3.5.2. Определяне чрез MS/MS и NMR на основното диференциално съединение във финикова палма, устойчива на TAAR финикова палма

Гликозидът на цистанхе може също така да повиши активността на SOD в сърдечните и чернодробните тъкани и значително да намали съдържанието на липофусцин и MDA във всяка тъкан, като ефективно улавя различни реактивни кислородни радикали (OH-, H₂O₂ и др.) и предпазва от увреждане на ДНК, причинено от ОН-радикали. Cistanche phenylethanoid гликозидите имат силна способност за изчистване на свободните радикали, по-висока редуцираща способност от витамин С, подобряват активността на SOD в сперматозоидната суспензия, намаляват съдържанието на MDA и имат известен защитен ефект върху функцията на мембраната на спермата. Полизахаридите Cistanche могат да повишат активността на SOD и GSH-Px в еритроцитите и белодробните тъкани на експериментално стареещи мишки, причинени от D-галактоза, както и да намалят съдържанието на MDA и колаген в белите дробове и плазмата и да увеличат съдържанието на еластин, имат добър очистващ ефект върху DPPH, удължава времето на хипоксия при стареещи мишки, подобрява активността на SOD в серума и забавя физиологичната дегенерация на белия дроб при експериментално стареещи мишки. С клетъчна морфологична дегенерация експериментите показват, че Cistanche има добра антиоксидантна способност и има потенциала да бъде лекарство за предотвратяване и лечение на заболявания, свързани със стареенето на кожата. В същото време, ехинакозидът в Cistanche има значителна способност да улавя свободните радикали DPPH и може да улавя реактивни кислородни видове, да предотвратява индуцираното от свободните радикали разграждане на колагена и също така има добър възстановителен ефект върху увреждането на аниона от свободните радикали на тимина.

Щракнете върху Работи ли Cistanche

【За повече информация:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

За да се определи структурата на съединението, присъстващо в Phoenix dactylifera L. TAAR устойчива, течно-течна екстракция и препаративна LC от TAAR екстракт бяха извършени. Пик с Rt=29 min беше събран и изследван. След това се използват MS/MS и NMR за изясняване на структурата. Получените данни са както следва: 1Н NMR (300 MHz, (CD3)2SO) 5=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6.33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 и H60), 6,47 ppm (s, H2 и H6) и (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) 5=158.73 ppm (C30 и C50), 144.85 ppm (C3 и C5), 139.4 ppm (C10), 129.1 (C4), 124.9 ppm (C1) 124,7 ppm и 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 СН, С2 и С6) и 104,1 ppm (2 СН, С20 и С60). ЯМР сигналите потвърждават наличието на двойна връзка в транс (δ=6.55 ppm), фенолни групи и ди- и тризаместени ароматни пръстени: ESI-QTOF HRMS/MS наблюдава m/z: 259.0607 [MH]− (100 процента) и основни фрагменти (MS/MS) 241.0499 [MH-H2O]−, 217.0517 [MH-C2H2O]−, 213.0551 [M-COH2O]−, 199.0389 [M-C2H4O2] −, 175.0393 [M-C4H4O2 ] −, 171.0455 [MH-C3H4O3] − с, за всички наблюдавани m/z, грешка под 6 ppm в сравнение с изчисления m/z. [MH]− на съединението е 259.0607 m/z с два основни фрагмента при 217.0517 [C12H9O4] − и 175.0408 [C10H7O3] −, съответстващи на последователните загуби на C2H2O, характерни за стилбеноидите [30]. Сравнение на наблюдаваните спектрални данни с тези, докладвани в литературата [31,32] потвърждава резултатите и наличието на 3,30,4,5,50 -пентахидрокситранс-стилбен съединение. По този начин, ароматната област на 1H и 13C NMR спектрите (фигури S7 и S8) показва характеристики, които са почти същите като тези, наблюдавани за стилбен 3,30,4,5,50 -пентахидрокси-транс-стилбен [ 32], както беше допълнително потвърдено от модела на MS/MS фрагментация на други съединения (Фигура S5), който е в съответствие с предложената структура.

