Съвременен напредък в изследванията на Clerodendranthus Spicatus и неговите активни екстракти при лечението на бъбречни заболявания
Dec 29, 2022
Щракнете тук, за да научите чай от цистанче за лечение на камъни в бъбреците
ПИТАЙТЕ ПОВЕЧЕ:
wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950
Диабетна нефропатияотнася се дохронично бъбречно заболяванепричинено отдиабет[5], а увреждането се проявява главно чрез гломерулна тилакоидна хиперплазия, удебеляване на базалната мембрана и гломерулосклероза [6], а основната му клинична проява е протеинурия.Бъбречна недостатъчностклинично се разделя на остра бъбречна недостатъчност, която се причинява от внезапно намаляване на функцията на гломерулна филтрация, което води до задържане на телесни отпадъци и нарушаване на киселинно-алкалния и електролитен баланс [7], ихронична бъбречна недостатъчност, което е причинено от дълготрайните устойчиви ефекти намножество хронични заболявания, свързани с бъбрецитекато гломерулонефрит и наследствен нефрит, изразяващи се в нарушение на киселинно-алкалния баланс и сърдечно-съдови и респираторни нарушения [8]. Повечето пациенти в крайна сметка развиват краен стадий на бъбречно заболяване, което е животозастрашаващо.Нефротичен синдроме синдром, причинен от повишен пермеабилитет на гломерулната базална мембрана, водещ до големи количества протеинурия [9], която се проявява клинично като протеинурия и оток, с прояви на оток главно в лицето и долните крайници при леки случаи и излив в плазмена кухина при тежки случаи, които могат да причинят различни усложнения и да застрашат живота на пациентите, ако не бъдат лекувани навреме [10]. Бъбречният чай, известен още като Cistanche, е традиционна китайска билка с дълга история на народно приложение и представлява изсушена надземна част от бъбречен чай, семейство Labiatae, широко разпространено в Синдзян, Гансу и Вътрешна Монголия, Китай [11]. ], а също и в Близкия изток и Централна Азия [12]. Чаят за бъбреци е горчив и хладен по природа и може да се използва самостоятелно или в комбинация, с диуретично и отстраняване на камъни, понижаване на пикочната киселина и противовъзпалителни ефекти [12]. Във фолклора се използва за лечение на камъни в бъбреците, подагрозна нефропатия, диабетна нефропатия и др. [13]. Той е ефективен при лечението на камъни в бъбреците, подагрозна нефропатия, диабетна нефропатия и други заболявания, свързани с бъбреците.
Основните химични компоненти на чая за бъбреци са флавоноиди, фенолни киселини, терпеноиди, летливи масла и др. [14]. Основните химични компоненти на чая за бъбреци са флавоноиди, фенолни киселини, терпеноиди, летливи масла и др. [14]. Напредъкът на изследването на химичния състав на чая за бъбреци е проучен от YY Zhang. В тази статия, въз основа на подробен преглед на химичния състав на чая за бъбреци, групата на YY Zhang [14] през 2021 г. В тази статия фармакологичните ефекти и молекулярните механизми Настоящият документ обобщава фармакологичните ефекти и молекулярните механизми на бъбречния чай при лечението на заболявания, свързани с бъбреците, с оглед полагането на основата за неговото широко разпространение. В този документ ние обобщаваме фармакологичните ефекти и молекулярните механизми на бъбречния чай при лечението на заболявания, свързани с бъбреците, с цел поставяне на основата за широкото му използване и задълбочени изследвания при лечението на бъбречни заболявания.
