Действие против умора на богат на фенилетаноиди екстракт от Cistanche Deserticola
Mar 12, 2022
Контакт:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
A фенилетаноид-богатекстракт(ECD) наCistanche deserticolaYC Ma, холопаразитно растение и ценна традиционна китайска медицина, беше оценено заактивност против уморапри ICR мишки. ECD ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) се прилага орално на мишки в продължение на 3 седмици. Времето за плуване до изтощение е по-дълго в групите на лечение (0,50, 1.00 g/kg), отколкото в контролната група (p <0,01). нивата="" на="" серумната="" креатин="" киназа,="" лактат="" дехидрогеназа="" и="" млечна="" киселина="" са="" намалени="" значително="" в="" групите="" на="" лечение="" в="" сравнение="" с="" контролната="" група,="" докато="" съдържанието="" на="" хемоглобин="" и="" глюкоза="" е="" повишено="" значително.="" в="" заключение,="" ecd="" изглежда="" подобрява="" способността="" за="" плуване="" на="" мишки="" чрез="" намаляване="" на="" мускулните="" увреждания,="" забавяне="" на="" натрупването="" на="" млечна="" киселина="" и="" подобряване="" на="" съхранението="" на="" енергия.="" тези="" резултати="" предоставят="" научни="" доказателства="" за="" традиционната="" китайска="" медицинска="" практика="" на="" c.="" deserticola.="" авторско="" право="" ©="" 2009="" john="" wiley="" &="" sons,="">0,01).>
Ключови думи:Cistanche deserticola; активност против умора; фенилетаноид; биохимични показатели.
Действие против уморавCistanche deserticola
ВЪВЕДЕНИЕ
Cistanche deserticola(Orobanchaceae), холопаразитно растение, може да се намери в пустинния регион на северозападен Китай. Използва се като традиционно китайско тонизиращо лекарство за бъбречна недостатъчност, характеризираща се с импотентност, болки в слабините и коленете, женски стерилитет и запек поради сухота на червата в сенилна възраст. Местните жители наричат растението „пустинен женшен” заради тонизиращото му действие, подобно на женшена. Всъщност C. deserticola често се използва в древни рецепти за развитие на физическа сила. Неговата ефикасност при увеличаване на физическата издръжливост е записана в древните китайски медицински книги (Shang, 1993).
Фармакологичните изследвания показват, чеCistanche deserticola екстрактипритежава антиноцицептивни, противовъзпалителни (Lin et al., 2002) и седативни ефекти (Lu, 1998).Фенилетаноидии полизахаридите, които са основните активни съставки на това растение, се съобщава, че имат антиоксидантен (Xiong et al., 1996), хепатоцитен защитен ефект (Xiong et al., 1998), NO радикална активност (Xiong et al., 2000) и имунологична активност (Dong et al., 2007). Малко проучвания обаче се фокусират върхуактивност против умора. Предишно проучване установи, че богатите на полизахаридиекстрактдопринесе малко заактивност против уморанаCistanche deserticola(данните не са показани). Беше хипотетично, чефенилетаноид-богатекстракт(ECD), съдържащ друга основна група химични съставки, може да играе важна роля в негоактивност против умора. Целта на това проучване беше да се оцени ефектът на ECD върху физическата сила и издръжливост на мишки по време на експерименти с принудително плуване.