3.6. Инхибирането на стилбена на растежа на мицела на FoA е свързано с резистентността на финиковата палма към FoA

Ефектът на петте хидрокси-стилбеноидни производни беше оценен при три различни концентрации (50, 75 и 100 µg/mL) върху три щама на растежа на мицела на FoA in vitro. Както е показано на Фигура 4, за всички тествани съединения, с увеличаване на концентрацията, инхибирането на растежа на мицела също се увеличава. Например, PHS при 50, 75 и 100 µg/mL инхибира растежа на мицела на FoA съответно с 43, 64 и 90 процента със стойност на IC50 от 56,8 µg/mL. Въпреки това, според тестваното съединение, стойностите на IC50 варират от<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Въпреки че механизмите на токсичност на стилбен към патогенни гъбични клетки не са добре разбрани, този клас вторични метаболити изглежда са насочени към ключови метаболитни или структурни компоненти на клетката. Съответно няколко проучвания предполагат, че токсичността на няколко стилбеноида може да се дължи на способността им да проникват през липофилните мембрани и да дезорганизират/нарушават целостта и структурата на клетъчната мембрана [33].

3.7. Протеазомна активност на чисти стилбенови съединения

В допълнително проучване анализирахме активирането и защитния ефект върху протеазомата на пет стилбеноида. Всички те са хидрокси-стилбен, включително ресвератрол (3,40,5- трихидрокси-транс-стилбен,), оксиресвератрол (3,30,5,50 -тетрахидрокси-стилбен), пицеатанол (3,30, 40 ,5-тетрахидрокси-стилбен) и изохапонтигенин (3,4',5-трихидрокси-3'-метокси-трансстилбен) и 3,30 ,4,5,{{26} }пентахидрокси-транс-стилбен (PHS), изолиран преди това. Фигура 5А показва повишаване на протеазомната активност за PHS (25 и 50 µg/mL), както и изохапонтигенин (5 µg/mL) в сравнение със състоянието на контролната клетка. Тъй като всички тези четири тествани в търговската мрежа хидрокси-стилбени са показали, че са цитотоксични при концентрации, по-високи от 5 µg/mL, протеазомната активност е тествана при тази концентрация, която има само леко влияние върху клетъчната жизнеспособност (по-малко от 30 процента инхибиране) и, както е показано на Фигура 5А, само умерена, но значителна индукция на протеазомната активност се наблюдава за изохапонтигенин и пицеатанол (съответно 122 и 112 процента) в сравнение с контролата. Резултатът предполага, че загубата на функционални групи (хидрокси или метокси) в позиция С3 и С5, което разграничава PHS от другите свързани хидрокси-стилбеноиди, допринася за отслабването на протеазомната активност. Показателно е, че докато OCl− оксидантът (увреждащ хипохлорита) инхибира при 30 процента протеазомна активност на контролните клетки (Ct), всички хидрокси стилбеноиди са в състояние да защитят протеолитичните активности на 20S протеазомата в човешки NHDF-възрастни клетки, изложени на увреждане от хипохлорит (Фигура 5B).

Производните на хидроксистилбен са слабо представени в семейство Arecaceae; някои от тях са изолирани от семена на Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] или в корени на Phoenix dactylifera L. [36]. Докато други хидрокси стилбени са открити във Phoenix dactylifera L. [36], 3,30,4,5,50-пентахидрокси-транс-стилбен е докладван за първи път във финиковата палма. Тази свръхекспресия на стилбен в някои сортове не е изненадваща поради доказателствата, че индукцията на биосинтеза на стилбенови фитоалексини и тяхното натрупване попадат в категорията на активните защитни механизми на гостоприемниците срещу биотичен стрес [37]. Известно е, че хидроксилираните стилбени проявяват изразена антиоксидантна активност [31,32]. По този начин, най-високата антиоксидантна активност, проявена от метаноловия екстракт на TAAR, със сигурност може да се обясни с наличието на голямо количество 3,30,4,5,50 -пентахидрокситранс-стилбен. Едно начинание на Lam et al. [38] съобщава за 3,30,4,5,50 -пентахидрокситранс-стилбен с терапевтичен потенциал като хипогликемичен агент, въпреки че може да бъде много мощен срещу различни заболявания. Наистина, различни хидроксилирани стилбени или стилбеноиди са показали HIV-1 инхибиторна активност [39], противовъзпалителна [40] и дори противоракова активност [41,42]. Въпреки че много in vitro проучвания подчертават цитопротективния ефект на полифенолната диета срещу оксидативен стрес или клетъчна смърт, тяхната способност във висока концентрация или в присъствието на метални йони да образуват хидроксилен радикал може също да покаже прооксидантна активност на полифенола [43] . Това би могло да обясни интересните резултати, докладвани в проучването на Li и др., демонстриращи индуцираната от PHS апоптоза в колоректални туморни клетки чрез оксидативен стрес [44].

В тази връзка прегледът на Bekhet и Eid подчертава двойствеността на ефектите на антиоксидантите. Необходимо е стриктно управление на дозите антиоксиданти, за да се контролират ефектите на ROS и да се насочат специфични редокс пътища, участващи в прогресията на рака, без да се нарушава общият редокс баланс в нормалните клетки, за да се избегне засилен цитотоксичен ефект на терапията [45].