1.1 Модел на камъни в бъбреците
Бъбречните камъни се проявяват клинично чрез образуване на определен размер в бъбречното легенче или чашките Моделът на бъбречния камък Има два често срещани метода за моделиране: единият е да се дават на експериментални животни (мишки, зайци) Първият е да се дават на експерименталните животни (мишки) , зайци) ip или ги хранете с глиоксалат, или гликолова киселина, или гликолова киселина плюс амониев хлорид [26]. или гликолова киселина, или гликолова киселина плюс амониев хлорид [26-27], който има предимствата на кратко време за формоване и лесна работа. Степента на успех на формоването е положително свързана с количеството глиоксалат в фуража и времето за формоване [15]. Този метод има предимствата на кратко време за формоване и проста работа, а степента на успех на формоването е в положителна корелация със съдържанието на етилендиамин в захранването и времето за формоване [15]. Второто е да се използва етилен гликол, смесен с амониев хлорид, за да се получи "каменна вода" за направата на матрици. Принципът е, че етиленгликолът се метаболизира в оксалова киселина при животни, а амониевият хлорид може да подкисели урината, което може да доведе до бъбречна тубулна дисфункция след продължително приложение. Може да доведе до бъбречна тубулна дисфункция, която е благоприятна за образуването на кристали на калциев оксалат. Този метод е най-ефективният и стабилен метод за образуване на камъни [16].
1.2 Модел на подагрозна нефропатия
Подагрозната нефропатия е бъбречно заболяване, причинено от натрупване на пикочна киселина в организма, което води до хиперурикемия. Подагрозната нефропатия е бъбречно увреждане, причинено от натрупване на пикочна киселина в тялото, което се причинява главно от прилагането на ip или ig лекарства на опитни животни (плъхове, мишки). Подагрозната нефропатия се причинява от натрупването на пикочна киселина в организма, което води до хиперурикемия. Основните модалности са прилагането на калиев оксицинкат, аденин или хипоксантин и ензим, комбиниран с аденин. Животните са моделирани чрез прилагане на калиев оксицинкат, аденин или хипоксантин и ензим, комбиниран с аденин [17]. аденин [17], което е лесно за изпълнение и може да повиши пикочната киселина в кръвта за относително кратък период от време.
Моделът обаче е ограничен във времето и може да се поддържа само за 5 часа [28]; моделирането чрез метода на ip ксантин е кратко и просто и стойността на серумната пикочна киселина на моделните мишки достига пик след 0.5 часа ip ксантин и пада наполовина след 6 часа. Аномалиите на пикочната киселина in vivo могат да продължат 24 часа. Въпреки това, този метод често показва еднократно увеличение на пикочната киселина и не може да постигне дългосрочни и стабилни изисквания [18]; моделирането чрез ig приложение на калиев оксицинкат и аденин [17] е просто и възпроизводимо. 18]; моделирането чрез ig приложение на дрожди, комбинирано с аденинов метод [17], може по-добре да симулира появата и развитието на човешка подагрозна нефропатия, което е в добро съответствие с клиничните прояви и отговаря на основните патологични изисквания на подагрозната нефропатия, тоест уратните кристали могат да предизвикат възпалителни патологични промени в бъбречните тубули [29].
1.3 Модел на диабетна нефропатия
Моделите на диабетна нефропатия могат да бъдат моделирани чрез инжектиране на плъхове със STZ [19] или чрез хранене на плъхове с диета с високо съдържание на мазнини или едностранно отстраняване на бъбреците в комбинация с инжектиране на STZ. Методът на инжектиране STZ е лесен за работа; едностранното отстраняване на бъбрека, комбинирано с метода на инжектиране на STZ, изисква определена степен на хирургически умения и има възможност за следоперативна инфекция, водеща до неуспех на моделирането; методът на инжектиране на STZ с храна с високо съдържание на мазнини в момента е най-икономичният и практичен метод за моделиране, а диетата с високо съдържание на мазнини може да причини затлъстяване, хипергликемия, хиперлипидемия и други характеристики на метаболитния синдром при пациенти с диабет при моделни животни. Моделните животни бяха инжектирани с малка доза STZ, която може да се използва за бързо и стабилно моделиране [19].