противовъзпалителна активноствCistanche deserticola
МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ
Растителен материал.Свежите месести стъбла на C. deserticola са предоставени от плантацията Yongning C. deserticola (Ningxia, Китай). Образец от ваучер беше депозиран в Хербариума на Института за развитие на лечебните растения (Китайска академия на медицинските науки, Китай).
Приготвяне на екстрактите.Изсушеният на въздух растителен материал се стрити на прах и се екстрахира чрез перколация със 70 процента EtOH. Перколатът се изпарява при понижено налягане и остатъчната течност се филтрува. Филтратът се концентрира и хроматографира върху колона с макропореста смола AB-8 (The Chemical Plant of Nankai University, Китай), използвайки 50 процента и 95 процента EtOH във вода като елуанти. 50 процента EtOH елуент се концентрира и изсушава при понижено налягане, за да се получи aфенилетаноид- богата фракция. Добивът на фракцията беше около 3,33 процента и съдържанието нафенилетаноидие 58,9 процента. Вербаскозидът и ехинакозидът са две основни съставки в тази фракция, като съдържанието им е съответно 5,6 процента и 33,3 процента.
Животни, групи и дизайн на експерименти.Четириседмични мъжки ICR мишки бяха разделени на случаен принцип в четири групи. ECD в дози от 0.25, 0.50, 1.00 g/kg телесно тегло се дава на мишки чрез интрагастрално приложение, последователно лечение в продължение на 3 седмици , докато контролната група получава същия обем от 0,9 процента физиологичен разтвор. Мишките бяха обучени да плуват в продължение на 20 минути два пъти седмично, за да се настроят да плуват. След 3 седмици мишките гладуваха цяла нощ, преди да се извършат проучвания за принудително плуване или вземане на кръвни проби. Всички експерименти са проведени в съответствие с ръководството на Националния здравен институт за грижа и използване на лабораторни животни и са одобрени от Комитета по етика на животните към Института за развитие на лечебните растения, Китайската академия на медицинските науки.
Тест за плуване с тежести. Петдесет и шест мишки бяха използвани в този експеримент, както е показано в таблица 1. Тестовата процедура беше същата, както е описана от Porsolt et al. (1977). Накратко, 30 минути след последното интрагастрално приложение, мишките бяха поставени поотделно в плувен басейн
(65 × 45 × 40 cm) с 35 cm дълбочина на водата, поддържана при 25,5 ± 0,5 ºC. Калайдисана тел (5 процента от телесното тегло) се зарежда върху корена на опашката на мишката. Изтощението се определя чрез наблюдение на неспособност за плуване и периодът на плуване се разглежда като времето, прекарано от мишката, плаваща във водата, като се бори и прави необходимите движения, докато изчерпи силата си и се удави. Мишките бяха оценени като изтощени, когато не успяха да се издигнат до повърхността на водата, за да дишат в рамките на период от 10 s. Времето за плуване до изтощение се използва като индекс на капацитета за принудително плуване.

Определяне на тъканен гликоген.След теста за плуване с тегло, черният дроб и стомашно-чревният мускул на мишката бяха незабавно изрязани, замразени в сух лед и държани при -80 ºC, докато се извърши анализ на съдържанието на гликоген. Съдържанието на гликоген се измерва по метода, описан другаде (Chun and Yin, 1998).
Определяне на биохимичните показатели на кръвта. С цел събиране на достатъчно кръв за анализ са използвани още 48 мишки. След това 30 минути след последното интрагастрално приложение на ECD, мишките бяха принудени да плуват в плувния басейн (без тегло) за 90 минути. След анестезия с етер, кръвта се събира съответно в хепаринизирани епруветки и без антикоагулантни епруветки чрез екстирпация на лявата очна ябълка. Пробите от цяла кръв бяха използвани за определяне на хемоглобина и млечната киселина съгласно метода HiCN (хемоглобин цианид) (ASTM F 756-93, -86) и модифицирания метод на Barker-Summerson (Pryce, 1969), съответно . Серумът се приготвя чрез центрофугиране при 1000 × g, 4 ºC за 15 минути и нивата на серумната креатинкиназа, лактат дехидрогеназа, уреен азот, общ протеин и глюкоза се определят с автоматичен биохимичен анализатор (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Япония). ) с търговски комплекти (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Пекин, Китай).
Статистика.Резултатите бяха изразени като средна стойност ± SD. Сравненията между групите бяха направени с помощта на t-теста на Student.

