 1, 2, 4, 8 mIU/mL;

Концентрациите на миши (Mouse) фоликулостимулиращ хормон (FSH) стандартен комплект за откриване ELISA (S0-55) са 0, 5, 10, 20, 40 и 80 mIU/mL.

2.3 Методи за статистическа обработка

За анализ на данни беше използван медицински статистически пакет SPSS17.{1}} за статистическа обработка на данни. Данните от измерването бяха изразени като средно ± стандартно отклонение (-x±s). Еднопосочен анализ на дисперсията беше използван за сравнение между групите. Методът LSD беше използван за тестване на хомогенността на дисперсиите. , тестът Games-Howell беше използван за неравномерни отклонения, а тестът Ridit беше използван за данни за оценка.

Фигура 3 Ефект на Cistanche phenylethanol гликозид върху латентния период на експеримент за избягване на тъмнината при модел на мишка в перименопауза

Фигура 4 Ефектът на Cistanche фенилетанол гликозид върху броя на електрическите удари в експеримента за избягване на тъмнината на модела на мишка в перименопауза. Може да се види от Таблица 3 и Фигури 3~4, че в сравнение с празната група, инкубационният период и броят на електрическите удари на мишките в моделната група са значително намалени ( P<0.01), reflecting the decline in memory in the mouse perimenopausal model. Compared with the model group, Gengnianan, soybean isoflavones, and large and medium doses of Cistanche phenylethanoid glycosides could significantly increase the latency of the dark avoidance test in mice, reduce the number of electric shocks (P<0.01), and improve the memory of mice.

3 Ефекти върху индекса на органа при миши модел в перименопауза

Индексите на тимуса, далака и матката на мишки във всяка експериментална група са показани в таблица 4 и фигура 5.

Както може да се види от Таблица 4 и Фигура 5, в сравнение с празната група, индексът на матката на мишките в моделната група е значително по-нисък (P<0.01), indicating that removal of the ovaries caused uterine atrophy in the perimenopausal model mice, and removal of the ovaries resulted in insufficient estrogen secretion. Causes immune organ atrophy in perimenopausal mice. Compared with the model group, soy isoflavones, Gengnianan, large and medium doses of Cistanche phenylethanol glycoside can significantly improve the thymus, spleen and uterine index (P<0.01), and low dose Cistanche phenylethanol glycoside can significantly improve the perimenopausal model. Mouse uterine index (P<0.05). 4 Effects on serum sex hormone levels in mouse perimenopausal model

Съдържание на E2, T, FSH и LH в серума на мишки във всяка група. Вижте таблици 5~6 и фигури 6~9. Може да се види от Таблици 5~6 и Фигури 6~9, че в сравнение с празната група, нивата на Е2 и Т в серума на мишки в моделната група са значително понижени (P<0.01), and the levels of LH and FSH were significantly increased (P<0.01). , indicating that removal of ovaries leads to disorders of sex hormone levels in the serum of perimenopausal model mice and the perimenopausal mouse model was successfully replicated. Compared with the model group, each administration group can significantly reduce the elevated LH level in serum (P<0.01); large and medium doses of Cistanche phenylethanol glycoside, Gengniangan, and soybean isoflavones can significantly increase the levels of perimenopausal mice. E2 and T levels in the serum of the early-stage model (P<0.01) and reduced elevated FSH and LH levels in the serum. Low-dose Cistanche phenylethanol glycoside can significantly increase serum E2 levels and reduce serum FSH levels (P<0.05); low-dose Cistanche phenylethanoid glycoside has a tendency to increase serum T levels.

4 Ефекти върху нивата на серумните полови хормони при модел на мишка в перименопауза

Съдържание на E2, T, FSH и LH в серума на мишки във всяка група. Вижте таблици 5~6 и фигури 6~9.

