Токсикологична оценка и защитни ефекти на етанолов екстракт от листа на Cassia Spectabilis DC върху функцията на черния дроб и бъбреците на инфектирани с Plasmodium Berghei мишки Ⅱ
Nov 01, 2023
3. Резултати
3.1. Тест за остра токсичност.
Не са наблюдавани умрели мишки в рамките на 24 часа след посторалното приложение на екстракта. *Наблюдението на поведението на мишките не води до признаци на токсичност, като облизване на лапи, ерекция на косата, намаляване на хранителната активност и увеличаване на дихателната честота [46, 47]. Въз основа на броя на животните, умрели от трите дози екстракт (вижте Таблица 1), получените стойности на r бяха 0, 0 и 0, като се приеме, че не е имало смърт на животно на най-висока доза (5,000 mg/kg телесно тегло).
НАТИСНЕТЕ ТУК, ЗА ДА ВЗЕМЕТЕ БИЛКОВА ФОРМУЛА НА ЦИСТАНША ЗА БЪБРЕЦИ
3.2. Тест за подостра токсичност.
*Общото изследване на черния дроб показа хепатомегалия, но нямаше уголемяване на бъбреците. *Размерът и клетъчната морфология на черния дроб и бъбреците както в третираната, така и в контролната група са сходни сред групите (вижте Фигура 1). *Резултатите от хистопатологичните промени в чернодробните и бъбречните тъкани са обобщени в таблица 2. Статистически няма значима разлика (p > 0.05) и са наблюдавани хистопатологични промени в чернодробните и бъбречните тъкани на теста групи в сравнение с контролните групи.
3.3. Ефект на EECS върху SGOT и SGPT.
Ефектът на EECS върху биохимичните параметри показва, че приемът на EECS предизвиква значително повишаване на плазмените нива на SGOT при доза от 150 mg/kg телесно тегло и е извън нормалните граници. Нормалният диапазон на SGOT беше 59–247 U/L, а SGPT при мишки беше 28–132 U/L [48], докато плазменото ниво на SGPT беше все още в нормалния диапазон. При доза от 200 mg/kg BW, плазмените нива на SGOT или SGPT са в нормалните граници. Имаше много рязко повишаване на плазмените нива на SGOT и SGPT в групата с отрицателна контрола, което показва увреждане на черния дроб (виж Таблица 3).
Наблюденията върху морфологията на черния дроб и бъбреците на мишки показват уголемяване на черния дроб (хепатомегалия) и разлики в цвета, размера и структурата на черния дроб. *Морфологията на бъбреците не показва уголемяване и е сходна по цвят, размер или текстура сред групите. Поради тези причини биохимичното изследване на бъбрека не е извършено. Физически има подобрение в черния дроб на мишки, третирани с 150 mg/kg телесно тегло екстракт в сравнение с контролата, въпреки че не е толкова добро, колкото при мишки, третирани с 200 mg/kg телесно тегло екстракт. В допълнение, външният вид на черния дроб, третиран с 200 mg/kg екстракт от телесно тегло, беше почти същият като състоянието на черния дроб на експериментална мишка, третиран с хлорохин, и здравата контролна група, където се появи кафяво-червена и гладка текстура на повърхността .
Резултатите от хистопатологичните промени в чернодробните и бъбречните тъкани са обобщени в Таблица 4. *Не са наблюдавани значителни хистопатологични промени в черния дроб и бъбречните тъкани на мишките в сравнение с контролата. *хистопатологичните промени в черния дроб и бъбреците са показани на фигури 2 и 3.
Таблица 2: Резултати от лезии на черния дроб и бъбреците на BALB/c мишки при подостра орална токсичност на EECS.
4. Дискусия
Понастоящем все още е необходимо оптималното използване на наличните лекарства и разработването на нов подход към антималарийната химиотерапия. При сериозно разглеждане на проблемите на безопасността, спешно са необходими изследвания върху фитохимията, фармакологията и биохимията на лечебните растения, традиционно използвани като антималарийни [49]. * Растенията, които показват добра антималарийна активност, които са регистрирани до днес, идват от 1277 растения от 160 растителни семейства [50, 51].