активност против уморавcistanche deserticola
РЕЗУЛТАТИ И ДИСКУСИЯ
Таблица 1 показва, че времето за плуване е значително по-дълго в групите, на които е приложен ECD (0.50, 1.00 g/kg). Този резултат показа, че ECD притежаваанти умораефект. За да се изясни неговият механизъм, биохимичните параметри, свързани с умората, бяха оценени както при третирани с ECD, така и при нетретирани принудително плуващи мишки.
Известно е, че креатинкиназата и лактатдехидрогеназата са точни индикатори за мускулно увреждане (Burr et al., 1997; Coombes and McNaughton, 2000). Повишаването на нивото на креатинкиназата и лактатдехидрогеназата в кръвта показва, че е настъпило или настъпва мускулно увреждане. Таблица 2 показва, че нивата на лактат дехидрогеназа и креатин киназа са значително намалени в групите, на които е прилаган ECD (0,50 g/kg или 1,00 g/kg), което показва, че ECD може да намали мускулните увреждания по време на принудително плуване.
Хемоглобинът обикновено се счита за един от основните фактори, които могат да подобрят способността за издръжливост чрез пренасяне на кислород до тъканите. Нивото на млечна киселина, като метаболитен страничен продукт от анаеробната гликолиза, има обратна връзка с времето за плуване. Беше наблюдавано, че нивото на хемоглобина е значително повишено и млечната киселина е намалена значително в групите, на които е прилаган ECD (0.50, 1.00 g/kg).
Учудващо е, че е открита малка разлика в съдържанието на гликоген в черния дроб или мускулите между контролната и третираната с ECD групи след теста за плуване (Таблица 2). Както е известно, гликогенолизата преобладава над глюконеогенезата по време на тежки упражнения. По този начин, леко покачване на количеството чернодробен гликоген, заедно със значителното покачване на съдържанието на глюкоза в групите, лекувани с ECD (0.50, 1.00 g/kg), предполага, че ECD може да подобри съхранението на чернодробен гликоген.
В заключение, ECD подобрява способността за плуване на мишки чрез намаляване на мускулните увреждания, забавяне на натрупването на млечна киселина и подобряване на съхранението на енергия. Въпреки това, все още е необходимо допълнително проучване, за да се изясни по-точният механизъм на ефекта на ECD върху умората и/или издръжливостта на упражненията.

Благодарности
Тази работа беше подкрепена от Националната природонаучна фондация наКитай (№ 30672659) и Службата за наука и технологии в Нинся(№ 05GG-10807). Авторите са благодарни на д-р Илейн Уолдрон вМедицински факултет на университета „Джонс Хопкинс“ за помощта й впроверка на този ръкопис.

активност против уморавcistanche deserticola
От: „Активност против умора на богат на фенилетаноиди екстракт от Cistanche deserticola“ отRun-Lan Cai et.al.
----ФИТОТЕРАПИЯ ИЗСЛЕДВАНИЯ Phytother. Рез. 24: 313–315 (2010) Публикувано онлайн на 16 юли 2009 г. в Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com) DOI: 10.1002/ptr.2927
ПРЕПРАТКИ
Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Серумни биохимични стойности при впрегатни кучета преди и след състезания в състезания на дълги разстояния. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.
Chun Y, Yin ZD. 1998. Анализ на гликоген за диагностика на инфекция с Chlamydia trachomatis при женски гениталии. J Clin Microbiol 36: 1081–1082.
Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Ефекти от добавянето на аминокиселини с разклонена верига върху серумната креатин киназа и лактат дехидрогеназа след продължително упражнение. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.
Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Структурна характеристика и имунологична активност на два екстрахирани със студена вода полизахариди отCistanche deserticolaYC Ма. Carbohydr Res 342: 1343–1349.
Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Антиноцицептивната и противовъзпалителната активност, причинена отCistanche deserticolaпри гризачи. J Ethnopharmacol 83: 177–182.
Лу МС. 1998. Изследвания върху седативния ефект наCistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161–165.
Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Поведенческо отчаяние при мишки: първичен скринингов тест за антидепресант. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.
Прайс Джей Ди. 1969. Модификация на метода на Barker-Summerson за определяне на млечна киселина. Анализатор 152: 1151–1152.
Shang ZJ. 1993. Classified Materia Medica. Издателство Huaxia: Пекин.
Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998.
Хепатопротективна активност нафенилетаноидиотCistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.
Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Антиоксидантни ефекти нафенилетаноидиотCistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.
Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T и др. 2000. Инхибиране на азотен оксид отфенилетаноидив активираните макрофаги. Eur J Pharmacol 400: 137–144.