Може да се види от Таблици 5~6 и Фигури 6~9, че в сравнение с празната група, нивата на Е2 и Т в серума на мишки в моделната група са значително понижени (P<0.01), and the levels of LH and FSH were significantly increased (P< 0.01), indicating that removal of ovaries leads to disorder of sex hormone levels in the serum of perimenopausal model mice, and the perimenopausal mouse model was successfully replicated. Compared with the model group, each administration group can significantly reduce the elevated LH level in serum (P<0.01); large and medium doses of Cistanche deserticola phenylethanol glycoside, Gengniannian, and soybean isoflavones can significantly reduce the level of LH in mice. E2 and T levels in serum of perimenopausal model (P<0.01) and reduced elevated FSH and LH levels in serum. Low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly increase serum E2 levels and reduce serum FSH levels (P<0.05); low-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside has a tendency to increase serum T levels. 5. Effects on organ tissue morphology in perimenopausal model mice

Резултатите от патологично и хистологично наблюдение на матката, тимуса, далака и хипофизната жлеза на мишки във всяка експериментална група са както следва. Патологичните снимки са показани в Приложение 1 за патологичните снимки на мишки в перименопауза.

5.1 Ефект върху морфологията на маточната тъкан на моделни мишки в перименопауза

Според различните степени на промени в ендометриума, жлезите и миометриума на мишки във всяка група от експерименти бяха използвани полуколичествени стандарти за разделяне на патологичната тъканна морфология на четири нива. Измерват се матките на мишките във всяка група от експерименти. Резултатите от наблюдението са показани в таблица 7. Таблица 7 Ефект на Cistanche deserticola фенилетанол гликозид върху патологичните промени на матката при моделни мишки в перименопауза Единица: само

"-" Ендометриалните епителни клетки, жлезите, миометриума и серозата са нормални; "+" ендометриалните епителни клетки и жлези са атрофирали, а миометриумът и серозата са нормални; "++" ендометриалният епител Клетките и жлезите са частично атрофирали, мускулният слой е леко атрофирал и серозата е нормална; "+++" ендометриалните епителни клетки и жлези са значително атрофирали и серозата е нормална.

След теста Ridit може да се види от горната таблица, че в сравнение с празната група, матката на мишки в моделната група показва значителни патологични тъканни лезии (P<0.01). Compared with the model group, soy isoflavone vitamin E soft capsules, Gengnianan capsules, and high-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly improve the uterine pathological tissue lesions of mice (P<0.01), and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can Significantly improved uterine pathological tissue lesions in mice (P<0.05). 5.2 Effect on thymus and spleen tissue morphology in mouse perimenopausal model

Използвайте микрометър, за да измерите дебелината на най-дебелите и най-тесните части на кората на тимуса на всяка мишка във всяка експериментална група, за да получите средната стойност; използвайте микрометър, за да поставите основната линия върху възела на далака и измерете двете дебелини с централната артерия като център. Дебелината на далачните възли от двете страни беше изчислена и осреднена; резултатите са показани в таблица 8 и фигура 10.

Таблица 8 Ефекти на Cistanche deserticola фенилетанол гликозид върху патологични промени на тимуса и далака при моделни мишки в перименопауза (-x±s)

Както може да се види от Таблица 8 и Фигура 10, в сравнение с празната група, дебелината на кората на тимуса и обемът на възлите на далака в моделната група бяха значително намалени (P<0.01), indicating that the thymus and spleen volumes atrophied after the perimenopausal model was created in mice. Compared with the model group, high-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside can significantly thicken the thymic cortex (P<0.01), and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside can significantly thicken the thymic cortex (P<0.05). Each medication group could significantly increase the volume of splenic nodules. 5.3 Effect on pituitary tissue morphology in mouse perimenopausal model

Зрителното поле с голямо увеличение покрива площ от 10000 μm

2. Измерете броя на базофилните клетки и клетките на предния дял на хипофизата в микроправоъгълната рамка. Резултатите са показани в Таблица 9 и Фигури 11~12.

Може да се види от таблица 9 и фигури 11-12, че в сравнение с празната група, броят на базофилните клетки и клетките на предния дял на хипофизата в моделната група е значително намален (P<0.01), indicating that after the perimenopausal model was created in mice, secretion of The cellular source of gonadotropins is reduced. Compared with the model group, each medication group could significantly increase the number of pituitary basophil cells (P<0.01). Except for the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group, all other medication groups could significantly increase the number of anterior pituitary cells (P<0.01). P<0.01).