Освен това, той обикновено се използва в козметиката и дерматологията като клетъчно подмладяващо средство за епидермиса и дермата или средство против бръчки [46]. Изчерпателен преглед [47,48] подчертава ролята на стилбен полифенолите в молекулярните механизми на защита срещу оксидативен стрес, като подчертава решаващата роля на фактора, свързан с ядрения фактор-2-еритоид-2 (Nrf2) в клетъчния защитен процес при бозайници и заболявания, свързани със стареенето. Тези употреби може да са свързани с протеазомното активиране в кожните клетки, демонстрирано в нашето проучване.

4. Изводи

Корените на TAAR, устойчив сорт Phoenix dactylifera L., произвеждат значително количество 3,30,4,5,50 -пентахидрокси-транс-стилбен в сравнение с тези на незаразени или заразени сортове. Освен това, нашият спектрометричен и полуколичествен анализ показа, че това е и основният продукт, присъстващ в големи количества в метаноловия екстракт от устойчивия сорт. Следователно, основните биологични дейности, които сме идентифицирали в този екстракт, могат да бъдат свързани с присъствието на това производно на стилбен. Като цяло, 3,30,4,5,50 - пентахидрокси-транс-стилбен изглежда е потенциално конститутивно защитно оръжие на Phoenix dactylifera L. в борбата срещу болестта на Bayoud. И накрая, 3,30,4,5,50 -пентахидрокситранс-стилбен демонстрира способността да упражнява нова клетъчна защитна роля към запазване и активиране на протеазома, което може да допринесе значително в областта на заболяванията, свързани с протеазома.

Авторски принос:RB и MM: избор на дати и експериментални; APN и SO: визуализация на скрининг на антиоксиданти, подобрена статия; CD: спектроскопски характеристики; VM: концептуализация, методология, валидиране на резултатите, писане на статии и надзор; MA и CH: фармакологично проучване и критична ревизия. Всички автори са прочели и са съгласни с публикуваната версия на ръкописа.

Финансиране:С подкрепата на Федерацията, Белгия и Белгийското сътрудничество за развитие. Много благодарен на Белгийския фонд за научни изследвания (FRS-FNRS), n◦34,553.08, и грант от FER 2007 (ULB) за финансова помощ. Част от тази работа беше подкрепена от Conseil Départemental d'Eure et Loir и Région Centre-Val de Loire.

Благодарности: Авторите признават техническата и материална подкрепа на Jacques Dubois (Лаборатория по биоаналитична химия, токсикология и приложна химия, ULB). Признаваме помощта за кръстосаните взаимодействия между учени от Мароко и други страни, предоставена от глобалната мрежа на медицинските умения на мароканците по света (C3M). Белгийското финансиране от FRS-FNRS и ULB подкрепя аналитичната платформа на Факултета по фармация (APFP).

Препратки

1. Djerbi, М. Болест на Bayoud в Северна Африка: история, разпространение, диагностика и контрол. Date Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Morocco Markets Bayoud-resistant Strains of Date Palm; Nature Publishing Group: Берлин, Германия, 2010 г.

3. Ел Хадрами, А.; Ел Идриси-Туран, А.; Ел Хасан, М.; Daayf, F.; El Hadrami, I. In-vitro селекция, базирана на токсини, и нейното потенциално приложение към финикова палма за устойчивост на Bayou Fusarium wilt. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Буленуар, Н.; Маруф, А.; Черити, А. Противогъбична активност и фитохимичен скрининг на екстракти от сортове Phoenix dactylifera L. Нац. произв. Рез. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Зиути, А.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; Ел Бустани, С.; Macheix, J. Фенолни съединения в сортове финикови палми, чувствителни и устойчиви на Fusarium oxysporum. Biol. растение. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Ефект на кафеоил шикимова киселина от корени от финикова палма върху активността и производството на Fusarium oxysporum f. sp. ензими, разграждащи клетъчната стена на албинизма. J. Phytopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Уахуд, С.; Бенчейх, Н.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Мамри, С.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Еласри, С.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Стигми, цветчета и листа подобряват индуцираната от гентамицин бъбречна токсичност: биохимично и хистопатологично изследване. Базирано на доказателства допълнение. Алтернативен. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Уахуд, С.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Бенчейх, Н.; Мамри, С.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Антиоксидантна активност, способност за хелатиране на метали и защитен ефект на ДНК на хидроетанолните екстракти от Stigmas, Tepals и листа на Crocus sativus. Антиоксиданти 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Уахуд, С.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Мамри, С.; Мезиан, М.; Еласри, С.; Бенчейх, Н.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Хепатопротективни ефекти на хидроетанолови екстракти от tepals, близалца и листа на Crocus sativus върху индуцирано от въглероден тетрахлорид остро чернодробно увреждане при плъхове. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Уахуд, С.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Чукри, М.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Антидиабетичен ефект на хидроетанолов екстракт от близалца, tepals и листа на Crocus sativus при индуцирани от стрептозотоцин диабетни плъхове. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Халиуел, Б.; Gutteridge, JM Свободни радикали в биологията и медицината; Clarendon Press: Оксфорд, Великобритания, 1989 г.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Растителни полифеноли като диетични антиоксиданти в човешкото здраве и болести. Оксид. Med. клетка. Лонгев. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Пътят на убиквитин-протеазома: На протеиновата смърт и клетъчния живот. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Активиране на протеазома като нова стратегия против стареене. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Хаку, А.; Bouakka, M. In Vitro, инхибиторен ефект на екстракта на прах от розмарин (Rosmarinus officinalis), олеандър (Nerium oleander), гренадир (Punica granatum) върху растежа на Fusarium oxysporum fs Albidinis и in vivo тестови антагонистични гъбички върху честотата и Контрол на болестта на васкуларното увяхване на финиковата палма в Палм Гроув във Фигуиг, южно от Мароко. адв. Environ. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Stratégies d'Intervention de la DPA de Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Фигиг, Мароко, 2009 г.; стр. 25.

17. Накулма, AP; Компаоре, М.; Де Лоренци, М.; Киендребеого, М.; Nacoulma, OG In vitro антиоксидантни и противовъзпалителни активности на екстракти от Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) Листни жлъчки, индуцирани от Rhodococcus fascians. J. Phytopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Нери, Ф.; Мари, М.; Brigati, S. Контрол на Penicillium expansum чрез растителни летливи съединения. Растителен патол. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Райнхекел, Т.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Дейвис, KJ; Grune, T. Сравнителна устойчивост на 20S и 26S протеазома към оксидативен стрес. Biochem. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Чан, Й.; Ким, К.; Cheah, S. Инхибиторни ефекти на Sargassum polycystin върху активността на тирозиназата и образуването на меланин в B16F10 миши меланомни клетки. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Базил, А.; Ферара, Л.; Дел Пецо, М.; Меле, Г.; Сорбо, С.; Bassi, P.; Montesano, D. Антибактериални и антиоксидантни действия на етанолов екстракт от Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Менсор, LL; Менезес, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Скрининг на бразилски растителни екстракти за антиоксидантна активност чрез използване на DPPH свободен радикален метод. Фитотер. Рез. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Райс-Еванс, Калифорния; Милър, Ню Джърси; Bolwell, PG; Брамли, PM; Pridham, JB Относителната антиоксидантна активност на полифенолни флавоноиди, получени от растения. Свободен Радик. Рез. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

24. Макрис, Д.; Kefalas, P. Асоциация между in vitro антирадикална активност и мощност за намаляване на желязо в отлежали червени вина: механичен подход. Food Sci. техн. Вътр. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Асанума, М.; Миядзаки, И.; Ogawa, N. Индуцирана от допамин или L-DOPA невротоксичност: Ролята на образуването на допамин хинон и тирозиназата в модел на болестта на Паркинсон. Невротокс. Рез. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Мейскенс, Флорида; Van Chau, H.; Тохидиан, Н.; Buckmeier, J. Луминол-усилен хемилуминесцентен отговор на човешки меланоцити и меланомни клетки към стрес от водороден пероксид. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Фаис, А.; Корда, М.; Ера, Б.; Fadda, MB; Матос, MJ; Quezada, E.; Сантана, Л.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Тирозиназна инхибиторна активност на кумарин-ресвератрол хибриди. Молекули 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Огучи, К.; Танака, Т.; Кидо, Т.; Баба, К.; Iinuma, М.; Мацумото, К.; Акао, Y.; Nozawa, Y. Ефекти на хидрокситолуенови производни върху активността на тирозиназата. Biochem. Biophys. Рез. Общ. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Чанг, И.; Kim, S. Свързано с възрастта намаляване на съдържанието на протеазома и активността в човешките дермални фибробласти: Възстановяването на нормалното ниво на протеазомните субединици намалява маркерите на стареене във фибробластите от възрастни хора. J. Gerontol. сер. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Стела, Л.; Де Росо, М.; Даниел, А.; Ведова, АД; Фламини, Р.; Traldi, P. Индуцирана от сблъсък фрагментация на [M–H]- видове ресвератрол и пицеатанол, изследвани чрез маркиране с деутерий и точни измервания на масата. Бърза Комун. Масов спектър. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Абас, GM; Абдел Бар, FM; Барака, HN; Гохар, АА; Lahloub, M.-F. Нов антиоксидант стилбен и други съставки от кората на стъблото на Morus nigra L. Nat. произв. Рез. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Уанг, М.; Джин, Й.; Хо, К.-Т. Оценка на производни на ресвератрол като потенциални антиоксиданти и идентифициране на реакционен продукт на ресвератрол и 2, 2-дифенил-1-пикрихидразил радикал. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; Той, Д.; Xi, P.; Li, X. Синтез и биологична оценка на нови флуорсъдържащи стилбенови производни като фунгицидни агенти срещу фитопатогенни гъбички. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Лий, С.-С. Необичайни стилбеноиди и стилбенолигнан от семена на Syagrus romanzoffiana. Фитохимия 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Лий, Д.; Куендет, М.; Виго, JS; Греъм, JG; Cabieses, F.; Фонг, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Нов инхибиторен на циклооксигеназата стилбенолигнан от семената на Aiphanes aculeata. орг. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Фернандес, Мичиган; Педро, JR; Seoane, E. Два полихидроксистилбена от стъбла на Phoenix dactylifera. Фитохимия 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Производството на ресвератрол от Vitis vinifera и други членове на Vitaceae като отговор на инфекция или нараняване. Physiol. Растителен патол. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Лий, С.-С. -Глюкозидазни инхибитори от семената на Syagrus romanzoffiana. Фитохимия 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Пфлигер, А.; Waffo Teguo, P.; Папастамулис, Й.; Chaignepain, S.; Субра, Ф.; Мунир, С.; Delelis, O.; Лесбатс, П.; Calmels, C.; Андреола, М.-Л. Естествени стилбеноиди, изолирани от лоза, проявяващи инхибиторни ефекти срещу HIV-1 интеграза и еукариотна MOS1 транспозаза in vitro активности. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Антиоксидантните биомаркери от стъбла на Vanda coerulea намаляват облъченото производство на HaCaT PGE-2 в резултат на инхибирането на COX-2. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Калянам, Н.; Маджид, М.; Ho, C.-T.; Хо, Y.-S.; Пан, М.-Х. Мощен противораков ефект на 3 0 -хидрокси птеростилбен в човешки ксенотрансплантирани тумори на дебелото черво. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Лий, KW; Канг, Ню Джърси; Рогозин, Е.А.; О, SM; Хео, YS; Pugliese, A.; Боде, AM; Лий, HJ; Dong, Z. Ресвератролният аналог 3, 5, 30, 40, 50 -пентахидрокси-транс-стилбен инхибира клетъчната трансформация чрез MEK. Вътр. J. Cancer 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Стефан, Б.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Ниските концентрации на флавоноиди са защитни в клетки H4IIE на плъх, докато високите концентрации причиняват увреждане на ДНК и апоптоза. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Ли, Х.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ye, CG; Сунг, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - пентахидрокси-транс-стилбен, производно на ресвератрол, индуцира апоптоза в клетки на колоректален карцином чрез оксидативен стрес. Евро. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Бекет, Охайо; Eid, ME Взаимодействието между реактивни кислородни видове и антиоксиданти при прогресиране на рака и терапия: Разказ. Превод Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Олаф, Х.; Waltraud, K.-M.; Керстин, Е.; Франк, J.; Клаудия, Дж.; Анке, К.; Урсула, Е.; Мариан, W.-L.; Anemone, Т.; Soraya, H. Съединения за клетъчно подмладяване. Хенкел. EP2005941A2; Европейско патентно ведомство, 29 май 2008 г.

47. Касиотис, KM; Pratsinis, H.; Клецас, Д.; Haroutounian, SA Ресвератрол и свързани стилбени: Техните анти-стареене и анти-ангиогенни свойства. Food Chem. Токсикол. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Корлунд, А.; Коскела, А.; Каарниранта, К.; Karjalainen, RO Полифенол стилбени: Молекулярни механизми на защита срещу оксидативен стрес и заболявания, свързани със стареенето. Оксид. Med. клетка. Лонгев. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Отказ от отговорност/Бележка на издателя:Твърденията, мненията и данните, съдържащи се във всички публикации, са само на отделния автор(и) и сътрудник(и), а не на MDPI и/или редактора(ите). MDPI и/или редакторът(ите) се отказват от отговорност за всякакви наранявания на хора или собственост, произтичащи от идеи, методи, инструкции или продукти, посочени в съдържанието.

【За повече информация:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】