Какви са активните съставки в цистанче?

Контакт:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Luo Shang, Gu Ying, Liu Yonghe (Шаанси академия по традиционна китайска медицина, Сиан)

Резюме:Цистанчее ценно китайско билково лекарство, което има функциите на подхранване на бъбреците Ян, подхранване на есенция и кръв и овлажняване на червата. Неговата отвара и алкохолен екстракт могат да подобрят имунната функция на мишки с Ян дефицит (преднизонов модел). Изследвахме химичния състав вцистанчеи изолира два мономера от неговото място на n-бутанол, които бяха идентифицирани като 8-гликозид на логанова киселина и манитол. И беше установено, че съдържа петнадесет вида свободни аминокиселини.

Цистанчее ценно китайско билково лекарство. Наричан е още CONGRONG, Beijing, Jinshan, Dayun. Известен като "пустинен женшен". Представлява сухо, люспесто месесто стъбло наЦистанчедесертикола, цисатнче салса ицистанчеtubulosa. Китайската фармакопея (1) записва ефектите от подхранването на бъбреците ян, подхранването на есенцията и кръвта и овлажняването на червата.Цистанчее включен в състава на много класики като Youyinwan. Yang Guizhen и др. (2) съобщи товаЦистанчеотвара и алкохолен екстракт могат да подобрят имунната функция на мишки с Ян дефицит (моделиране на преднизон). Вижте доклада в края на химическия състав. Кобаяши Хироми и др. (3) получен гераниол глюкозид от Sophora и глюкозид 8-логанова киселина отЦистанчеСалса, растение от същия род, произведено в Монголия.

Измерихме 15 вида аминокиселини отЦистанче(събрани през 1982 г.), произведени в Ejina Banner, Гансу. Четири мономера се разделят чрез метод с разтворител и колонна хроматография със силикагел. Двете идентифицирани съединения са 8-гликозид на логанова киселина (кристал 1) и манитол (кристал Ⅱ). Обобщените отчети са както следва.

Cistanche tubulosa има много ефекти, щракнете тук, за да научите повече

Експериментирайте

Анализаторът на точката на топене е тип Kofler; Спектрометър за ядрено-магнитен резонанс: тип Fx-100; 'H-NMR 100 MHz, 13C-NMR 25 MHz; Масспектрометър: тип MAT-312; Инфрачервен спектрометър: тип 7650; UV спектрометър: 710 вида; Инструмент за високоскоростен анализ на аминокиселини: японски тип 835.

1. Екстракция и идентификация на кристал Ⅰ и кристал Ⅱ

Тестовият материал се нарязва с 95 процента етанол за екстракция с гореща обратна хладник, екстрактът се изпарява, за да се отстрани разтворителят, и получената паста се разделя на четири части на разтворителя: петролев етер, етилов етер, етил ацетат и n-бутанол. Частта от n-бутанол се подлага на колонна хроматография със силикагел и се елуира с различни пропорции на CHCl3-MeOH и EtOH, 50 процента EtOH, и се получава кристал I от 1:1 CHCl3-MeOH елуент ; от 50 процента EtOH елуент Получен кристал II.

химически съставки на цистанхата

Кристал I:C16 H24O10. ·2H2O е безцветна игла (Abs.EtOH) mp127-128 градуса (некоригиран), [a]15=-133·30 градуса (C=0.41pyr·)a-нафтол тестът е положителен, матерната луга се хидролизира на хартия. Rf стойността на хроматографското захарно петно ​​е в съответствие с Rf стойността на стандартната глюкоза. Елементарен анализ: експериментална стойност (проценти) С 46.76, Н6.85; изчислена стойност (проценти) C46.60, H6.84. EI-MS m/e 358 (M плюс -H2O), 314 (M плюс -COOH-OH), MeOH 214, 196, 168, 97, 73, 43. Горните данни са в съответствие с литературата (3) {{ 33}}епилоганова киселина (8-епилоганова киселина). Поради това е идентифициран като 8-гликозид на логанова киселина.

Кристал II:C. H, O. Безцветен игловиден продукт (рекристализиран в Me OH) т.т. 164-165 степен (некоригиран), елементен анализ: експериментална стойност (проценти) C 40.29, H7.67; изчислена стойност (проценти) С 39,56, Н 7,74. IR е в съответствие със стандартния инфрачервен спектър наманитол(4); хексаацетатът на кристал II се приготвя по конвенционални методи за получаване на безцветни квадратни кристали (реконституиран продукт в етанол) т.т. 124-125 степен и манитол стандартна хексаацетатна киселина Естерите имат една и съща точка на топене, така че се идентифицират като манитол.

Cistanche deserticola ползи

2. Анализ на свободни аминокиселини

Вземете 10 грамаЦистанче(настърган и прекаран през {{0}}мрежесто сито) и топлинно екстрахирайте три пъти с 90 ml 50 процента етанол. Екстрактът се прецежда. Филтратът се прекарва през 20 грама катионобменна смола тип 732 и се промива с дестилирана вода, докато елуентът се освободи от захар. Елуирайте с 20 процента воден разтвор на NH4OH, съберете фракциите, които са положителни за нинхидрин, концентрирайте до 10 ml, добавете сулфосалицилова киселина и коригирайте рН до 2,2 със солна киселина, центрофугирайте, за да премахнете мътността, бистрият разтвор е 0,02N HCl, разреден 4 пъти и измерено с Япония 835 високоскоростниаминокиселинаанализатор.

Съдържанието на милиграми различни аминокиселини във всеки сто грама Cistanche:

Благодарности Другарят Дай Жен от нашата болница участва в част от експерименталната работа. Другарите Lu Fengling и Yan Bianjie направиха инфрачервен, ултравиолетов и елементен анализ; Институтът по ботаника в Юнан, Провинциалното бюро по метрология и Провинциалният институт по зоология извършиха масспектрометрия, ядрено-магнитни иаминокиселинаанализ съответно.

активни съставки в цистанче

Препратки

(1) Фармакопея на Китайската народна република (Част първа), 1977 г. (2) Yang Guizhen et al.; J. Традиционна брадичка Med 4 (2): 153, 1984

(8) Кобаяши Хироми и др.; Pharmaceutical Journal 103(5): 509, 1983 (4) Обем на спектрите на стандартната инфрачервена решетка, 21-22, 21021K, 1971