*тестът за остра токсичност на EECS показа, че EECS не е токсичен за BALB/c мишки до 5,000 mg/kg BW доза, тъй като няма умряла мишка поради тази най-висока доза EECS . След този тест, тестът за подостра токсичност показа, че няма аномалия в подвижните дейности на мишката и в консумацията на вода и храна.
В допълнение, тестът за субакутна токсичност се основава на резултатите от хистопатологията на черния дроб и бъбреците (виж Фигура 1). * Данните, получени въз основа на микроскопски наблюдения, бяха анализирани статистически във формата, използвайки статистическия тест на Крускал-Уолис, за да се определят разликите във всички групи от населението. Въз основа на резултатите от теста на Kruskal-Wallis, който оценява увреждането на чернодробната некроза, беше известно, че няма значителни разлики между групите. * може да се види от стойността на p > 0.05. *bg, статистическият тест на Ман-Уитни също беше извършен, за да се определи местоположението на разликите между групите. Въз основа на резултатите от теста на Mann-Whitney за нивото на увреждане на чернодробната некроза е известно, че няма значими разлики между стойностите на p> 0,05. По същия начин при увреждане от дегенерация на черния дроб може да се види, че четирите групи на лечение не показват значителни разлики, тъй като няма значителни разлики (не са токсични за черния дроб).
*Потискащият тест на EECS в това настоящо изследване е извършен, за да се установи ефектът на EECS върху функцията на черния дроб въз основа на плазменото ниво на SGOT и SGPT. *e дозите на EECS, използвани в този тест, се основават на предишния супресивен тест [9]. Освен това, плазменото ниво на SGOT и SGPT при заразени мишки, третирани с EECS, се поддържа в нормални граници в сравнение с контролите и въз основа на референтните нормални BALB/c мишки [52], особено при доза от 2{{4} }0 mg/kg телесно тегло. * Статистическият анализ не показва значима разлика (p <0,05) в плазмените нива на SGOT и SGPT в сравнение със здравата контролна група. *тези резултати показват, че EECS е ефективен при намаляване на плазмените нива на SGOT и SGPT до нормални нива. прекомерните чернодробни ензими са били освободени от увредените хепатоцити поради маларийна инфекция [53]. В това проучване некрозата и деградиралите клетки в черния дроб бяха възстановени чрез прилагане на EECS, последвано от намаляване на плазмените нива на SGOT и SGPT. *тези резултати показват много добро функционално подобрение на черния дроб поради приложението на EECS.
Освен анализ на кръвта, хистопатологичният анализ предоставя подкрепящи доказателства за биохимична и хематологична оценка [41]. Хистопатологичното изследване е стандарт за оценка на лечението на патологични промени в тъканите и органите [54]. Хистопатологичната оценка на ефекта на EECS върху чернодробните проби, третирани в това проучване, показва както некроза, така и дегенерация на хепатоцити и бъбречни клетки (виж Таблица 4). Тези промени вероятно отразяват полезните клетъчни адаптации на екстракта към тъканите на гостоприемника.
Въз основа на резултатите, всички дози показват значителни разлики в резултатите от бъбречните лезии в сравнение с контролите (вижте таблица 4). *Има значителна разлика между хлорохина и здравата група в некротичните и дегенеративни клетки на бъбреците. * значителната разлика показва, че хлорохинът осигурява терапевтичен ефект върху възстановяването на бъбреците при мишки, заразени с P. berghei.
При липса на значителни разлики между лекуваната група и хлорохин (вижте таблица 4), може да се заключи, че терапевтичният ефект не е твърде различен от използването като алтернатива на антималарията, което може да намали увреждането на бъбреците. Освен това, доза от 200 mg/kg BW показа по-добра чернодробна възстановителна активност от доза от 150 mg/kg BW, тъй като нямаше значителен резултат от лезии при доза от 150 mg/kg BW в сравнение с отрицателната контрола.