1.4 Модел на бъбречна недостатъчност
Бъбречна недостатъчностмоделите могат да бъдат разделени на модели на остра бъбречна недостатъчност ихронична бъбречна недостатъчностмодели. Theостра бъбречна недостатъчност(ARF) модел може да се използва при плъхове или мишки. Theостра бъбречна недостатъчност(ARF) моделът може да бъде моделиран чрез инжектиране на глицерол, гентамицин и живачен хлорид на плъхове или мишки [1]. Моделът може да бъде моделиран чрез инжектиране на глицерол, гентамицин и живачен хлорид в плъхове или мишки [20]. Инжектирането на гентамицин при плъхове е най-приетият метод за моделиране на нефротоксична ARF. Сега гентамицинът е приет модел за нефротоксична ARF, със 7 дни непрекъснато
Гентамицин (160 mg/kg) се прилага на плъхове в продължение на 7 дни. Хроничната бъбречна хронична бъбречна недостатъчност (CRF) може да се моделира чрез прилагане на аденозин или 5 mg/kg на плъхове. ig приложение на аденин или 5/6 нефректомия [21-23]. ig adenine Методът за моделиране на аденин е прост, има кратко време за моделиране и може да се приготви с различни дози и времена на хранене. Моделите на CRF могат да бъдат приготвени в лека, умерена и тежка форма в зависимост от дозата и времето за хранене. Този метод на моделиране е подходящ за наблюдение и оценка на ефикасността на лекарствата за възстановяване на тубулната функция [22]. Този моделиращ подход е подходящ за наблюдение и оценка на ефикасността на лекарствата за възстановяване на тубулната функция [22]. В случай на 5/6 нефректомия, експерименталните животни могат да проявят патологичен процес, съответстващ на човешка бъбречна фиброза. Този метод гарантира, че остатъчната бъбречна тъкан претърпява относително нормално претоварване, изключвайки други патогенни фактори на първичното бъбречно заболяване. Този метод може да гарантира, че остатъчната бъбречна тъкан е претоварена при относително нормални условия и изключва влиянието на други патогенни фактори на първичното бъбречно заболяване върху остатъчните бъбречни единици, опростяване на влияещите фактори. Методът на моделиране изисква високо ниво на експериментална техника и трябва да предотврати Въпреки това, този метод на моделиране изисква високо ниво на експериментална техника, предотвратяване на кървене и следоперативна инфекция и дълъг период на моделиране.
1.5 Модел на нефротичен синдром
Най-често използваният модел занефротичен синдроме инжектирането на адриамицин на плъхове [24]. плъхове с инжектиране на адриамицин [24] или едностранно. Най-честият модел за нефротичен синдром е инжектирането на адриамицин в плъхове [24]. Само едностранното инжектиране на адриамицин е лесно за изпълнение, но времето за моделиране е дълго. Едностранната нефректомия, комбинирана с инжекция с адриамицин, едностранната нефректомия, комбинирана с инжекция с адриамицин, може значително да съкрати времето за моделиране, но изисква определено ниво на хирургически умения за експериментатора. Комбинацията от едностранна нефректомия и инжектиране на адриамицин може значително да съкрати времето за формоване, но изисква известна степен на хирургически умения. Адриамицин е противотуморно лекарство, съдържащо хинонова структура, която може да засегне гломерулната, а адриамицинът е противотуморно средство с хинонова структура, което има директен токсичен ефект върху гломерула и тубуларния епител и уврежда проксималния бъбречен тубул, уврежда бариерата на клетъчната мембрана и абсорбционната функция на епителните клетки, разгражда ядрото и кара бъбрека да се превърне в "ядро". Следователно, настоящият модел не е подходящ за лечение на бъбречна тубулна дилатация и намаляване на тубулното налягане. Следователно, този модел е полезен за оценка на ефикасността на лекарства с функция за разширяване на тубулите, понижаване на тубулното налягане, подобряване на протеинурията и т.н. Следователно, този модел е с добра стойност за оценка на ефикасността и лекарствения скрининг на лекарства, които имат функцията да разширяват бъбречните тубули, да понижават тубулното налягане и да подобряват протеинурията [25].