Фигура 3: Хистопатологични изяви на бъбрека (срез, оцветен с H&E, ×400). Зелена стрелка: дегенеративна клетка, жълта стрелка: некротична клетка, синя стрелка: нормална клетка. (a) Отрицателна контролна група. б) 150 mg/kg телесно тегло екстракт. в) 200 mg/kg телесно тегло екстракт. (d) Хлорохин. (e) Здрава контролна група.
Доказано е, че EECS не е токсичен при мишки и успява да възстанови функциите на черния дроб и бъбреците при мишки, заразени с P. berghei ANKA. *Способността на EECS за детоксикация на хема причини изчистването на паразита [11], последвано от по-нататъшно възстановяване на тъканта в основния орган, засегнат от маларийната инфекция, като черния дроб и бъбреците, както и плазменото ниво на чернодробния ензим.
Препратки
[1] M. Tanner, B. Greenwood, CJ Whitty et al., „Изкореняване и елиминиране на маларията: възгледи за това как да превърнем една визия в реалност,“BMC медицина, кн. 13, бр. 167, стр. 167, 2015 г.
[2] B. Hanboonkunupakarn и NJ White, „*заплаха от антималарийна лекарствена резистентност,“Тропическа болест, медицина при пътуване и ваксини, кн. 210 стр., 2016г.
[3] D. Menard и A. Dondorp, „Резистентност към лекарства против малария: заплаха за елиминирането на маларията,“Перспективи на Cold Spring Harbor в медицината, кн. 7, бр. 7, номер на статия a025619, 2017 г.
[4] H. Ginsburg и E. Deharo, „Призив за използване на естествени съединения при разработването на нови антималарийни лечения – въведение,“Вестник за малария, кн. 10, бр. S1, 2011 г.
[5] A. Rodriguez-Acosta, HJ Finol, M. Pulido-Mendez et al., „Ултраструктурна патология на черния дроб при мишки, заразени с Plasmodiumberghei," Журнал за субмикроскопска цитология и патология, кн. 30, бр. 2, стр. 299–307, 1998.
[6] E. Aidoo, FK Addai, J. Ahenkorah, B. Hottor, KA Bugyei и BA Gyan, „Поглъщането на естествено какао намалява увреждането на черния дроб при мишки, заразени сPlasmodium berghei(NK65),"Изследвания и доклади в тропическата медицина, кн. 3, стр. 107–116, 2012.
[7] R. Raphemot, D. Posfai и ER Derbyshire, „Настоящи терапии и бъдещи възможности за разработване на лекарства срещу малария в чернодробен стадий,“Вестник за клинични изследвания, кн. 126, бр. 6, стр. 2013–2020, 2016.
[8] W. Ekasari, TS Wahyuni и RAS Yudistira, „Potensi antimalaria dan pemeriksaan mikroskopik-fitokimia daun beberapa tanaman genusКасия," Jurnal Farmasi и Ilmu Kefarmasian Индонезия, кн. 2, бр. 2, стр. 48–52, 2015 г.
[9] W. Ekasari, TS Wahyuni, H. Arwaty и NT Putri, „Определяне на ефективната доза антималарийно отCassia spectabilisетанолов екстракт от листа вPlasmodium berghei- заразени мишки,"Африкански вестник за инфекциозни болести, кн. 12, бр. S1, стр. 110–115, 2018 г. [10] V. Muñoz, M. Sauvain, G. Bourdy et al., „Търсене на естествени биоактивни съединения в Боливия чрез мултидисциплинарен
Поддържаща услуга на Wecistanche-най-големият износител на cistanche в Китай:
Имейл:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/телефон:+86 15292862950
Пазарувайте за повече подробности за спецификациите:
https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop
